Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico por efecto directo sobre la coagulación y/o los sistemas fibrinolíticos.
Nivel de Gravedad: Medio
REANDRON 1000 mg/4 ml SOLUCION INYECTABLE
Laboratorio Comercializador: GRUNENTHAL PHARMA S.A.
 Medicamento Peligroso (Lista 3 NIOSH 2016) |
| ATC: Testosterona |
| PA: Testosterona undecanoato |
| EXC:
Aceite de ricino Benzoato bencilo y otros. |
Envases
- Env. con 1 ampolla de 4 ml
Dispensación sujeta a prescripción médica
Aportación reducida por el beneficiario- Exc.: Medicamento excluido de la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 650444
- EAN13: 8470006504444
- Conservar en frío: No
- Env. con 1 vial de 4 ml
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Aportación reducida por el beneficiario
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 697491
- EAN13: 8470006974919
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 2 interacciones para REANDRON 1000 mg/4 ml Sol. iny.
-
Andrógenos - Antagonistas de la vitamina K
Nivel de Gravedad: Medio -
Andrógenos - Inductores enzimáticos
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas del andrógeno y en consecuencia de su eficacia, por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica durante la asociación y de 1 a 2 semanas después de la suspensión del inductor.
Nivel de Gravedad: Medio
