Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 21 interacciones para FOLIFERRON 100 mg/0,150 mg Comp.

Hierro (sales de) (vía oral) - Hierro (sales de) (vía inyectable)

Descripción: Liberación rápida de hierro a partir de su complejo y saturación de siderofilina, lo que conlleva un aumento del riesgo de lipotimia o incluso de shock.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Folatos - Fenitoína (y por extrapolación, fosfenitoína) (vía sistémica)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del anticonvulsivo por incremento de su metabolismo en el cual los folatos actúan como uno de los cofactores.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y controlar las concentraciones plasmáticas del anticonvulsivo y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Folatos - Fenobarbital (y por extrapolación, primidona)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del anticonvulsivo por incremento de su metabolismo en el cual los folatos actúan como uno de los cofactores.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y controlar las concentraciones plasmáticas del anticonvulsivo y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Hierro (sales de) (vía oral) - Bictegravir

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de bictegravir debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo entre las tomas, tomando el bictegravir al menos 2 horas antes que las sales de hierro.
Nivel de Gravedad: Medio
Hierro (sales de) (vía oral) - Bisfosfonatos (vía oral)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de bisfosfonato debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Hierro (sales de) (vía oral) - Calcio (vía oral)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de sales de hierro debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Hierro (sales de) (vía oral) - Ciclinas (vía oral)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de tetraciclinas y de hierro debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Hierro (sales de) (vía oral) - Entacapona

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de entacapona y hierro debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Hierro (sales de) (vía oral) - Fluoroquinolonas (vía oral)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de fluoroquinolona debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Hierro (sales de) (vía oral) - Hormonas tiroideas (vía oral)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de hormona tiroidea debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Hierro (sales de) (vía oral) - Inhibidores de la integrasa

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la integrasa debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Hierro (sales de) (vía oral) - Levodopa

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de levodopa debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Hierro (sales de) (vía oral) - Metildopa

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de metildopa debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Hierro (sales de) (vía oral) - Penicilamina (vía oral)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de penicilamina debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Hierro (sales de) (vía oral) - Roxadustat

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de roxadustat debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 1 hora entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Hierro (sales de) (vía oral) - Trientina

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de sales de hierro por quelación.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Hierro (sales de) (vía oral) - Zinc (sales de) (vía oral)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de zinc debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Hierro (sales de) (vía oral) - Ácido acetohidroxámico (vía oral)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de ácido acetohidroxámico y hierro debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas después de la toma del laxante o hasta la realización del examen.
Nivel de Gravedad: Bajo