OPTISON dispersion 0.57 mg/3 ml
Nombre local: OPTISON Dispersion 0.57 mg/3 mlPaís: Alemania
Laboratorio: GE Healthcare Buchler GmbH & Co. KG
Vía: Vía intravenosa
Forma: Dispersión
ATC: Microesferas de albúmina humana cion perflutrén (V08DA01)
ATC: Microesferas de albúmina humana cion perflutrén
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: precaución
Varios > Medios de contraste > Medios de contraste para ultrasonido > Medios de contraste para ultrasonido
Mecanismo de acciónMicroesferas de albúmina humana cion perflutrén
Aporta opacificación de cámaras cardiacas, mejora la visualización de los bordes endocárdicos y movimiento de pared y flujo sanguíneo del corazón, intensifica la señal Doppler.
Indicaciones terapéuticasMicroesferas de albúmina humana cion perflutrén
Uso diagnóstico: agente de contraste ecocardiográfico transpulmonar para su uso en pacientes con enf. cardiovascular confirmada o en los que exista sospecha de la misma para proporcionar una opacificación de las cavidades cardíacas y una mejora en la delineación de los bordes endocárdicos del ventrículo izdo. produciendo una mejora en la visualización del movimiento de las paredes. Debe usarse solamente en pacientes en los que un estudio sin realce con contraste no sea concluyente.
PosologíaMicroesferas de albúmina humana cion perflutrén
ContraindicacionesMicroesferas de albúmina humana cion perflutrén
Hipersensibilidad, hipertensión pulmonar con presión sistólica en arteria pulmonar > 90 mm Hg.
Advertencias y precaucionesMicroesferas de albúmina humana cion perflutrén
No se ha establecido la seguridad y la eficacia en niños y adolescentes < 18 años; notificados casos de hipersensibilidad; prever una posible reacción anafiláctica (debe disponerse de equipos adecuados y de tto. especifico en caso de producirse); experiencia limitada con enf. graves y estado cardiaco, pulmonar, renal o hepático grave (síndrome de dificultad respiratoria en adulto, respiración artificial con presión positiva espiratoria final, fallo cardíaco grave (NYHA IV), endocarditis, infarto agudo de miocardio con angina en curso o angina inestable, corazones con válvulas prostéticas, estados agudos de inflamación sistémica o sepsis, estados conocidos de sistema de coagulación hiperactivo y/o tromboembolismo recurrente, enf. renal o hepática avanzada); monitorizar ECG en cardiografía de contraste.
Insuficiencia hepáticaMicroesferas de albúmina humana cion perflutrén
Precaución. Experiencia limitada con I.H. grave.
Insuficiencia renalMicroesferas de albúmina humana cion perflutrén
Precaución. Experiencia limitada con I.R. grave.
InteraccionesMicroesferas de albúmina humana cion perflutrén
No se han realizado estudios de interacciones.
EmbarazoMicroesferas de albúmina humana cion perflutrén
Valorar riesgo/beneficio. Seguridad no establecida.
LactanciaMicroesferas de albúmina humana cion perflutrén
No se sabe si se excreta en la leche materna. Por tanto, deben tomarse precauciones cuando se administre a mujeres en periodo de lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirMicroesferas de albúmina humana cion perflutrén
No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Reacciones adversasMicroesferas de albúmina humana cion perflutrén
Disgeusia (alteración del gusto), cefalea; sofocos; náuseas; sensación de calor.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 30/04/2018
