Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 9 interacciones para CRISOMET 100 mg Comp. masticable/dispersable

Anticonvulsivantes metabolizados - Hipérico (vía oral)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del anticonvulsivo por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico
Lamotrigina - Ácido valproico (y por extrapolación, valpromida)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de lamotrigina por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente reacciones cutáneas graves.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, realizar estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis si fuese necesario durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto
Lamotrigina - Anticonceptivos estroprogestágenos

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del anticonvulsivo, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada: evitar el inicio de una anticoncepción oral durante el período de ajuste de la dosis de la lamotrigina.Precaución de empleo: vigilancia clínica y adaptación de la pauta posológica de la lamotrigina durante el inicio de una anticoncepción oral y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto
Lamotrigina - Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de lamotrigina por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada: evitar iniciar el tratamiento con ritonavir durante el periodo de ajuste de la dosis de lamotrigina. Precaución de empleo: supervisión clínica y adaptación de la dosis de lamotrigina al iniciar el tratamiento con ritonavir.
Nivel de Gravedad: Alto
Lamotrigina - Carbamazepina

Descripción: Aumento del riesgo de efectos neurológicos de la carbamazepina, especialmente mareos, ataxia y diplopía, al iniciar el tratamiento con lamotrigina.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Lamotrigina - Oxcarbazepina

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del anticonvulsivo por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y controlar las concentraciones plasmáticas del anticonvulsivo y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas después de la toma del laxante o hasta la realización del examen.
Nivel de Gravedad: Bajo