CIPROFLOXACINO VIR, 250 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG   

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones de tizanidina por la disminución de su metabolismo hepático causada por ciprofloxacino, inhibidor del CYP1A2, con riesgo de aumento de los efectos adversos (sedación, hipotensión, que puede provocar caídas y fracturas).

Consejo clínico: Los médicos deben extremar las precauciones y evitar la prescripción concomitante de estos medicamentos.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de agomelatina y de sus efectos adversos, debido a la disminución de su metabolismo hepático por ciprofloxacino, un potente inhibidor del CYP1A2.

Consejo clínico: Vigilancia clínica de una posible sobredosis y, si es necesario, ajuste de la dosis de agomelatina.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de duloxetina y de sus efectos adversos, debido a la disminución de su metabolismo hepático por ciprofloxacino, un potente inhibidor del CYP1A2.

Consejo clínico: Vigilancia clínica de una posible sobredosis y posible reducción de la dosis de duloxetina durante el tratamiento con ciprofloxacino y tras su interrupción.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento de la toxicidad del metotrexato por inhibición de su secreción tubular renal por acción del ciprofloxacino.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de la absorción digestiva de ciprofloxacino.

Consejo clínico: Distanciar la toma de las sales de calcio de la ciprofloxacina (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de las concentraciones de clozapina con riesgo de sobredosis debido a la disminución de su metabolismo hepático por ciprofloxacino, un potente inhibidor del CYP1A2.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y reducción eventual de la dosis de la clozapina durante el tratamiento con ciprofloxacino y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Variación, posiblemente significativa, de las concentraciones de fenitoína en caso de tratamiento con ciprofloxacino.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y control de las concentraciones plasmáticas del anticonvulsivo durante el tratamiento con ciprofloxacino y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de las concentraciones de ropinirol, con riesgo de sobredosificación, por disminución de su metabolismo hepático por acción del ciprofloxacino.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y reducción eventual de la pauta posológica del ropinirol durante el tratamiento con el ciprofloxacino y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de la teofilinemia con riesgo de sobredosificación, por disminución de su metabolismo hepático por acción del ciprofloxacino.

Consejo clínico: Control clínico y, potencialmente, de teofilina.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de la absorción digestiva de las fluoroquinolonas.

Consejo clínico: Tomar las sales de hierro separadas en el tiempo de las fluoroquinolonas (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de la absorción digestiva de las fluoroquinolonas.

Consejo clínico: Tomar las sales de zinc separadas en el tiempo de las fluoroquinolonas (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la fluoroquinolona y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de cafeína, por disminución de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Posible aumento del riesgo de tendinopatía, e incluso de rotura tendinosa (excepcional), especialmente en los pacientes que reciban corticoterapia prolongada.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Disminución de las concentraciones de ácido micofenólico aproximadamente en una tercera parte, con posible riesgo de reducción de la eficacia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Riesgo mayor de convulsiones.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo