Descripción: Riesgo de hipertensión intracraneal.
Nivel de Gravedad: Critico
DOXICICLINA NORMON 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
| ATC: Doxiciclina |
| PA: Doxiciclina hiclato |
| EXC:
Lactosa Sacarosa y otros. |
Envases
- Env. con 14
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 693766
- EAN13: 8470006937662
- Conservar en frío: No
- Env. con 21
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 693767
- EAN13: 8470006937679
- Conservar en frío: No
- Env. con 42
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 693768
- EAN13: 8470006937686
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 11 interacciones para DOXICICLINA NORMON 100 mg Comp. recub.
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Ciclinas (vía sistémica) - Retinoides (vía sistémica)
Nivel de Gravedad: Critico -
Ciclinas (vía sistémica) - Vitamina A
Descripción: En caso de aporte superior a 10 000 UI/día y más: riesgo de hipertensión intracraneal.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto -
Ciclinas (vía oral) - Calcio (vía oral)
Descripción: Disminución de la absorción digestiva de las ciclinas.
Consejo clínico: Tomar las sales de calcio separadas en el tiempo de las ciclinas (más de dos horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio -
Ciclinas (vía oral) - Hierro (sales de) (vía oral)
Descripción: Disminución de la absorción digestiva de ciclinas y hierro.
Consejo clínico: Tomar las sales de hierro separadas de las ciclinas (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio -
Ciclinas (vía oral) - Zinc (sales de) (vía oral)
Descripción: Disminución de la absorción digestiva de las ciclinas.
Consejo clínico: Tomar las sales de zinc separadas en el tiempo de las ciclinas (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio -
Ciclinas (vía sistémica) - Antagonistas de la vitamina K
Descripción: Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico (para la tigeciclina, efecto directo sobre los sistemas de coagulación y /o fibrinolíticos).
Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la ciclina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio -
Doxiciclina - Inductores enzimáticos potentes
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de la doxiciclina por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la doxiciclina.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Doxiciclina - Rifampicina
Descripción: Riesgo de disminución significativa de las concentraciones de doxiciclina.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
