DIANE DIARIO 2 mg/0,035 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS   

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de ciproterona por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento del riesgo de hepatotoxicidad.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento del riesgo de hepatotoxicidad.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento del riesgo de hepatotoxicidad.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de ciproterona por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada: en su uso como anticonceptivo hormonal, utilizar preferentemente otro método anticonceptivo sobre todo de tipo mecánico, durante la asociación y el ciclo siguiente.Precaución de empleo: en sus indicaciones como antiandrógeno, monitorización clínica y posible ajuste de la posología de la ciproterona durante la asociación y después de su interrupción.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de ciproterona por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada: en su uso como anticonceptivo hormonal, utilizar preferentemente otro método anticonceptivo sobre todo de tipo mecánico, durante la asociación y el ciclo siguiente.Precaución de empleo: en sus indicaciones como antiandrógeno, monitorización clínica y posible ajuste de la posología de la ciproterona durante la asociación y después de su interrupción.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de ciproterona, con posible disminución de su eficacia cuando la dosis de perampanel >= 12 mg al día.

Consejo clínico: En su uso como anticonceptivo hormonal, emplear un método anticonceptivo adicional de barrera durante el tratamiento concomitante y un ciclo tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de las sustancias debido al antagonismo recíproco.

Consejo clínico: En caso de reinicio de un método anticonceptivo hormonal, utilizar un método anticonceptivo de barrera durante los primeros 7 días de anticoncepción hormonal. Debe tenerse en cuenta cuando la ciproterona no se utiliza con fines anticonceptivos.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de las sustancias debido al antagonismo recíproco si se reanuda el uso de un anticonceptivo hormonal antes de 5 días después de haber tomado la anticoncepción de emergencia.

Consejo clínico: En caso de reinicio de un método anticonceptivo hormonal, utilizar un método anticonceptivo adicional de barrera durante los 12 días siguientes a la última toma de ulipristal (si se ha tomado más de una vez). Debe tenerse en cuenta cuando la ciproterona no se utiliza con fines anticonceptivos.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva por incremento de su metabolismo hepático del anticonceptivo hormonal.

Consejo clínico: En su uso como anticonceptivo hormonal, emplear un método anticonceptivo adicional de barrera durante el tratamiento concomitante y un ciclo tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de ciproterona por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: En su uso como antiandrógeno, garantizar una estrecha vigilancia clínica y adaptar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión. En su uso como anticonceptivo hormonal, emplear un método anticonceptivo adicional de barrera durante el tratamiento concomitante y un ciclo tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas después de la toma del laxante o hasta la realización del examen.
Nivel de Gravedad: Bajo