Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina debido a una menor absorción intestinal por aumento del pH intragástrico, con posible disminución de su eficacia.
Nivel de Gravedad: Critico
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Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina debido a una menor absorción intestinal por aumento del pH intragástrico, con posible disminución de su eficacia.
Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de atazanavir, con posible disminución de su eficacia.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de metotrexato por disminución de su eliminación, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hematológicos.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del antifúngico azólico debido a una menor absorción intestinal causada por aumento del pH intragástrico, con posible disminución de su eficacia.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de la biterapia, lo que conlleva una posible pérdida de eficacia.
Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de omeprazol por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de hormonas tiroideas debido a una menor absorción intestinal por aumento del pH intragástrico, con posible disminución de su eficacia.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del antirretroviral por el inhibidor de la bomba de protones, con posible disminución de su eficacia.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del metabolito activo del clopidogrel por inhibición de su metabolismo hepático por parte del inhibidor enzimático, con riesgo de menor eficacia.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de digoxina debido a una mayor absorción intestinal, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de escitalopram por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, incluyendo torsades de pointes.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Aumento del riesgo de deficiencia de cianocobalamina por disminución de la absorción intestinal tras un tratamiento prolongado con un antisecretor.
Descripción: Aumento del riesgo de deficiencia de cianocobalamina por disminución de la absorción intestinal tras un tratamiento prolongado con un antisecretor.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Aumento del riesgo de deficiencia de cianocobalamina por disminución de la absorción intestinal tras un tratamiento prolongado con un antisecretor.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del tratamiento antisecretor por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del antifúngico azólico debido a una menor absorción intestinal causada por aumento del pH intragástrico, con posible disminución de su eficacia.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de ácido micofenólico, con posible disminución de su eficacia.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de sotorasib debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de ulipristal debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de anagrelida por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.
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