NORFLOXACINO SANDOZ 400 mg COMPRIMIDOS EFG   

Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de la absorción digestiva de las fluoroquinolonas.

Consejo clínico: Tomar las sales de hierro separadas en el tiempo de las fluoroquinolonas (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de la absorción digestiva de las fluoroquinolonas.

Consejo clínico: Tomar las sales de zinc separadas en el tiempo de las fluoroquinolonas (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la fluoroquinolona y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de la absorción digestiva de norfloxacina.

Consejo clínico: Distanciar la toma de las sales de calcio de la norfloxacina (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de la teofilinemia con riesgo de sobredosificación (disminución del metabolismo de la teofilina).

Consejo clínico: Control clínico y, potencialmente, de teofilina.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Posible aumento del riesgo de tendinopatía, e incluso de rotura tendinosa (excepcional), especialmente en los pacientes que reciban corticoterapia prolongada.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Disminución de las concentraciones de ácido micofenólico aproximadamente en una tercera parte, con posible riesgo de reducción de la eficacia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Riesgo mayor de convulsiones.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de cafeína, por disminución de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo