ESTRACYT 140 mg CAPSULAS DURAS   

Descripción: Aumento del riesgo de enfermedad generalizada relacionada con la vacuna, posiblemente mortal.

Consejo clínico: Duda. Habría que ver el contexto de esto para ver si tiene sentido así.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del anticonvulsivo debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia. Además, disminución de las concentraciones plasmáticas del agente citotóxico debido a un incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento del riesgo de toxicidad hematológica debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento del riesgo de angioedema debido debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento del riesgo de angioedema mediado por bradicinina potencialmente mortal, debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Garantizar una vigilancia clínica estrecha durante el tratamiento concomitante. Suspender los tratamientos en caso de angioedema e instaurar un tratamiento de urgencia. Mantener al paciente en observación durante al menos 12 horas y hasta la completa desaparición de los síntomas.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia en el contexto de afecciones tumorales y posible interacción entre ambas sustancias.

Consejo clínico: Controlar con mayor frecuencia el INR y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de estramustina debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento del riesgo de inmunosupresión y síndrome proliferativo debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas después de la toma del laxante o hasta la realización del examen.
Nivel de Gravedad: Bajo