MONURIL EURIM granules for oral solution 3 000 mg
Nombre local: MONURIL EURIM Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen 3 000 mgPaís: Alemania
Laboratorio: Eurim-Pharm Arzneimittel GmbH
Vía: Vía oral
Forma: Granulado para solución oral
ATC: Fosfomicina (J01XX01)
ATC: Fosfomicina
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: precaución
Antiinfecciosos para uso sistémico > Antibacterianos para uso sistémico > Otros antibacterianos > Otros antibacterianos
Mecanismo de acciónFosfomicina
Bactericida. Inhibe la síntesis de pared bacteriana por bloqueo irreversible de UDP-N-acetil-glucosamina.
Indicaciones terapéuticas y PosologíaFosfomicina
ContraindicacionesFosfomicina
Hipersensibilidad; I.R. grave con Clcr < 10 ml/min; hemodializados; niños < 2,5 años (iny.); niños < 6 años (granulado para sol. oral).
Advertencias y precaucionesFosfomicina
Hipersensibilidad previa. Asociar en infección hospitalaria grave. I.R.: ajustar intervalo entre dosis. Absorción disminuida por alimento. Riesgo de colitis asociada al antibiótico (incluyendo colitis pseudomembranosa), iniciar medidas terapéuticas adecuadas en pacientes que desarrollen diarrea grave durante o después del uso de fosfomicina trometamol.
Insuficiencia renalFosfomicina
Precaución. Ajustar intervalo de dosificación según Clcr.
InteraccionesFosfomicina
Acción sinérgica con: ß-lactámicos, aminoglucósidos, vancomicina, colistina, cloranfenicol, tetraciclina, eritromicina, trimetoprima.
Absorción disminuida por: metoclopramida, alimentos.
EmbarazoFosfomicina
Estudios en animales no han evidenciado efectos dañinos para el feto. Valorar reisgo/beneficio.
LactanciaFosfomicina
La fosfomicina trometamol puede pasar a la leche materna, por lo que se recomienda su administración durante la lactancia únicamente en aquellos casos en que se considere favorable el balance riesgo/beneficio.
Reacciones adversasFosfomicina
Exantema, urticaria, angioedema, reacción de hipersensibilidad grave, aumento de transaminasas y fosfatasa alcalina, alteración visual, inapetencia, disnea, broncoespasmo, cefalea, náuseas, pirosis, diarrea, vómitos, dispepsia, sobreinfección.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 27/04/2016
