EDEMOX 250 mg COMPRIMIDOS   


  • Datos generales
  • Prospecto
  • Equivalencias internacionales




ATC: Acetazolamida
PA: Acetazolamida

Envases

  • Env. con 20
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  749267
  • EAN13:  8470007492672
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 8 interacciones para EDEMOX 250 mg Comp.

Acetazolamida - Ácido acetilsalicílico (vía sistémica)

Descripción: Aumento de los efectos adversos, y sobre todo de la acidosis metabólica del ácido acetilsalicílico a dosis elevadas y de la acetazolamida, por disminución de la eliminación del ácido acetilsalicílico por acción de la acetazolamida.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto
Acetazolamida - Ácido valproico (y por extrapolación, valpromida)

Descripción: Aumento de la hiperamoniemia, con incremento del riesgo de encefalopatía.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica regular.
Nivel de Gravedad: Medio
Acetazolamida - Carbamazepina

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina con signos de sobredosificación.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y, si es preciso, control de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina y reducción eventual de su pauta posológica.
Nivel de Gravedad: Medio
Acetazolamida - Litio

Descripción: Disminución de la litemia con riesgo de disminución de la eficacia terapéutica.

Consejo clínico: Monitorización estricta de la litemia y adaptación eventual de la pauta posológica del litio.
Nivel de Gravedad: Medio
Alcalinizantes urinarios - Quinidina, hidroquinidina

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de la quinidina o de la hidroquinidina y riesgo de sobredosificación (disminución de la excreción renal de la quinidina o de la hidroquinidina por alcalinización de la orina).

Consejo clínico: Vigilancia clínica, ECG y, eventualmente, control de las concentraciones de la quinidina o de la hidroquinidina; si es preciso, adaptación de la pauta posológica durante el tratamiento alcalinizante y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo