1. - NOMBRE DEL MEDICAMENTO
2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
3. - FORMA FARMACÉUTICA
4. - DATOS CLÍNICOS
5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
6. - DATOS FARMACÉUTICOS
7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO


1. - NOMBRE DEL MEDICAMENTO

AERO-RED FORTE 240 mg Cáps. blanda

2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada cápsula contiene:

Simeticona ……………………………………………….240 mg

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3. - FORMA FARMACÉUTICA

Cápsulas blandas redondas transparentes

4. - DATOS CLÍNICOS

4.1 - Indicaciones Terapéuticas de AERO-RED FORTE 240 mg Cáps. blanda

4.2 - Posología y administración de AERO-RED FORTE 240 mg Cáps. blanda

4.3 - Contraindicaciones de AERO-RED FORTE 240 mg Cáps. blanda

Hipersensibilidad a la simeticona o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

4.4 - Advertencias y Precauciones de AERO-RED FORTE 240 mg Cáps. blanda

Si los síntomas persisten o si empeoran, o en caso de estreñimiento prolongado, el paciente debe consultar a su médico.

La simeticona no está recomendada para el tratamiento de los cólicos del lactante debido a la limitada información disponible.

4.5 - Interacciones con otros medicamentos de AERO-RED FORTE 240 mg Cáps. blanda

No se han realizado estudios de interacciones.

4.6 - Embarazo y Lactancia de AERO-RED FORTE 240 mg Cáps. blanda

Fertilidad, embarazo y lactancia

Embarazo

No hay datos o estos son limitados relativos al uso de simeticona en embarazadas.

Los estudios realizados en animales son insuficientes en términos de toxicidad para la reproducción. (Ver sección 5.3).

No se espera perjuicio en embarazadas, debido a la falta de absorción digestiva de la simeticona por la madre.

Lactancia

Se desconoce si simeticona o sus metabolitos se excretan en la leche materna; No obstante, no se espera que haya excreción debido a la falta de absorción digestiva de la simeticona por la madre.

Dado que la simeticona no se absorbe a través del tracto gastrointestinal, este medicamento puede ser empleado en embarazadas y en mujeres que estén en período de lactancia

4.7 - Efectos sobre la capacidad de conducción de AERO-RED FORTE 240 mg Cáps. blanda

No se han realizado estudios sobre la capacidad de conducir o utilizar maquinas. No se ha descrito ningún efecto en este sentido.

4.8 - Reacciones Adversas de AERO-RED FORTE 240 mg Cáps. blanda

Durante el periodo de utilización de simeticona, se han notificado las siguientes reacciones adversas cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud:

Trastornos gastrointestinales: estreñimiento transitorio moderado y náuseas.

Pueden producirse eructos que constituyen el mecanismo normal de eliminación de los gases con este tratamiento.

Trastornos del sistema inmunológico: reacciones de hipersensibilidad tales como erupción cutánea, picor, edema en la cara o en la lengua o dificultad para respirar.

Notificación de sospechas de reacciones adversas:

Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.

4.9 - Sobredosificación de AERO-RED FORTE 240 mg Cáps. blanda

No se han notificado casos de sobredosis.

Aún en el caso de que se ingiera una cantidad muy superior a la indicada, es muy poco probable que se produzcan efectos adversos, debido a la falta de absorción por vía oral del medicamento.

En caso de sobredosis accidental o deliberada, tratar los síntomas que pudieran aparecer. No hay procedimiento especial recomendado.

5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1 - Propiedades farmacodinámicas de AERO-RED FORTE 240 mg Cáps. blanda

Grupo farmacoterapéutico: Otros medicamentos para desórdenes funcionales del intestino: siliconas.

Código ATC: A03AX13

La simeticona es una sustancia fisiológicamente inerte, no tiene actividad farmacológica y actúa modificando la tensión superficial de las burbujas de gas, causando así su coalescencia y favoreciendo su eliminación.

5.2 - Propiedades farmacocinéticas de AERO-RED FORTE 240 mg Cáps. blanda

La simeticona no se absorbe a través de la mucosa gastro-intestinal, eliminándose íntegramente de forma inalterada por heces.

Biodisponibilidad: la simeticona no se absorbe.

5.3 - Datos preclínicos sobre seguridad de AERO-RED FORTE 240 mg Cáps. blanda

No hay otros datos preclínicos, que puedan ser considerados relevantes, más que los incluidos en otras secciones del resumen de las características del producto. La simeticona es una sustancia inerte, que no se absorbe a nivel sistémico.

Por lo tanto, es improbable la aparición de efectos sistémicos tóxicos.

6. - DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 - Lista de excipientes de AERO-RED FORTE 240 mg Cáps. blanda

Gelatina, glicerol (E422) y agua purificada.

6.2 - Incompatibilidades de AERO-RED FORTE 240 mg Cáps. blanda

No procede.

6.3 - Período de validez de AERO-RED FORTE 240 mg Cáps. blanda

3 años.

6.4 - Precauciones especiales de conservación de AERO-RED FORTE 240 mg Cáps. blanda

No conservar a temperatura superior a 30º C

6.5 - Naturaleza y contenido del recipiente de AERO-RED FORTE 240 mg Cáps. blanda

Envase conteniendo 20 cápsulas blandas acondicionadas en un blister termosellado de PVC/PVDC/Aluminio.

6.6 - Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones de AERO-RED FORTE 240 mg Cáps. blanda

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.

7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

URIACH CONSUMER HEALTHCARE, S.L.

Av. Generalitat 163-167

08174 Sant Cugat del Vallès

(Barcelona-España)

8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Junio 2013

10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios http://www.aemps.gob.es

14/06/2024