Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 21 interacciones para EUFILINA VENOSA 200 mg/10 ml Sol. iny.

Teofilina (y por extrapolación, aminofilina) - Hipérico (vía oral)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de teofilina por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: En caso de asociación fortuita, controlar las concentraciones plasmáticas del medicamento asociado y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Critico
Teofilina (y por extrapolación, aminofilina) - Eritromicina (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de teofilina por disminución de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, sobre todo en niños.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, realizar estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis si fuese necesario durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto
Teofilina - Givosiran

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de teofilina por disminución de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y controlar las concentraciones plasmáticas de teofilina y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Teofilina - Litio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de litio, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Monitorizar las concentraciones plasmáticas de litio y ajustar la dosis si fuese necesario durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Teofilina - Propafenona

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de teofilina por disminución de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y controlar las concentraciones plasmáticas de teofilina y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Teofilina - Vemurafenib

Descripción: Aumento significativo de las concentraciones plasmáticas de teofilina por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Teofilina (y por extrapolación, aminofilina) - Ciprofloxacino (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de teofilina por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y controlar las concentraciones plasmáticas de teofilina y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Teofilina (y por extrapolación, aminofilina) - Estiripentol

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de teofilina por disminución de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y controlar las concentraciones plasmáticas de teofilina y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Teofilina (y por extrapolación, aminofilina) - Fluconazol

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de teofilina por disminución de su aclaramiento, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y controlar las concentraciones plasmáticas de teofilina y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Teofilina (y por extrapolación, aminofilina) - Fluvoxamina

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de teofilina por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y controlar las concentraciones plasmáticas de teofilina y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Teofilina (y por extrapolación, aminofilina) - Inductores enzimáticos potentes

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de teofilina por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y controlar las concentraciones plasmáticas de teofilina y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Teofilina (y por extrapolación, aminofilina) - Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de teofilina por incremento de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y controlar las concentraciones plasmáticas de teofilina y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Teofilina (y por extrapolación, aminofilina) - Inhibidores de la xantina oxidasa

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de teofilina por disminución de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, en el caso de dosis altas del inhibidor.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y controlar las concentraciones plasmáticas de teofilina y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Teofilina (y por extrapolación, aminofilina) - Mexiletina

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de teofilina por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y controlar las concentraciones plasmáticas de teofilina y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Teofilina (y por extrapolación, aminofilina) - Norfloxacino

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de teofilina por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y controlar las concentraciones plasmáticas de teofilina y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Teofilina (y por extrapolación, aminofilina) - Pentoxifilina

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de teofilina, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y controlar las concentraciones plasmáticas de teofilina y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Teofilina (y por extrapolación, aminofilina) - Rifampicina

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de teofilina por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y controlar las concentraciones plasmáticas de teofilina y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Teofilina (y por extrapolación, aminofilina) - Ticlopidina

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de teofilina por disminución de su aclaramiento, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y controlar las concentraciones plasmáticas de teofilina y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos de riesgo durante el periodo de desintoxicación tabáquica - Tratamiento de sustitución nicotínica

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del fármaco al dejar de fumar, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Teofilina (y por extrapolación, aminofilina) - Claritromicina

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de teofilina por disminución de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, sobre todo en niños.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Teofilina (y por extrapolación, aminofilina) - Roxitromicina

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de teofilina por disminución de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, sobre todo en niños.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo