RIVASTIGMINA STADA 3 mg CAPSULAS DURAS EFG   

ATC: Rivastigmina
PA: Rivastigmina
EXC: Lactosa monohidrato y otros.

Envases

  • Env. con 56 (OPA/AL/PVC/AL)
  • EFG: Medicamento genérico
  • DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • Facturable SNS: NO
  • Vi: Medicamento que precisa Visado de Inspección
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  675933
  • EAN13:  8470006759332
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 112 (OPA/AL/PVC/AL)
  • EFG: Medicamento genérico
  • DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • Facturable SNS: NO
  • Vi: Medicamento que precisa Visado de Inspección
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  675948
  • EAN13:  8470006759486
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 112 (PVC/PVDC/AL)
  • EFG: Medicamento genérico
  • DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • Facturable SNS: SI
  • Vi: Medicamento que precisa Visado de Inspección
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Anulado
  • Código Nacional:  675937
  • EAN13:  8470006759370
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 56 (PVC/PVDC/AL)
  • EFG: Medicamento genérico
  • DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • Facturable SNS: SI
  • Vi: Medicamento que precisa Visado de Inspección
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Anulado
  • Código Nacional:  675945
  • EAN13:  8470006759455
  • Conservar en frío: No
 

1. - NOMBRE DEL MEDICAMENTO
2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
3. - FORMA FARMACÉUTICA
4. - DATOS CLÍNICOS
5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
6. - DATOS FARMACÉUTICOS
7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO


Menu  1. - NOMBRE DEL MEDICAMENTO

RIVASTIGMINA STADA 3 mg Cáps. dura

Menu  2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada cápsula contiene hidrogenotartrato de rivastigmina correspondiente a 1,5 mg de rivastigmina.

Cada cápsula contiene hidrogenotartrato de rivastigmina correspondiente a 3 mg de rivastigmina.

 

Cada cápsula contiene hidrogenotartrato de rivastigmina correspondiente a 4,5 mg de rivastigmina.

Cada cápsula contiene hidrogenotartrato de rivastigmina correspondiente a 6 mg de rivastigmina.

 

Excipiente con efecto conocido:

 

Rivastigmina Stada 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg y 6 mg cápsulas duras: cada cápsula contiene 58,90 mg de lactosa y 0,004 mg de sodio.

 

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

Menu  3. - FORMA FARMACÉUTICA

Cápsulas duras

 

Rivastigmina Stada 1,5 mg cápsulas duras

 

Polvo blanquecino a ligeramente amarillo en una cápsula, tamaño 2, con la tapa y el cuerpo de color amarillo.

Rivastigmina Stada 3 mg cápsulas duras

 

Polvo blanquecino a ligeramente amarillo en una cápsula, tamaño 2, con la tapa y el cuerpo de color naranja claro.

Rivastigmina Stada 4,5 mg cápsulas duras

 

Polvo blanquecino a ligeramente amarillo en una cápsula, tamaño 2, con la tapa y el cuerpo de color marrón.

Rivastigmina Stada 6 mg cápsulas duras

 

Polvo blanquecino a ligeramente amarillo en una cápsula, tamaño 2, con la tapa de color marrón y el cuerpo de color naranja.

Menu  4. - DATOS CLÍNICOS

Menu  4.1 - Indicaciones Terapéuticas de RIVASTIGMINA STADA 3 mg Cáps. dura

  • Tratamiento sintomático de la demencia de Alzheimer leve a moderadamente grave.
  • Tratamiento sintomático de la demencia leve a moderadamente grave en pacientes con enfermedad de Parkinson idiopática.

Menu  4.2 - Posología y administración de RIVASTIGMINA STADA 3 mg Cáps. dura

 

Menu  4.3 - Contraindicaciones de RIVASTIGMINA STADA 3 mg Cáps. dura

El uso de este medicamento está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al principio activo rivastigmina, a otros derivados del carbamato o a alguno de los excipientes incluidosen la sección 6.1.

 

Historia previa de reacciones en el lugar de la aplicación sugestiva de dermatitis alérgica de contacto con parches de rivastigmina (ver sección 4.4).

 

Menu  4.4 - Advertencias y Precauciones de RIVASTIGMINA STADA 3 mg Cáps. dura

La incidencia y gravedad de las reacciones adversas aumentan generalmente a dosis elevadas. Si se interrumpe el tratamiento durante tres días, este deberá reiniciarse con la dosis de 1,5 mg dos veces al día para reducir la posibilidad de reacciones adversas (p. ej. vómitos).

 

Las reacciones de la piel en el lugar de la aplicación pueden aparecer con los parches de rivastigmina y generalmente son de intensidad leves a moderada. Estas reacciones adversas no son por sí mismas una indicación de sensibilización. Sin embargo, el uso de los parches de rivastigmina puede producir dermatitis alérgica de contacto.

 

Se debe sospechar de dermatitis alérgica de contacto si la reacción en el lugar de la aplicación se extiende más allá del tamaño del parche, si hay evidencia de una reacción local más intensa (tales como eritema en aumento, edema, pápulas, vesículas) y si los síntomas no mejoran significativamente durante las 48 horas después de retirar el parche. En estos casos se debe interrumpir el tratamiento (ver sección 4.3).

 

Los pacientes que experimenten reacciones en el lugar de la aplicación sugestivas de dermatitis alérgica de contacto a los parches de rivastigmina y que aún necesiten ser tratados con rivastigmina solo se deben cambiar a las formas orales de rivastigmina después de dar negativo en las pruebas de alergia y bajo monitorización médica cuidadosa. Puede que algunos pacientes sensibilizados a rivastigmina por exposición a los parches de rivastigmina, no puedan tomar ninguna forma de rivastigmina.

 

Han habido notificaciones post-comercialización raras en pacientes que experimentaron dermatitis alérgica (diseminada) cuando se les administró rivastigmina, independientemente de la vía de administración (oral, transdérmica). En estos casos se debe interrumpir el tratamiento (ver sección 4.3).

 

Se debe instruir adecuadamente a los pacientes y cuidadores.

 

Determinación de la dosis: se han observado efectos adversos (p. ej. hipertensión y alucinaciones en pacientes con demencia de Alzheimer y empeoramiento de los síntomas extrapiramidales, en particular temblor, en pacientes con demencia asociada a la enfermedad de Parkinson) poco tiempo después de aumentar la dosis. Éstos pueden remitir al reducir la dosis.

 

En otros casos, se interrumpió el tratamiento con Rivastigmina (ver sección 4.8).

 

Pueden producirse trastornos gastrointestinales dosis dependientes, como náuseas, vómitos y diarrea, especialmente al inicio del tratamiento y/o al aumentar la dosis (ver sección 4.8). Estas reacciones adversas ocurren con más frecuencia en mujeres. Los pacientes que experimenten signos o síntomas de deshidratación debidos a vómitos o diarrea prolongados pueden ser controlados con fluidos intravenosos y reducción o discontinuación de dosis si son reconocidos y tratados rápidamente. La deshidratación puede asociarse con consecuencias graves.

 

Los pacientes con enfermedad de Alzheimer pueden perder peso. Los inhibidores de la colinesterasa, incluida la rivastigmina, se han asociado con pérdidas de peso en estos pacientes. Durante el tratamiento deberá controlarse el peso del paciente.

 

En caso de vómitos graves asociados al tratamiento de rivastigmina, deberá ajustarse la dosis como se recomienda en la sección 4.2. Algunos casos de vómitos graves se han asociado con ruptura del esófago (ver sección 4.8). Estos hechos sucedieron fundamentalmente después de incrementos de dosis o con dosis elevadas de rivastigmina.

 

La rivastigmina puede provocar bradicardia la cual constituye un factor de riesgo en la aparición de torsade de pointes, principalmente en pacientes con factores de riesgo. Se recomienda tener precaución en pacientes que presentan un riesgo mayor de desarrollar torsade de pointes; por ejemplo, aquellos con insuficiencia cardíaca no compensada, infarto de miocardio reciente, bradiarrítmias, una predisposición a la hipocalemia o la hipomagnesemia, o con el uso concomitante de medicamentos que se conoce que inducen la prolongación de QT y/o torsade de pointes (ver secciones 4.5 y 4.8).

 

Se recomienda precaución cuando se utilice rivastigmina en pacientes con síndrome del nodo sinusal o trastornos de la conducción (bloqueo sinoauricular o bloqueo aurículoventricular) (ver sección 4.8).

 

Rivastigmina puede provocar un aumento en las secreciones gástricas ácidas. Debe tenerse precaución en el tratamiento de pacientes con úlceras gástrica o duodenal activas o en pacientes predispuestos a estas enfermedades.

 

Los fármacos inhibidores de la colinesterasa deberán ser prescritos con precaución a pacientes con antecedentes de asma o enfermedad obstructiva pulmonar.

 

Los fármacos colinomiméticos pueden inducir o exacerbar una obstrucción urinaria y convulsiones. Se recomienda precaución al tratar pacientes predispuestos a estas enfermedades.

 

No se ha investigado el uso de rivastigmina en pacientes con demencia de Alzheimer o demencia asociada a la enfermedad de Parkinson graves, otros tipos de demencia u otros tipos de trastornos de la memoria (p. ej. descenso cognitivo relacionado con la edad). Por lo tanto, el uso en este grupo de pacientes no está recomendado.

 

Como otros colinomiméticos, rivastigmina puede exacerbar o inducir síntomas extrapiramidales. En pacientes con demencia asociada a la enfermedad de Parkinson se ha observado un empeoramiento (incluyendo bradicinesia, discinesia, trastorno de la marcha) y un aumento de la incidencia o gravedad del temblor (ver sección 4.8). Estas reacciones conllevaron la interrupción del tratamiento con rivastigmina en algunos casos (p. ej. interrupciones debidas al temblor, 1,7% con rivastigmina vs 0% con placebo). Se recomienda monitorización clínica para estos efectos adversos.

 

Poblaciones especiales

 

Los pacientes con insuficiencia renal o hepática clínicamente significativa pueden experimentar más reacciones adversas (ver secciones 4.2 y 5.2). Las recomendaciones de escalado de dosis se deben seguir de cerca en función de la tolerabilidad individual. Sin embargo, rivastigmina puede utilizarse en esta población de pacientes siendo necesaria una monitorización minuciosa.

 

Los pacientes con peso corporal inferior a 50 kg pueden experimentar más reacciones adversas y es más probable que interrumpan el tratamiento por esta causa.

 

Advertencias sobre excipientes

 

Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la galactosa, deficiencia total de lactasa o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.

Este medicamento contiene sodio. Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por cápsula; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

 

Menu  4.5 - Interacciones con otros medicamentos de RIVASTIGMINA STADA 3 mg Cáps. dura

Como inhibidor de la colinesterasa, rivastigmina puede exagerar los efectos de los relajantes musculares del tipo succinilcolina durante la anestesia. Se recomienda seleccionar cuidadosamente los agentes anestésicos. Si es necesario, debe considerarse un ajuste de dosis o una interrupción temporal del tratamiento.

 

Teniendo en cuenta sus efectos farmacodinámicos y los posibles efectos acumulativos, rivastigmina no deberá administrarse concomitantemente con otras sustancias colinomiméticas. Rivastigmina puede interferir con la actividad de medicamentos anticolinérgicos (p. ej., oxibutinina, tolterodina).

 

Se han notificado efectos acumulativos que dieron lugar a bradicardia (lo cual puede resultar en síncope) con el uso combinado de varios beta bloqueantes (incluyendo atenolol) y rivastigmina. Se espera que exista una asociación de beta bloqueantes cardiovasculares con la aparición de un mayor riesgo, pero también se han recibido informes de pacientes que utilizan otros beta bloqueantes. Por lo tanto, se debe tener precaución cuando se combina rivastigmina con beta bloqueantes y con otros agentes que producen bradicardia (p. ej., agentes antiarrítmicos de clase III, antagonistas de los canales de calcio, glicósidos digitálicos, pilocarpina).

 

Dado que la bradicardia constituye un factor de riesgo en la aparición de torsades de pointes, se debe observar con precaución e incluso puede requerirse una monitorización clínica (ECG), si se combina rivastigmina con medicamentos inductores de torsades de pointes como los antipsicóticos, es decir algunas fenotiazinas (clorpromazina, levomepromazina), benzamidas (sulpirida, sultoprida, amisulprida, tiaprida, veraliprida), pimozida, haloperidol, droperidol, cisaprida, citalopram, difemanilo, eritromicina i.v., halofantrina, mizolastina, metadona, pentamidina y moxifloxacino.

 

 

No se observó interacción farmacocinética entre rivastigmina y digoxina, warfarina, diazepam o fluoxetina en estudios en voluntarios sanos. El aumento del tiempo de protrombina inducido por warfarina no está afectado por la administración de rivastigmina. No se observaron efectos adversos sobre la conducción cardíaca tras la administración concomitante de digoxina y rivastigmina.

 

Debido a su metabolismo, las interacciones metabólicas con otros medicamentos parecen poco probables, aunque rivastigmina puede inhibir el metabolismo de otras sustancias mediado por la butirilcolinesterasa.

Menu  4.6 - Embarazo y Lactancia de RIVASTIGMINA STADA 3 mg Cáps. dura

Embarazo

 

En animales embarazados, rivastigmina y/o sus metabolitos atravesaron la placenta. Se desconoce si esto ocurre en humanos. No se dispone de datos clínicos sobre embarazos expuestos a rivastigmina. Rivastigmina no debería utilizarse durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario.

 

Lactancia

 

En animales, rivastigmina se excreta en leche materna. En humanos se desconoce si rivastigmina se excreta en la leche materna; por tanto, las pacientes tratadas con rivastigmina no deberán amamantar a sus hijos.

 

Fertilidad

 

No se observaron efectos adversos a la rivastigmina sobre la fertilidad o la función reproductora en ratas (ver sección 5.3). Se desconocen los efectos de la rivastigmina sobre la fertilidad en humanos.

Menu  4.7 - Efectos sobre la capacidad de conducción de RIVASTIGMINA STADA 3 mg Cáps. dura

La enfermedad de Alzheimer puede provocar un deterioro gradual de la capacidad de conducción o comprometer la capacidad de utilizar máquinas. Además, rivastigmina puede provocar mareos y somnolencia, principalmente cuando se inicia el tratamiento o al aumentar la dosis. Por lo tanto, la influencia de rivastigmina sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña o moderada. Por tanto, el médico evaluará regularmente la capacidad de los pacientes con demencia para seguir conduciendo o manejando maquinaria compleja.

Menu  4.8 - Reacciones Adversas de RIVASTIGMINA STADA 3 mg Cáps. dura

Resumen del perfil de seguridad

Las reacciones adversas más comúnmente notificadas son reacciones gastrointestinales que incluyen náuseas (38%) y vómitos (23%), especialmente durante la fase de determinación de dosis. En los ensayos clínicos se observó que las mujeres tratadas eran más susceptibles que los hombres a las reacciones adversas gastrointestinales del fármaco y a la pérdida de peso.

 

Tabla de reacciones adversas

 

Las reacciones adversas de la Tabla 1 y la Tabla 2 se ordenan según el sistema de clasificación por órganos y sistemas de MedRA y por la categoría de frecuencia. Las categorías de frecuencia se definen utilizando la siguiente convención: muy frecuentes (≥1/10); frecuentes (≥1/100 a <1/10); poco frecuentes (≥1/1.000 a <1/100); raras (≥1/10.000 a <1/1.000); muy raras (<1/10.000); frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

 

Las reacciones adversas que se enumeran a continuación en la tabla 1, se han obtenido de pacientes con demencia de Alzheimer tratados con rivastigmina.

 

Tabla 1

 

Infecciones e infestaciones

Muy raras

Infección urinaria

Trastornos   del   metabolismo   y   de   la

nutrición

Muy frecuentes

Frecuentes

No conocida

 

 

Anorexia

Disminuye el apetito

Deshidratación

Trastornos psiquiátricos

Frecuentes

Frecuentes

Frecuentes

Frecuentes

Poco frecuentes

Poco frecuentes

Muy raras

No conocida

 

Pesadillas

Agitación

Confusión

Ansiedad

Insomnio

Depresión

Alucinaciones

Agresividad, intranquilidad

Trastornos del sistema nervioso

Mareos

Dolor de cabeza

Somnolencia

Temblor

Síncope

Convulsiones

Síntomas extrapiramidales (inclusive empeoramiento de la enfermedad de Parkinson)

Muy frecuentes

Frecuentes

Frecuentes

Frecuentes

Poco frecuentes

Raras

Muy raras

 

Trastornos cardíacos

 

Angina de pecho

Arritmia cardíaca (ej. bradicardia, bloqueo aurículo-

ventricular, fibrilación auricular y taquicardia)

Síndrome del nodo sinusal

Raras

Muy raras

 

No conocida

Trastornos vasculares

Muy raras

 

Hipertensión

Trastornos gastrointestinales

 

Náuseas

Vómitos

Diarrea

Dolor abdominal y dispepsia

Úlcera gástrica y duodenal

Hemorragia gastrointestinal

Pancreatitis

Algunos casos de vómitos graves se han asociado a

ruptura esofágica (ver sección 4.4)

Muy frecuentes

Muy frecuentes

Muy frecuentes

Frecuentes

Raras

Muy raras

Muy raras

No conocida

 

Trastornos hepatobiliares

 

Poco frecuentes

Pruebas de función hepática elevadas

No conocida

Hepatitis

Trastornos   de   la   piel   y   del   tejido

 

subcutáneo

Frecuentes

Hiperhidrosis

Raras

Rash

No conocida

Prurito, dermatitis alérgica (diseminada)

Trastornos generales y alteraciones en el

 

lugar de administración

 

Fatiga y astenia

Malestar

Caídas

Frecuentes

Frecuentes

Poco frecuentes

Exploraciones complementarias

 

Frecuentes

Pérdida de peso

 

Las siguientes reacciones adversas adicionales se han observado con parches transdérmicos que contienen rivastigmina: delirio, pirexia, disminución del apetito, incontinencia urinaria (frecuente), hiperactividad psicomotora (poco frecuente), eritema, urticaria, ampollas, dermatitis alérgica (no conocida).

 

La tabla 2 muestra las reacciones adversas notificadas en pacientes con demencia asociada a la enfermedad de Parkinson tratados con rivastigmina cápsulas durante los estudios clínicos realizados.

 

Tabla 2

 

Trastornos   del   metabolismo   y   de   la

 

nutrición

Frecuentes

Disminuir el apetito

Frecuentes

Deshidratación

Trastornos psiquiátricos

 

Frecuentes

Insomnio

Frecuentes

Ansiedad

Frecuentes

Intranquilidad

Frecuentes

Alucinaciones visuales

Frecuentes

Depresión

No conocida

Agresividad

Trastornos del sistema nervioso

 

Muy frecuentes

Temblor

Frecuentes

Mareo

Frecuentes

Somnolencia

Frecuentes

Dolor de cabeza

Frecuentes

Enfermedad de Parkinson (empeoramiento)

Frecuentes

Bradicinesia

Frecuentes

Discinesias

Frecuentes

Hipocinesias

Frecuentes

Rigidez en rueda dentada

Poco frecuentes

Distonía

Trastornos cardíacos

 

Frecuentes

Bradicardia

Poco frecuentes

Fribilación auricular

Poco frecuentes

Bloqueo aurículo-ventricular

No conocida

Síndrome del nodo sinusal

Trastornos vasculares

 

Frecuentes

Hipertensión

No conocida

Hipotensión

Trastornos gastrointestinales

 

Muy frecuentes

Náuseas

Muy frecuentes

Vómitos

Frecuentes

Diarrea

Frecuentes

Dolor abdominal y dispepsia

Frecuentes

Hipersecreción salivar

Trastornos hepatobiliares

 

No conocida

Hepatitis

Trastornos   de   la   piel   y   del   tejido

subcutáneo

 

Frecuentes

Hiperhidrosis

No conocida

Dermatitis alérgica (diseminada)

 

 

Trastornos generales y alteraciones en el

lugar de administración

 

Muy frecuentes

Caídas

Frecuentes

Fatiga y astenia

Frecuentes

Trastorno de la marcha

Frecuentes

Marcha parkinsoniana

 

La siguiente reacción adversa adicional se ha observado en un estudio con pacientes con demencia asociada a la enfermedad de Parkinson tratados con rivastigmina parches transdérmicos: agitación (frecuente).

 

La tabla 3 recoge el número y el porcentaje de pacientes del ensayo clínico específico de 24 semanas realizado con rivastigmina en pacientes con demencia asociada a la enfermedad de Parkinson con reacciones adversas predefinidas que pueden reflejar un empeoramiento de los síntomas parkinsonianos.

 

Tabla 3

 

Reacciones adversas predefinidas que pueden reflejar

Rivastigmina

Placebo

un empeoramiento de los síntomas parkinsonianos en

n (%)

n (%)

pacientes con demencia asociada a la enfermedad de

 

 

 

 

Parkinson

 

 

 

 

Nº total de pacientes estudiados

362 (100)

179 (100)

Nº total de pacientes con reacción(es) adversa(s)

99

(27,3)

28

(15,6)

predefinidas

 

 

 

 

Temblor

37

(10,2)

7

(3,9)

Caídas

21 (5,8)

11 (6,1)

Enfermedad de Parkinson (empeoramiento)

12 (3,3)

2

(1,1)

Hipersecreción salivar

5

(1,4)

 

0

Discinesias

5

(1,4)

1

(0,6)

Parkinsonismo

8

(2,2)

1

(0,6)

Hipocinesia

1

(0,3)

 

0

Trastornos del movimiento

1

(0,3)

 

0

Bradicinesia

9 (2,5)

3 (1,7)

Distonía

3 (0,8)

1 (0,6)

Trastorno de la marcha

5 (1,4)

0

Rigidez muscular

1 (0,3)

0

Alteración del equilibrio

3 (0,8)

2 (1,1)

Agarrotamiento musculoesquelético

3 (0,8)

0

Rigor

1 (0,3)

0

Disfunción motora

1 (0,3)

0

 

Notificación de sospechas de reacciones adversas

Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación incluido en www.notificaRAM.es.

Menu  4.9 - Sobredosificación de RIVASTIGMINA STADA 3 mg Cáps. dura

Síntomas

La mayoría de las sobredosis accidentales no se han asociado con signos o síntomas clínicos y prácticamente todos los pacientes continuaron el tratamiento con rivastigmina 24 horas después de la sobredosis.

 

Se notificado toxicidad colinérgica con síntomas muscarínicos que se observan con envenenamientos moderados como miosis, sofocos, alteraciones digestivas incluyendo dolor abdominal, náuseas, vómitos y diarrea, bradicardia, broncoespasmo e incremento de las secreciones bronquiales, hiperhidrosis, micción involuntaria y/o defecación, lagrimeo, hipotensión e hipersecreción salival.

 

En casos más graves se pueden desarrollar efectos nicotínicos como debilidad muscular, fasciculaciones, convulsiones y parada respiratoria con posible resultado mortal.

 

Adicionalmente, ha habido casos post-comercialización de mareos, temblor, dolor de cabeza, somnolencia, estado de confusión, hipertensión, alucinaciones y malestar.

 

Manejo

 

Debido a que la rivastigmina posee una semivida plasmática de aprox. 1 hora y una duración de la inhibición de la acetilcolinesterasa de aprox. 9 horas, se recomienda que en casos de sobredosificación asintomática no se administre rivastigmina durante las 24 horas siguientes. En sobredosis acompañadas de náuseas y vómitos graves, deberá considerarse el uso de antieméticos. Deberá efectuarse el tratamiento sintomático de los otros efectos adversos, si se considera necesario.

 

En sobredosis masivas puede utilizarse atropina. Se recomienda una dosis inicial de 0,03 mg/kg de sulfato de atropina por vía intravenosa, con dosis posteriores en función de la respuesta clínica. No se recomienda el uso de escopolamina como antídoto.

Menu  5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Menu  5.1 - Propiedades farmacodinámicas de RIVASTIGMINA STADA 3 mg Cáps. dura

Grupo farmacoterapéutico: psicoanalépticos, anticolinesterásicos, código ATC: N06DA03

 

Rivastigmina es un inhibidor de la acetil - y butirilcolinesterasa de tipo carbamato, pensado para facilitar la neurotransmisión colinérgica por ralentización de la degradación de la acetilcolina liberada por neuronas colinérgicas funcionalmente intactas. Así pues, rivastigmina puede tener un efecto beneficioso sobre los déficits cognitivos mediados por el sistema colinérgico en la demencia asociada a la enfermedad de Alzheimer y en la demencia asociada a la enfermedad de Parkinson.

 

Rivastigmina interactúa con sus enzimas diana de forma covalente dando lugar a un complejo que inactiva las enzimas temporalmente. En hombres jóvenes y sanos, una dosis oral de 3 mg disminuye la actividad de la acetilcolinesterasa (AchE) en el LCR en aproximadamente un 40%

dentro de las primeras 1,5 horas tras la administración. La actividad de la enzima retorna a los niveles basales aprox. 9 horas después de haber alcanzado el efecto inhibidor máximo. La inhibición de la AchE en el LCR por la rivastigmina en pacientes con enfermedad de Alzheimer dependía directamente de la dosis hasta una dosis de 6 mg administrada dos veces al día, siendo ésta la más alta ensayada. La inhibición de la actividad de butirilcolinesterasa en LCR en 14 pacientes con Alzheimer tratados con rivastigmina con fue similar a la de la AchE.

 

Ensayos Clínicos en la demencia de Alzheimer

 

La eficacia de rivastigmina se ha establecido utilizando tres escalas de medida independientes y específicas de cada uno de los dominios, que eran valorados a intervalos regulares durante períodos de tratamiento de 6 meses. Estas escalas son el ADAS-Cog (Subescala Cognitiva de la Escala de Valoración de la Enfermedad de Alzheimer, medida del rendimiento cognitivo), el CIBIC-Plus (completa valoración global del paciente realizada por el médico, incorporando la opinión del cuidador) y la PDS (Escala de Deterioro Progresivo, evaluación realizada por el cuidador responsable sobre la capacidad para realizar actividades de la vida diaria como son: aseo personal, alimentación, capacidad para vestirse, quehaceres de la casa como la realización de compras, orientaciones en los alrededores, así como la participación en actividades relacionadas con las finanzas, etc.).

 

Los pacientes estudiados tuvieron una puntuación MMSE (Mini Examen del Estado Mental) de 10¿24.

 

Los resultados de los respondedores clínicamente relevantes agrupados a partir de dos ensayos de dosis flexible de los 3 ensayos pivotales multicéntricos de 26 semanas de duración en pacientes con Demencia de Alzheimer leve a moderadamente grave, se incluyen en la tabla 4. En estos ensayos se definió a priori como una mejoría clínicamente relevante: una mejoría en el ADAS-Cog de al menos 4 puntos, una mejoría en el CIBIC-Plus o al menos un 10% de mejoría en la PDS.

 

Además, en la tabla se presenta una definición de la respuesta realizada posteriormente. La definición secundaria de respuesta requería una mejoría de 4 puntos o superior en el ADAS-Cog, sin empeoramiento en el CIBIC-Plus y sin empeoramiento en la PDS. La dosis diaria media real para los respondedores en el grupo de 6¿12 mg, correspondiente a esta definición, fue de 9,3 mg. Es importante destacar que las escalas utilizadas en esta indicación varían y que las comparaciones directas de los resultados para agentes terapéuticos distintos no son válidas.

 

Tabla 4

 

 

Pacientes con Respuesta Clínicamente Significativa (%)

 

Intención de tratar

Última Observación

 

 

 

Realizada

 

Medida de Respuesta

Rivastigmina

Placebo

Rivastigmina

 

Placebo

 

6¿12 mg

N=472

6¿12 mg

 

N=444

 

N=473

 

N=379

 

 

 

 

 

 

 

 

ADAS-Cog: mejoría de al

21***

12

25***

 

12

menos 4 puntos

 

 

 

 

 

CIBIC-Plus: mejoría

29***

18

32***

 

19

PDS: mejoría de al menos

26***

17

30***

 

18

un 10%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Mejoría  de  al  menos  4

10*

6

12**

 

6

puntos en el ADAS-Cog

 

 

 

 

 

sin empeoramiento en el

 

 

 

 

 

CIBIC-Plus y en la PDS

 

 

 

 

 

*p<0,05, **p<0,01, ***p<0,001

 

Ensayos Clínicos en la demencia asociada a la enfermedad de Parkinson

La eficacia de rivastigmina en la demencia asociada a la enfermedad de Parkinson se ha demostrado en un estudio pivotal multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo de 24 semanas y en su fase de extensión abierta de 24 semanas.

 

Los pacientes que participaron en este estudio tuvieron una puntuación MMSE (Mini Examen del Estado Mental) de 10¿24. La eficacia se ha establecido mediante el uso de dos escalas independientes que fueron evaluadas a intervalos regulares durante un periodo de tratamiento de 6 meses como se muestra a continuación en la tabla 5: el ADAS-Cog, una medida de cognición, y la medida global ADCS-GCIC (estudio cooperativo de la enfermedad de Alzheimer-impresión del cambio global por parte del médico).

 

Tabla 5

 

 

 

 

 

Demencia asociada a la

ADAS-Cog

ADAS-Cog

ADCS-CGIC

ADCS-CGIC

enfermedad de Parkinson

Rivastigmina

Placebo

Rivastigmina

Placebo

 

 

 

 

 

Población ITT + RDO

(n=329)

(n=161)

(n=329)

(n=165)

Media basal ± DE

23,8

± 10,2

24,3 ± 10,5

n/a

n/a

Cambio medio a las

2,1

± 8,2

-0,7 ± 7,5

3,8 ± 1,4

4,3 ± 1,5

24 semanas ± DE

 

 

 

 

 

Diferencia ajustada por

 

2,881

 

n/a

tratamiento

 

 

 

 

 

Valor p vs placebo

 

<0,0011

0,0072

Población ITT - LOCF

(n=287)

(n=154)

(n=289)

(n=158)

Media basal ± DE

24,0

± 10,3

4,5 ± 10,6

n/a

n/a

Cambio medio a las 24

2,5

± 8,4

-0,8 ± 7,5

3,7 ± 1,4

4,3 ± 1,5

semanas ± DE

 

 

 

 

 

Diferencia ajustada por

 

3,541

 

n/a

tratamiento

 

 

 

 

 

Valor p vs placebo

 

<0,0011

<0,0012

1ANCOVA con tratamiento y país como factores y el valor basal ADAS-Cog como covariable. Un cambio positivo indica mejora.

 

2Se muestra la media de los datos por conveniencia, el análisis categórico se ha hecho utilizando el test de van Elteren

 

ITT: intención de tratar; RDO: abandonos recuperados; LOCF: traslación de los datos de la última observación disponible

 

Aunque se demostró un efecto del tratamiento en la población total del estudio, los datos sugieren que en el subgrupo de pacientes con demencia moderada asociada a la enfermedad de Parkinson se observó un efecto del tratamiento mayor comparado con placebo. De manera similar, se observó un mayor efecto del tratamiento en los pacientes con alucinaciones visuales (ver tabla 6).

 

Tabla 6

 

Demencia asociada a la

ADAS-Cog

ADAS-Cog

ADAS-Cog

ADAS-Cog

enfermedad de

Rivastigmina

Placebo

Rivastigmina

Placebo

Parkinson

 

 

 

 

 

Pacientes con alucinaciones

Pacientes sin alucinaciones

 

visuales

 

visuales

 

Población ITT+RDO

(n=107)

(n=60)

(n=220)

(n=101)

 

 

 

 

 

Media basal ± DE

 

25,4 ± 9,9

27,4 ± 10,4

23,1 ± 10,4

22,5 ± 10,1

Cambio medio a las 24

1,0 ± 9,2

-2,1 ± 8,3

2,6 ± 7,6

0,1 ± 6,9

semanas ± DE

 

 

 

 

 

Diferencia ajustada

por

 

4,271

2,091

 

tratamiento

 

 

 

 

 

Valor p vs placebo

 

 

0,0021

0,0151

 

 

 

Pacientes con demencia

Pacientes con demencia leve

 

 

moderada (MMSE 10-17)

(MMSE 18-24)

Población ITT+RDO

(n=87)

(n=44)

(n=237)

(n=115)

Media basal ± DE

 

32,6 ± 10,4

33,7 ± 10,3

20,6 ± 7,9

20,7 ± 7,9

Cambio medio a las 24

2,6 ± 9,4

-1,8 ± 7,2

1,9 ± 7,7

-0,2 ± 7,5

semanas ± DE

 

 

 

 

 

Diferencia ajustada

por

 

4,731

2,141

 

tratamiento

 

 

0,0021

0,0101

 

Valor p vs placebo

 

 

 

 

 

1ANCOVA con tratamiento y país como factores y el valor basal ADAS-Cog como covariable. Un cambio positivo indica mejora.

 

ITT: intención de tratar; RDO: abandonos recuperados

 

La Agencia Europea de Medicamentos ha eximido al titular de la obligación de presentar los resultados de los ensayos realizados con rivastigmina en los diferentes grupos de la población pediátrica en el tratamiento de la demencia de Alzheimer y en el tratamiento de la demencia en pacientes con enfermedad de Parkinson idiopática (ver sección 4.2 para consultar la información sobre el uso en población pediátrica).

 

Menu  5.2 - Propiedades farmacocinéticas de RIVASTIGMINA STADA 3 mg Cáps. dura

Absorción

 

Rivastigmina se absorbe rápida y completamente. Las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan al cabo de aproximadamente una hora. Como consecuencia de la interacción de rivastigmina con su enzima diana, el aumento en la biodisponibilidad es aprox. 1,5 veces mayor que el esperado por el aumento de dosis. La biodisponibilidad absoluta tras una dosis de 3 mg es aprox. del 36% ± 13%. La administración de rivastigmina con alimento retrasa la absorción (tmax) en 90 minutos, disminuye la Cmax y aumenta el AUC en aprox. un 30%.

 

Distribución

 

Rivastigmina se une a proteínas aprox. en un 40%. Atraviesa fácilmente la barrera hematoencefálica y tiene un volumen aparente de distribución que oscila entre 1,8–2,7 l/kg.

 

Biotransformación

 

Rivastigmina se metaboliza rápida y extensamente (semivida plasmática de aprox. 1 hora), principalmente por hidrólisis, mediada por la colinesterasa, al metabolito decarbamilado. In vitro, este metabolito muestra una inhibición mínima de la acetilcolinesterasa (<10%).

 

Basándonos en los estudios in vitro, no se espera interacción farmacocinética con medicamentos metabolizados por las siguientes isoenzimas citocromos: CYP1A2, CYP2D6, CYP3A4/5, CYP2E1, CYP2C9, CYP2C8, CYP2C19, o CYP2B6. Basándonos en la evidencia de estudios en animales, las isoenzimas principales del citocromo P450 están mínimamente implicadas en el metabolismo de la rivastigmina. El aclaramiento plasmático total de rivastigmina fue de aprox. 130 l/h tras una dosis intravenosa de 0,2 mg y disminuyó hasta 70 l/h tras una dosis intravenosa de 2,7 mg.

 

Excreción

 

No se ha hallado rivastigmina inalterada en orina; la excreción renal de los metabolitos es la principal vía de eliminación. Tras la administración de rivastigmina marcada con

14C, la eliminación renal fue rápida y prácticamente completa (>90%) al cabo de 24 horas. Menos del 1% de la dosis administrada se excreta en las heces. No se produce acumulación de rivastigmina o del metabolito decarbamilado en pacientes con enfermedad de Alzheimer.

 

Un análisis farmacocinético de la población mostró que el uso de nicotina aumenta el aclaramiento oral de rivastigmina en un 23% en pacientes con enfermedad de Alzheimer (n=75 fumadores y 549 no fumadores) tras la administración de dosis de cápsulas orales de rivastigmina de hasta 12 mg/día.

 

Pacientes de edad avanzada

 

La biodisponibilidad de rivastigmina es mayor en personas de edad avanzada que en voluntarios jóvenes sanos; sin embargo, estudios en pacientes con enfermedad de Alzheimer con edades comprendidas entre 50 y 92 años no mostraron cambios en la biodisponibilidad en función de la edad.

 

Insuficiencia hepática

El valor de la Cmax de rivastigmina fue aprox. un 60% superior y el valor de AUC de rivastigmina fue superior en más del doble en sujetos con insuficiencia hepática leve a

moderada que en sujetos sanos.

 

Insuficiencia renal

Los valores de Cmax y AUC de rivastigmina fueron superiores en más del doble en personas con insuficiencia renal moderada comparada con sujetos sanos; sin embargo, no hubo cambios en los valores de Cmax y AUC de rivastigmina en personas con insuficiencia renal grave.

 

Menu  5.3 - Datos preclínicos sobre seguridad de RIVASTIGMINA STADA 3 mg Cáps. dura

Los estudios de toxicidad a dosis repetidas en ratas, ratones y perros evidenciaron sólo efectos asociados con una acción farmacológica exagerada. No se observó toxicidad en los órganos diana. En los estudios en animales no se alcanzaron los márgenes de seguridad de exposición en humanos debido a la sensibilidad de los modelos animales utilizados.

 

Rivastigmina no resultó mutagénica en una batería estándar de tests in vitro e in vivo, excepto en un test de aberración cromosómica de linfocitos humanos periféricos a una dosis 104 veces la exposición clínica máxima. El test de micronúcleo in vivo fue negativo. El metabolito principal NAP226-90 tampoco mostró potencial genotóxico.

 

No se halló evidencia de carcinogenicidad en estudios en ratones y ratas con la dosis máxima tolerada, aunque la exposición a rivastigmina y a sus metabolitos fue menor que la exposición en humanos. Cuando se normaliza respecto a la superficie corporal, la exposición a rivastigmina y sus metabolitos fue aproximadamente equivalente a la dosis máxima recomendada en humanos de 12 mg/día; sin embargo, cuando se compara a la dosis máxima en humanos, en animales se alcanza un múltiplo de aproximadamente 6 veces.

 

En animales, rivastigmina cruza la placenta y se excreta en la leche. Estudios por vía oral en ratas y conejas preñadas no indicaron potencial teratogénico por parte de rivastigmina. En ensayos orales con ratas hembras y machos, no se observaron efectos adversos de rivastigmina sobre la fertilidad o sobre la función reproductora ni en la generación parental ni en la de las crías de los padres.

 

Se identificó un leve potencial de irritación en el ojo y en la mucosa en un ensayo en conejos

Menu  6. - DATOS FARMACÉUTICOS

Menu  6.1 - Lista de excipientes de RIVASTIGMINA STADA 3 mg Cáps. dura

Contenido de la cápsula

Lactosa monohidrato

 

Estearato de magnesio

 

Celulosa microcristalina

 

Sílice coloidal anhidra

 

Cubierta de la cápsula

Gelatina

Óxido de hierro amarillo (E172)

Dióxido de titanio (E171)

Lauril sulfato sódico

 

Óxido de hierro rojo (E172) (sólo para 3 mg, 4,5 mg y 6 mg).

Menu  6.2 - Incompatibilidades de RIVASTIGMINA STADA 3 mg Cáps. dura

No procede.

Menu  6.3 - Período de validez de RIVASTIGMINA STADA 3 mg Cáps. dura

Rivastigmina Stada 1,5 mg cápsulas duras EFG,

Rivastigmina Stada 3 mg cápsulas duras EFG,

Rivastigmina Stada 4,5 mg cápsulas duras EFG:

Blísteres de OPA-Al-PVC/Al: 5 años

Blísteres de PVC-PVDC/Al: 3 años.

 

Rivastigmina Stada 6 mg cápsulas duras EFG:

Blísteres de OPA-Al-PVC/Al: 5 años

Blísteres de PVC-PVDC/Al: 30 meses

 

Menu  6.4 - Precauciones especiales de conservación de RIVASTIGMINA STADA 3 mg Cáps. dura

Blísteres de OPA-Al-PVC/Al: No requiere condiciones especiales de conservación.

Blísteres de PVC-PVDC/Al: No conservar a temperatura superior a 30°C.

Menu  6.5 - Naturaleza y contenido del recipiente de RIVASTIGMINA STADA 3 mg Cáps. dura

Las cápsulas están acondicionadas en blísteres de OPA-Al-PVC/Al o en blísteres de PVC-PVDC/Al.

Los formatos disponibles son:

 

28, 30 50, 56, 60, 98, 100, 112, 120, 168, 180, 250 cápsulas.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Menu  6.6 - Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones de RIVASTIGMINA STADA 3 mg Cáps. dura

Ninguna especial.

Menu  7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Laboratorio STADA, S.L.

Frederic Mompou, 5

 

08960 Sant Just Desvern (Barcelona)

España

Menu  8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Rivastigmina Stada 1,5 mg cápsulas duras EFG, Nº Registro: 72.970

Rivastigmina Stada 3 mg cápsulas duras EFG, Nº Registro: 72.977

Rivastigmina Stada 4,5 mg cápsulas duras EFG, Nº Registro: 72.976

Rivastigmina Stada 6 mg cápsulas duras EFG, Nº Registro: 72.975

 

Menu  9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Diciembre de 2011

Menu  10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Febrero de 2020

04/09/2021