FLUIMUCIL ANTIDOT 20% concentrate for solution for infusion 500 mg/25 ml
Nombre local: FLUIMUCIL ANTIDOT 20% Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung 500 mg/25 mlPaís: Alemania
Laboratorio: Zambon GmbH
Vía: Vía intravenosa
Forma: Concentrado para solución para perfusión
ATC: Acetilcisteína, antídoto (V03AB23)
ATC: Acetilcisteína, antídoto
Embarazo: Precauciónlactancia: precaución
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Mecanismo de acciónAcetilcisteína, antídoto
Antídoto específico para envenenamiento por paracetamol. Paracetamol ejerce su toxicidad por reducción de los niveles de glutatión. Acetilcisteína es precursor en la síntesis de glutatión, normalizando sus niveles reducidos.
Indicaciones terapéuticasAcetilcisteína, antídoto
Tto. de sobredosis de paracetamol.
PosologíaAcetilcisteína, antídoto
ContraindicacionesAcetilcisteína, antídoto
Hipersensibilidad a acetilcisteína.
Advertencias y precaucionesAcetilcisteína, antídoto
Riesgo hiponatremia con p.c. < 40 kg. Asma (interrumpir ante broncoespasmo). Prolonga tiempo protrombina.
InteraccionesAcetilcisteína, antídoto
Hipotensión y cefaleas con: nitroglicerina.
Lab: interfiere con valoración colorimétrica para determinación de salicilatos y con ensayo de cetonas en orina.
EmbarazoAcetilcisteína, antídoto
Datos limitados en mujeres embarazadas. Estudios en animales no sugieren efecto perjudicial.
LactanciaAcetilcisteína, antídoto
Se desconoce si acetilcisteína o sus metabolitos se excretan en la leche materna.
Sólo debe utilizarse durante la lactancia después de valorar adecuadamente la relación beneficio / riesgo.
Reacciones adversasAcetilcisteína, antídoto
Shock anafiláctico, reacciones anafilácticas. Taquicardia. Broncoespasmo, disnea. Vómitos, náuseas. Angioedema, urticaria, rubefacción, erupción, prurito. Edema facial. Hipotensión, tiempo protrombina aumentado.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015