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Boletín Nº667 - 09 de Enero de 2023

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Nº667 - 09 de Enero de 2023

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El boletín de información de medicamentos comercializados en España

TERAPIAS

Janssen presenta la solicitud de autorización de comercialización a la Agencia Europea de Medicamentos para la aprobación de talquetamab para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario

En noviembre de 2022, la EMA concedió la evaluación acelerada a talquetamab. La evaluación acelerada reduce el plazo de revisión de la SAC y se concede cuando un medicamento es de gran interés para la salud pública y supone una innovación terapéutica.

03/01/2023

PharmaMar inicia el primer ensayo clínico en humanos con una nueva molécula, PM534, para pacientes con cáncer

Este nuevo compuesto de origen marino es el resultado de la investigación y el desarrollo del equipo de I+D de PharmaMar.

30/12/2022

PharmaMar recibe la designación de medicamento huérfano de lurbinectedina por la Agencia Suiza de Productos Terapéuticos para mesotelioma maligno

El mesotelioma maligno es un tumor que surge de las células mesoteliales del revestimiento pleural, peritoneal o pericárdico del pulmón y, a menudo, se asocia con la exposición al amianto.

27/12/2022

TECNOLOGÍA

Un campus virtual de innovación desarrollará fármacos a través de procesos de Inteligencia Artificial

OPM y Servier ponen en marcha “FederAidd”.

27/12/2022

FORMACIÓN

Vithas conciencia en Andalucía a más de 1500 personas a través de sus Aulas Salud

En los cinco hospitales que Vithas tiene en Andalucía se han llevado a cabo más de 20 Aulas Salud con temas de interés para la sociedad, en las que han participado 52 profesionales médicos.

29/12/2022

Vithas lanza el podcast “Historias & Historiales”, protagonizado por médicos, enfermeras y pacientes

Los distintos capítulos del podcast, que se aloja en la plataforma Spotify, contarán en primera persona las historias de superación personal y profesional que hay detrás de los historiales clínicos.

28/12/2022

LEGISLACIÓN

Información para los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen la sustancia activa

Los titulares de autorizaciones de comercialización nacionales afectados deben presentar la solicitud o solicitudes de modificación pertinentes, siguiendo los procedimientos establecidos a tal efecto. Se ha modificado la tabla sobre "Actualizaciones de la información del medicamento: Arbitrajes de la Unión Europea", con datos relevantes para los TAC de estos medicamentos, destinados al tratamiento del síndrome hepatorenal.

04/01/2023

PATOLOGÍAS

Los atragantamientos, entre las primeras causas por las que se acude a Urgencias en Nochevieja

Los especialistas de Vithas recuerdan que conocer las técnicas ante una obstrucción de la vía aérea por cuerpo extraño (OVACE), como la maniobra de Heimlich, reduce el riesgo de sufrir una parada cardiorrespiratoria. Según datos del INE, la asfixia por atragantamiento supone la tercera causa de muerte no natural en nuestro país. En esta época de regalos, las piezas pequeñas de juguetes y los globos, pueden suponer un mayor riesgo de asfixia por atragantamiento en niños.

29/12/2022

PUBLICACIONES

La AEMPS publica los resultados de la campaña de control de mercado de termómetros digitales de uso clínico

Se ha llevado a cabo una revisión técnica de las comunicaciones de comercialización de los termómetros digitales de infrarrojos comercializados en territorio nacional. Como resultado de esta revisión, se publica un informe con los resultados de la campaña y se ofrece información de interés dirigida a distribuidores, oficinas de farmacia y a la ciudadanía.

29/12/2022