Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.
Nivel de Gravedad: Critico
ATC: Melitraceno + flupentixol |
PA: Flupentixol dihidrocloruro, Melitraceno hidrocloruro |
EXC:
Betadex Lactosa monohidrato y otros. |
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Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.
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Descripción: Antagonismo recíproco del agonista dopaminérgico y de los neurolépticos.
Descripción: Riesgo de inhibición del efecto antihipertensivo por el antidepresivo (antagonismo a nivel de los receptores adrenérgicos).
Descripción: Hipertensión paroxística con posibilidad de trastornos del ritmo (inhibición de la entrada del simpatomimético en la fibra simpática).
Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.
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Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.
Descripción: Riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.
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Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.
Descripción: Antagonismo recíproco del dopaminérgico y de los neurolépticos. El dopaminérgico puede provocar o agravar los trastornos psicóticos. En caso de necesidad de un tratamiento con neurolépticos en el paciente con enfermedad de Parkinson tratado con dopaminérgicos, estos últimos se deben disminuir progresivamente hasta su suspensión (su suspensión brusca expone a un riesgo de "síndrome maligno de los neurolépticos").
Descripción: Antagonismo recíproco de la levodopa y de los neurolépticos.
Descripción: Alteraciones graves del ritmo ventricular debido a un aumento de la excitabilidad cardíaca.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del antidepresivo imipramínico con riesgo de convulsiones y aumento de los efectos no deseables.
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.
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Descripción: Con el ondansetrón administrado por vía intravenosa, mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.
Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.
Descripción: Riesgo de aparición de síntomas neuropsíquicos sugestivos de un síndrome neuroléptico maligno o de intoxicación por litio.
Descripción: Efecto vasodilatador y riesgo de hipotensión, especialmente ortostática (efecto aditivo).
Descripción: Riesgo de fracaso terapéutico en caso de tratamiento concomitante con orlistat.
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Descripción: Riesgo de menor eficacia del anticolinesterásico por antagonismo de los receptores de acetilcolina por l'atropínico.
Descripción: Adición de efectos adversos atropínicos como retención urinaria, estreñimiento, sequedad de boca...
Descripción: Riesgo significativo de acinesia cólica , con estreñimiento severo.
Descripción: Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos, especialmente mareos o síncopes.
Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.
Descripción: Efecto vasodilatador y riesgo de hipotensión, especialmente ortostática (efecto aditivo).
Descripción: Riesgo de fracaso terapéutico en caso de tratamiento concomitante con orlistat.
Descripción: Riesgo de menor eficacia, especialmente del aripiprazol, después del antagonismo de los receptores dopaminérgicos por el neuroléptico.
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