Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.
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Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.
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Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.
Descripción: Aumento del riesgo de síndrome serotoninérgico con diarrea, taquicardia, sudoración, temblores, confusión o incluso coma.
Descripción: Aumento del riesgo de síndrome serotoninérgico con diarrea, taquicardia, sudoración, temblores, confusión o incluso coma.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del antidepresivo imipramina, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente convulsiones.
Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia.
Descripción: Aumento del riesgo de síndrome serotoninérgico con diarrea, taquicardia, sudoración, temblores, confusión o incluso coma.
Descripción: Aumento del riesgo de síndrome serotoninérgico con diarrea, taquicardia, sudoración, temblores, confusión o incluso coma.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.
Descripción: Riesgo de aparición o de agravamiento de síndrome serotoninérgico en las horas siguientes a la administración de estas sustancias. Los signos más frecuentes son hipertermia, trastornos neuromusculares y alteraciones psíquicas.
Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.
Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.
Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.
Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes, debido a la disminución de la frecuencia cardíaca.
Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.
Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.
Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.
Descripción: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares, en particular torsades de pointes, debido a la hipopotasemia.
Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.
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Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.
Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.
Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.
Descripción: Aumento del riesgo de hiponatremia debido a la suma de los efectos de las sustancias.
Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia.
Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia.
Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia debido a la suma de los efectos de las sustancias.
Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del antidepresivo por actividad antagonista de la ciproheptadina sobre la serotonina.
Descripción: Aumento del riesgo de síndrome serotoninérgico con diarrea, taquicardia, sudoración, temblores, confusión o incluso coma.
Descripción: Riesgo de ineficacia del tratamiento al iniciar el tratamiento con orlistat.
Descripción: Aumento del riesgo de convulsiones y síndrome serotoninérgico.
Descripción: Aumento del riesgo de síndrome serotoninérgico con diarrea, taquicardia, sudoración, temblores, confusión o incluso coma.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.
Descripción: Aumento del riesgo de convulsiones debido a la suma de los efectos de las sustancias.
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