PROSCAR BERAGENA film-coated tablet 5 mg
Nombre local: PROSCAR BERAGENA Filmtablette 5 mgPaís: Alemania
Laboratorio: Beragena Arzneimittel GmbH
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido recubierto con película
ATC: Finasterida, urología (G04CB01)
ATC: Finasterida, urología
Embarazo: Contraindicadolactancia: evitar
Medicamento peligroso. Lista 3 NIOSH 2016.
Sistema genitourinario y hormonas sexuales > Urológicos > Medicamentos usados en la hipertrofia prostática benigna > Inhibidores de la testosterona-5-alfa reductasa
Mecanismo de acciónFinasterida, urología
Reduce la dihidrotestosterona circulante e intraprostática, pero no posee afinidad por los receptores androgénicos.
Indicaciones terapéuticasFinasterida, urología
Tto. y control de hiperplasia prostática benigna sintomática.
PosologíaFinasterida, urología
Modo de administraciónFinasterida, urología
Vía oral. Administrar con o sin alimentos.
ContraindicacionesFinasterida, urología
Hipersensibilidad, embarazo.
Advertencias y precaucionesFinasterida, urología
I.H. Descartar otras patologías (infección, cáncer de próstata, estenosis, vejiga hipotónica) antes de iniciar tto. Se recomienda tacto rectal y determinación del antígeno específico prostático antes y durante tto. Se han notificado casos de cáncer de mama en varones. Riesgo de malformaciones genitales externas en fetos varones (evitar manipular comp. machacados o partidos). No recomendado en niños. Alteraciones del estado de ánimo y depresión, supervisar en relación a síntomas psiquiátricos y si estos ocurren, interrumpir tto.
Insuficiencia hepáticaFinasterida, urología
Precaución (falta de experiencia).
EmbarazoFinasterida, urología
Contraindicado. Si se administra a una mujer que gesta un feto masculino, puede inhibir el desarrollo de los órganos genitales externos del feto.
LactanciaFinasterida, urología
No está indicado en mujeres. Se desconoce si se excreta en la leche materna.
Reacciones adversasFinasterida, urología
Disminución del volumen de eyaculación, impotencia, disminución de la libido.
Otras reacciones adversas identificadas después de la evaluación de los datos de farmacovigilancia: Ansiedad.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 23/07/2018