Descripción: Riesgo mayor de nefrotoxicidad y de ototoxicidad (la ototoxicidad es acumulable en caso de dosis sucesivas).
Nivel de Gravedad: Critico
TOBRAMICINA NORMON 100 mg/2 ml SOLUCION INYECTABLE EFG
| ATC: Tobramicina |
| PA: Tobramicina sulfato |
| EXC: Sodio metabisulfito y otros. |
Envases
- Env. con 1 vial de 2 ml
- EFG: Medicamento genérico
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 758037
- EAN13: 8470007580379
- Conservar en frío: No
- Env. con 100 viales de 2 ml
- EFG: Medicamento genérico
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 631226
- EAN13: 8470006312261
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 10 interacciones para TOBRAMICINA NORMON 100 mg/2 ml Sol. iny.
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Aminósidos - Aminósidos
Nivel de Gravedad: Critico -
Aminósidos - Toxina botulínica
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos de la toxina botulínica con los aminósidos (por extrapolación a partir de los efectos observados en la evolución del botulismo).
Consejo clínico: Utilizar otro antibiótico.
Nivel de Gravedad: Alto -
Aminósidos - Curares
Descripción: Potenciación de los curares cuando el antibiótico se administra por vía parenteral y/o peritoneal, antes o después del curarizante o simultáneamente.
Consejo clínico: Vigilar el grado de curarización al final de la anestesia.
Nivel de Gravedad: Medio -
Aminósidos - Diuréticos de asa
Descripción: Aumento de los riesgos nefrotóxicos y ototóxicos del aminósido (insuficiencia renal funcional asociada a la deshidratación causada por el diurético).
Consejo clínico: Posible asociación controlando el estado de hidratación, las funciones renal y cocleovestibular y, eventualmente, las concentraciones plasmáticas del aminósido.
Nivel de Gravedad: Medio -
Aminósidos - Amfotericina B (vía IV)
Descripción: Con la anfotericina B administrada por vía i.v.: riesgo mayor de nefrotoxicidad.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Aminósidos - Ciclosporina (vía sistémica)
Descripción: Aumento de la creatinina sérica, mayor que con la ciclosporina sola, con aumento del riesgo nefrotóxico.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Aminósidos - Medicamentos nefrotóxicos (excepto aminósidos)
Descripción: Riesgo de aumento de la nefrotoxicidad.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Aminósidos - Organoplatinos
Descripción: Adición de efectos nefrotóxicos y/u ototóxicos, especialmente en caso de insuficiencia renal previa.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Aminósidos - Tacrolimús
Descripción: Aumento de la creatinina sérica, mayor que con el tacrolimús solo (sinergia de los efectos nefrotóxicos de las dos sustancias).
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medicamentos ototóxicos - Medicamentos ototóxicos
Descripción: Aumento de la ototoxicidad.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
