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Boletín Nº551 - 24 de Agosto de 2020

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Nº551 - 24 de Agosto de 2020

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El boletín de información de medicamentos comercializados en España

ÚLTIMAS ACTUALIZACIONES DE MONOGRAFÍAS DE PRINCIPIOS ACTIVOS EDITADAS POR VIDAL VADEMECUM

DACOMITINIB (L01EB07):

MONOGRAFÍA DE DE NUEVO PRINCIPIO ACTIVO COMERCIALIZADO EN ESPAÑA

07/08/2020

COVID19

La AEMPS moviliza del stock sobrante de ensayos clínicos de remdesivir para cubrir las necesidades actuales de pacientes

El stock de remdesivir es limitado y, debido al incremento dela demanda en las últimas semanas, se agotará temporalmente en las próximas horas. España recibirá un nuevo envío como parte del contrato de la Comisión Europea a lo largo de la semana que viene. Para hacer frente a las necesidades, la AEMPS, en colaboración con los servicios de farmacia hospitalaria, movilizará la medicación sobrante de ensayos clínicos -disponible en los hospitales participantes en los mismos- para atender a pacientes de todo el territorio nacional que lo necesiten. Se recuerda la necesidad de utilizar remdesivir solo en aquellas situaciones en las que existe evidencia de su eficacia. La AEMPS está, además, en comunicación continua y constante con la compañía sobre todos los temas relativos a remdesivir.

21/08/2020

Boehringer Ingelheim colabora en la mayor iniciativa europea para acelerar el desarrollo de tratamientos contra la COVID-19 y futuras amenazas de infecciones por coronavirus

La iniciativa CARE (Corona Accelerated R&D in Europe), que cuenta con el apoyo de la Iniciativa de Medicamentos Innovadores (IMI) de Europa, es el mayor proyecto de este tipo dedicado a descubrir y desarrollar opciones de tratamiento que se necesitan con urgencia contra la COVID-19. Como miembro del consorcio CARE, Boehringer Ingelheim dirigirá el flujo de trabajo del consorcio, centrado en el desarrollo de anticuerpos neutralizantes contra el virus y proporcionará moléculas antivirales y moléculas pequeñas con potencial terapéutico procedentes de un cribado exhaustivo de su biblioteca de moléculas.

18/08/2020

TERAPIAS

La FDA aprueba ofatumumab de Novartis, la primera y única terapia dirigida a células B autoadministrada para pacientes con esclerosis múltiple recurrente

Ofatumumab ofrece una potente eficacia con un perfil de seguridad favorable y una autoadministración, atendiendo necesidades clínicas relevantes hasta ahora no cubiertas no cubiertas para personas que padecen formas recurrentes de esclerosis múltiple (EMR) [1]. Aprobación basada en dos estudios ASCLEPIOS de Fase III que demuestran reducciones significativas en el riesgo de brotes, empeoramiento confirmado la discapacidad, lesiones cerebrales T1 Gd+ y lesiones T2 nuevas/aumentadas [2]. Ofatumumab puede controlar la nueva actividad de la enfermedad en pacientes con EMR como se muestra en un análisis post-hoc, con un 47,0% y un 87,8% de los pacientes tratados con ofatumumab que logran la no evidencia de actividad de la enfermedad (NEDA-3) dentro del primer (0-12 meses) y el segundo año (12-24 meses) de tratamiento, respectivamente [2].

21/08/2020

TECNOLOGÍA

El Hospital HLA Jerez Puerta del Sur adquiere un nuevo microscopio más eficaz en microcirugías

El equipo de última generación permite tratar con mayor eficacia determinados tumores cerebrales, aneurismas y malformaciones vasculares. La unidad de Neurocirugía tiene a su disposición la posibilidad de realizar procedimientos mediante neuronavegación y monitorización neurofisiológica intraoperatoria

17/08/2020

FORMACIÓN

Quirónsalud Infanta Luisa recomienda tener una estrategia nutricional para prevenir el sobrepeso tras el verano

Los alimentos que pueden ayudarnos a relajarnos en vacaciones son el huevo, plátano, almendras o nueces, beneficiosos para el sistema nervioso central.

17/08/2020

LEGISLACIÓN

Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen la sustancia activa “leuprorelina” de liberación prolongada

La AEMPS informa de la publicación del Dictamen del CMDh de fecha de 26 de junio, publicado en la página web de la EMA, relativo a los medicamentos de uso humano que contienen la sustancia activa “leuprorelina” de liberación prolongada. Como consecuencia de lo anterior, se ha modificado la tabla “Actualizaciones de la información del medicamento: Arbitrajes de la Unión Europea” con la información relevante para los titulares de autorizaciones de comercialización que contengan este principio activo.

17/08/2020

ASOCIACIONES MÉDICAS

Los pediatras de AP plantean medidas de higiene, distanciamiento y refuerzo de los centros de salud como claves para una vuelta al cole segura

Ante la próxima reunión de los responsables educativos y sanitarios de las CC AA, la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria (AEPap) plantea una serie de recomendaciones para facilitar el regreso presencial a las aulas y evitar contagios. Aumentar los medios diagnósticos y el rastreo de contactos en los centros de salud, además de mantener grupos estables y aislar las clases con positivos, claves para afrontar el otoño.

20/08/2020