HEMOFIL 250 UI Liof. para sol. iny.

ALERTA DE SEGURIDAD MUH (FV), 4/2017: Factor VIII de la coagulación: la evidencia científica disponible no permite establecer diferencias en el desarrollo de inhibidores según el tipo de medicamento.
Dentro de este grupo encontramos el factor de coagulación VIII humano y factores de coagulación VIII recombinantes como: octocog alfa, moroctocog alfa y simoctocog alfa. Cuando se inyecta en un paciente hemofílico, el Factor VIII se une con el Factor von Willebrand circulante del paciente. El Factor VIII activado actúa como cofactor del Factor IX activado, acelerando la conversión del Factor X en Factor X activado. El Factor X activado convierte la protrombina en trombina. Seguidamente, la trombina convierte el fibrinógeno en fibrina y se puede formar un coágulo.

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

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