Descripción: Insuficiencia medular eventualmente grave.
Nivel de Gravedad: Critico
IMUREL 50 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE
 Medicamento Alto Riesgo en Pacientes Crónicos |
 Medicamento Peligroso (Lista 2 NIOSH 2016) |
| ATC: Azatioprina |
| PA: Azatioprina |
Envases
- Env. con 1 vial
- H: Medicamento de uso hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Anulado
- Código Nacional: 771436
- EAN13: 8470007714361
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 9 interacciones para IMUREL 50 mg Polvo para sol. iny.
-
Antipurinas - Inhibidores de la xantina oxidasa
Nivel de Gravedad: Critico -
Citotóxicos - Vacunas vivas atenuadas
Descripción: Riesgo de enfermedad sistémica, posiblemente mortal.
Consejo clínico: Y durante los 6 meses siguientes de suspender la quimioterapia. Y, a excepción de la hidroxicarbamida en su indicación en el paciente drepanocítico.
Nivel de Gravedad: Critico -
Antipurinas - Ribavirina
Descripción: Mayor riesgo de efectos adversos graves, por inhibición del metabolismo del inmunomodulador por la ribavirina.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Citotóxicos - Fenitoína (y por extrapolación, fosfenitoína) (vía sistémica)
Descripción: Riesgo de aparición de convulsiones por disminución de la absorción digestiva de la fenitoína por el citotóxico, o bien, riesgo de aumento de la toxicidad o de la pérdida de eficacia del citotóxico por aumento de su metabolismo hepático por la fenitoína o la fosfenitoína.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Citotóxicos - Olaparib
Descripción: Riesgo de aumento del efecto mielosupresor del citotóxico.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Antipurinas - Antagonistas de la vitamina K
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Ajuste eventual de la posología del antagonista de la vitamina K al inicio del tratamiento con el inmunosupresor y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio -
Citotóxicos - Antagonistas de la vitamina K
Descripción: Aumento del riesgo de trastornos trombóticos y hemorrágicos en el curso de las afecciones tumorales. Además, posible interacción entre los antagonistas de la vitamina K y la quimioterapia.
Consejo clínico: Control más frecuente del INR.
Nivel de Gravedad: Medio -
Antipurinas - Derivados del ácido aminosalicílico (ASA)
Descripción: Riesgo de aumento del efecto mielosupresor del inmunomodulador por inhibición de su metabolismo hepático por el derivado del ASA, especialmente en los sujetos que presentan una deficiencia parcial de tiopurina metiltransferasa (TPMT).
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Citotóxicos - Inmunosupresores
Descripción: Inmunosupresión excesiva con riesgo de síndrome linfoproliferativo.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
