ACETATO DE CIPROTERONA/ETINILESTRADIOL SANDOZ 2 mg/ 0.035 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG   

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de la ciproterona, por aumento de su metabolismo hepático por el hipérico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento de la hepatotoxicidad.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento de la hepatotoxicidad con la biterapia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento de la hepatotoxicidad.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de la ciproterona.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada: en su uso como anticonceptivo hormonal, utilizar preferentemente otro método anticonceptivo sobre todo de tipo mecánico, durante la asociación y el ciclo siguiente. Precaución de empleo: en sus indicaciones como antiandrógeno, monitorización clínica y posible ajuste de la posología de la ciproterona durante la asociación y después de su interrupción.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de la ciproterona.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada: en su uso como anticonceptivo hormonal, utilizar preferentemente otro método anticonceptivo sobre todo de tipo mecánico, durante la asociación y el ciclo siguiente. Precaución de empleo: en sus indicaciones como antiandrógeno, monitorización clínica y posible ajuste de la posología de la ciproterona durante la asociación y después de su interrupción.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Para dosis de perampanel >=12 mg/día, riesgo de disminución de la eficacia de la ciproterona.

Consejo clínico: En su uso como anticonceptivo hormonal, utilizar preferentemente otro método anticonceptivo sobre todo de tipo mecánico, durante la asociación y el ciclo siguiente.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Antagonismo recíproco de los efectos de ulipristal y del progestágeno, con riesgo de ineficacia.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada: en el caso donde se prevé la (re)toma de una anticoncepción hormonal, utilizar una anticoncepción de tipo mecánico durante los primeros 7 días de la anticoncepción hormonal. Asociación a tener en cuenta: cuando la ciproterona no es con fines anticonceptivos.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Antagonismo de los efectos de ulipristal en caso de reanudación de un anticonceptivo hormonal menos de 5 días después de tomar la anticoncepción de emergencia.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada: en el uso con fines anticonceptivos de la ciproterona: en el caso donde se prevé la (re)toma de una anticoncepción hormonal, utilizar una anticoncepción adicional de tipo mecánico durante los 12 días siguientes a la (última) toma de ulipristal (en el caso de que hubiera habido más de una). Asociación a tener en cuenta: cuando la ciproterona no es con fines anticonceptivos.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones de la ciproterona con riesgo de menor eficacia anticonceptiva.

Consejo clínico: En su uso como anticonceptivo hormonal. Utilizar un método anticonceptivo fiable, adicional o alternativo durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de la ciproterona.

Consejo clínico: En sus indicaciones como antiandrógeno, monitorización clínica y si fuese necesario ajuste de la posología de la ciproterona durante la administración con bosentán y después de su interrupción. En su uso como anticonceptivo hormonal, utilizar un método anticonceptivo fiable, adicional o alternativo durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo