Mecanismo de acción
Ioduro sódico (131 I)

Radiofármaco terapéutico. La sustancia activa es I-131 en forma de yoduro sódico, se acumula en la glándula tiroidea, se desintegra, provocando una irradiación selectiva del órgano.

Indicaciones terapéuticas y Posología
Ioduro sódico (131 I)

Contraindicaciones
Ioduro sódico (131 I)

Hipersensibilidad; disfagia, estenosis esofágica, gastritis activa, erosiones gástricas y úlcera péptica; embarazo y lactancia; disminución de motilidad gastrointestinal; gammagrafía tiroidea, excepto en el seguimiento de neoplasias malignas o cuando no se disponga de <exp>123<\exp>I o <exp>99m<\exp>Tc.

Advertencias y precauciones
Ioduro sódico (131 I)

I.R., pacientes con patología gastrointestinal se aconseja coadministración de antagonistas H<sub>2<\sub> o inhibidores de bomba de protones. Examen anual para descartar alteraciones tiroideas en edades tempranas. Se recomienda hidratación adecuada y diuresis frecuente. A dosis elevadas puede suponer un riesgo ambiental. Tomar medidas contraceptivas. Consumir caramelos o bebidas con ác. cítrico para evitar la sialoadenitis. Los pacientes deberán ingerir líquido y vaciar la vejiga con frecuencia. En enf. de Graves, bocio multinodular tóxico o nódulos tiroideos autónomos interrumpir la administración de carbimazol y propiltiouracilo 5 días antes del tto. del hipertiroidismo y deben reiniciarse varios días después. En tto. del carcinoma papilar y folicular de tiroides, incluida la enf. metastásica interrumpir la sustitución tiroidea (10 días para triiodotironina y 6 sem para tiroxina, reiniciar 2 sem después del tto.)

Insuficiencia renal
Ioduro sódico (131 I)

Precaución en I.R. significativa requiere ajuste de dosis.

Interacciones
Ioduro sódico (131 I)

Interrumpir tto. de: antitiroideos (propiltiouracilo, carbimazol), perclorato, salicilatos, esteroides, nitroprusiato sódico, sulfobromoftaleína sódica, anticoagulantes, antihistamínicos, antiparasitarios, penicilinas, sulfamidas, tolbutamida, tiopental, fenilbutazona, expectorantes, vitaminas, preparados tiroideos naturales o sintéticos, amiodarona, benzodiazepinas, litio, ioduros tópicos, medios de contraste IV, orales para colecistografía o iodados.

Embarazo
Ioduro sódico (131 I)

Contraindicado. En gammagrafías realizadas en embarazadas el feto puede absorber radiaciones. Se considera peligrosa para el feto cualquier radiación > a 0,5 mGy.

Lactancia
Ioduro sódico (131 I)

Antes de administrar este radiofármaco a una madre que está amamantando a su hijo/a, debe considerarse la posibilidad de retrasar razonablemente la exploración hasta que la madre haya suspendido la lactancia y plantearse si se ha seleccionado el radiofármaco más adecuado, teniendo en cuenta la secreción de actividad en la leche materna. Debe interrumpirse indefinidamente la lactancia tras la administración de ioduro (<exp>131<\exp>I) de sodio.

Reacciones adversas
Ioduro sódico (131 I)

Náuseas, vómitos y posibles fenómenos alérgicos inespecíficos.

&#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

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