Compendio Nacional de Insumos para la Salud - México
Grupo numero 16: Oncología
Segundo y tercer nivelEPIRUBICINA
Edición: 26/04/2021010.000.1773.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Epirubicina clorhidrato 10 mg
Envase con un frasco ámpula con liofilizado.
Epirubicina clorhidrato 10 mg
Envase con un frasco ámpula con 5 ml de solución (10 mg/5 ml).
Epirubicina clorhidrato 10 mg
Envase con un frasco ámpula con liofilizado.
Epirubicina clorhidrato 10 mg
Envase con un frasco ámpula con 5 ml de solución (10 mg/5 ml).
Leucemia linfoblástica aguda.
Leucemia mieloblástica aguda.
Linfoma de Hodgkin.
Linfoma no Hodgkin.
Neuroblastoma.
Sarcoma de tejidos blandos y hueso.
Cáncer de mama.
Cáncer de ovario.
Cáncer de tiroides.
Cáncer de vejiga.
Intravenosa.
Adultos:
Diluir en una solución de cloruro de sodio y administrar a razón de 90 a 110 mg/m2 de superficie corporal en un período de 3 a 5 minutos cada tres semanas vigilando la recuperación de la médula ósea.
La dosis acumulada no debe exceder de 700 mg/m2 de superficie corporal.
La dosis y vía de administración debe ajustarse a juicio del especialista.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Adultos:
Diluir en una solución de cloruro de sodio y administrar a razón de 90 a 110 mg/m2 de superficie corporal en un período de 3 a 5 minutos cada tres semanas vigilando la recuperación de la médula ósea.
La dosis acumulada no debe exceder de 700 mg/m2 de superficie corporal.
La dosis y vía de administración debe ajustarse a juicio del especialista.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
010.000.1774.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Epirubicina clorhidrato 50 mg
Envase con un frasco ámpula con liofilizado.
Epirubicina clorhidrato 50mg/25ml
Envase con un frasco ámpula con 25 ml de solución (50 mg/25 ml).
Epirubicina clorhidrato 50 mg
Envase con un frasco ámpula con liofilizado.
Epirubicina clorhidrato 50mg/25ml
Envase con un frasco ámpula con 25 ml de solución (50 mg/25 ml).
Leucemia linfoblástica aguda.
Leucemia mieloblástica aguda.
Linfoma de Hodgkin.
Linfoma no Hodgkin.
Neuroblastoma.
Sarcoma de tejidos blandos y hueso.
Cáncer de mama.
Cáncer de ovario.
Cáncer de tiroides.
Cáncer de vejiga.
Intravenosa.
Adultos:
Diluir en una solución de cloruro de sodio y administrar a razón de 90 a 110 mg/m2 de superficie corporal en un período de 3 a 5 minutos cada tres semanas vigilando la recuperación de la médula ósea.
La dosis acumulada no debe exceder de 700 mg/m2 de superficie corporal.
La dosis y vía de administración debe ajustarse a juicio del especialista.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Adultos:
Diluir en una solución de cloruro de sodio y administrar a razón de 90 a 110 mg/m2 de superficie corporal en un período de 3 a 5 minutos cada tres semanas vigilando la recuperación de la médula ósea.
La dosis acumulada no debe exceder de 700 mg/m2 de superficie corporal.
La dosis y vía de administración debe ajustarse a juicio del especialista.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Es un citotóxico derivado de la antraciclina con propiedades antineoplásicas y toxicidad semejantes a la doxorubicina. Se intercala con el DNA afecta sus funciones e inhibe la síntesis de ácidos nucleicos.
Riesgo en el Embarazo
D
Efectos Adversos
Anorexia, náusea, vómito, estomatitis, diarrea, conjuntivitis, depresión de la médula ósea. Miocardiopatía, arritmias, alopecia, necrosis tisular por extravasación, reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: En insuficiencia cardiaca o hepática.
Interacciones
Administrada con actinomicina D y/o radioterapia sus efectos se potencian. No es compatible químicamente con heparina. Con medicamentos cardiotóxicos aumentan los efectos adversos.
