RESONIUM A powder for oral suspension 99.93%
Nombre local: RESONIUM A Powder for oral suspension 99.93%País: Australia
Laboratorio: sanofi-aventis Australia Pty Ltd
Vía: Vía oral, Vía rectal
Forma: Polvo para suspensión oral
ATC: Polistireno sulfonato (V03AE01)
ATC: Polistireno sulfonato
Embarazo: Precaución
lactancia: precaución
V: Varios
V03: Todos los demás preparados terapéuticos
V03A: Todos los demás preparados terapéuticos
V03AE: Preparados para el tratamiento de hiperpotasemia e hiperfosfatemia
Mecanismo de acciónPolistireno sulfonato
El poliestireno sulfonato cálcico es una resina de intercambio catiónico cuya acción se desarrolla principalmente en el colon: al entrar en contacto con el contenido intestinal se produce un intercambio de iones por el que cada catión de calcio es intercambiado por dos cationes de potasio.
Indicaciones terapéuticasPolistireno sulfonato
El poliestireno sulfonato está indicado en el tratamiento y la prevención de la hiperpotasemia.
PosologíaPolistireno sulfonato
Modo de administraciónPolistireno sulfonato
Vía oral.
ContraindicacionesPolistireno sulfonato
- Hipersensibilidad a resinas de poliestireno sulfonato o a alguno de los excipientes.
- Casos de sobrecarga de calcio en sangre.
- Casos de insuficiencia renal asociada a enfermedades tales como hiperparatiroidismo, mieloma múltiple, sarcoidosis o carcinoma metastásico.
- Enfermos afectados de enfermedad obstructiva del intestino.
- Administración de sorbitol.
- Neonatos.
- Niveles plasmáticos de potasio inferiores a 5 mmol/l.
Advertencias y precaucionesPolistireno sulfonato
- Deberán monitorizarse los niveles de electrolitos del paciente para evitar situaciones de descompensación de los mismos.
- Se debe tener cuidado en pacientes que presenten una tendencia elevada a padecer estreñimiento (personas de edad avanzada). En caso de producirse, el tratamiento deberá interrumpirse hasta que se haya restablecido la motilidad intestinal normal. En el caso de que se usen laxantes para prevenir estreñimiento, es recomendable evitar los laxantes a base de magnesio y / o sorbitol.
- Se recomienda ingerir la dosis manteniendo una posición correcta para evitar una posible inhalación pulmonar.
- No se recomienda el uso en pacientes con motilidad gastrointestinal alterada (incluyendo el postoperatorio inmediato o la inducida por fármacos).
- No se recomienda el uso concomitante de sorbitol con sulfonato de poliestireno.
- Se debe aconsejar a los pacientes que acudan rápidamente al médico en caso de que aparezcan dolores abdominales intensos, náuseas y vómitos, distensión del estómago y hemorragia rectal.
Insuficiencia hepáticaPolistireno sulfonato
No hay información.
Insuficiencia renalPolistireno sulfonato
El poliestireno sulfonato está contraindicado en casos de insuficiencia renal asociada a enfermedades tales como hiperparatiroidismo, mieloma múltiple, sarcoidosis o carcinoma metastásico.
InteraccionesPolistireno sulfonato
- Evitar la administración de sorbitol durante el tratamiento con poliestireno sulfonato cálcico, ya que puede provocar necrosis gastrointestinal (necrosis de colon).
- Antiácidos y laxantes no absorbibles donadores de cationes (hidróxido de magnesio, aluminio o calcio y carbonato alumínico) por el riesgo de que se produzca alcalosis metabólica. Se recomienda separar la toma con el poliestireno sulfonato cálcico un mínimo de 2 horas.
- Levotiroxina o tiroxina (su absorción puede verse reducida).
- Glucósidos cardíacos (digoxina). Los efectos tóxicos de los digitálicos en el corazón, especialmente en algunas arritmias ventriculares y la disociación nodal A-V, probablemente puedan potenciarse si se desarrolla hipopotasemia y/o hipercalcemia.
- Tetraciclinas (su absorción puede verse reducida).
- Litio (su absorción puede verse reducida).
EmbarazoPolistireno sulfonato
Tanto para mujeres embarazadas como para mujeres en periodo de lactancia, no existen referencias de estudios adecuados y bien controlados que permitan obtener datos concluyentes. Por consiguiente, la administración de poliestireno sulfonato en estos casos debe ser estrechamente supervisada por el médico.
LactanciaPolistireno sulfonato
Tanto para mujeres embarazadas como para mujeres en periodo de lactancia, no existen referencias de estudios adecuados y bien controlados que permitan obtener datos concluyentes. Por consiguiente, la administración de poliestireno sulfonato en estos casos debe ser estrechamente supervisada por el médico.
Efectos sobre la capacidad de conducirPolistireno sulfonato
No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Reacciones adversasPolistireno sulfonato
Frecuentes (?1/100 a <1/10): hipercalcemia e hipopotasemia como consecuencia del mecanismo de acción, náuseas y estreñimiento en pacientes de edad avanzada.
Poco frecuentes (?1/1.000 a <1/100): diarrea y apetito disminuido.
Raras (?1/10.000 a <1/1.000): en casos graves fecaloma.
Muy raras (<1/10.000): el riesgo de bronquitis aguda o bronconeumonía asociadas a la inhalación pulmonar puede prevenirse ingiriendo siempre la dosis manteniendo una posición correcta. Se han notificado casos de isquemia gastrointestinal, colitis isquémica, ulceración o necrosis del tracto gastrointestinal que pueden conducir a una perforación intestinal, que en ocasiones es mortal.
SobredosificaciónPolistireno sulfonato
Las alteraciones bioquímicas de la sobredosis pueden producir un incremento de los signos y los síntomas clínicos de la hipopotasemia, incluyendo irritabilidad, confusión, retraso en los procesos de pensamiento, debilidad muscular, hiporreflexia y parálisis eventual. La apnea puede ser una consecuencia grave de esta progresión. Los cambios electrocardiográficos pueden ser consecuencia de hipopotasemia o hipercalcemia: puede producirse arritmia cardiaca. Deben tomarse medidas adecuadas para corregir los electrolitos séricos y la resina debe eliminarse del tracto alimentario mediante un uso apropiado de laxantes o enemas.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 25/11/2025