TRUVADA Comp. recub. con película 245 mg/200 mg   





Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Emtricitabina : Administración oral (per OS)

Contraindicado

Se desconoce si emtricitabina se excreta en la leche materna. Para evitar el contagio del VIH, se recomienda que las mujeres infectadas por el VIH no amamanten, bajo ningún concepto, a sus hijos.

Tenofovir disoproxil : Administración oral (per OS)

Contraindicado

En estudios con animales se ha demostrado la presencia de tenofovir en la leche materna. Se desconoce si tenofovir se excreta en la leche humana. Por ello se recomienda que las mujeres que sean tratadas con tenofovir disoproxil fumarato no alimenten a sus hijos con la leche materna. Como regla general, se recomienda que las mujeres con infección del VIH y VHB no alimenten a sus hijos con la leche materna para evitar la transmisión del VIH y VHB.

Pincha para ver detalles Embarazo
Emtricitabina : Administración oral (per OS)

Evaluar riesgo/benef.

La seguridad de emtricitabina en embarazadas no ha sido establecida. Los estudios en animales no muestran efectos dañinos directos o indirectos de emtricitabina sobre el embarazo, desarrollo fetal, parto o desarrollo postnatal. Sólo debe emplearse emtricitabina durante el embarazo si es necesario. No obstante, dado que se desconocen los riesgos potenciales sobre los fetos humanos, el uso de emtricitabina en las mujeres en edad de riesgo de embarazo deberá ir acompañado del uso de medidas anticonceptivas eficaces. Cualquier niño expuesto in útero a análogos de nucleótido o de nucleósido, incluso los niños VIH negativo, deben someterse a un seguimiento clínico y de laboratorio, y en caso de signos o síntomas relevantes debe ser minuciosamente investigada una posible disfunción mitocondrial. Estos hallazgos no afectan a las recomendaciones nacionales actuales para utilizar tratamiento antirretroviral en mujeres embarazadas para prevenir la transmisión vertical del VIH.

Tenofovir disoproxil : Administración oral (per OS)

Evaluar riesgo/benef.

Se dispone de datos clínicos limitados en el embarazo para tenofovir disoproxil fumarato. Los estudios en animales no muestran efectos dañinos directos o indirectos del tenofovir disoproxil fumarato sobre el embarazo, desarrollo fetal, parto o desarrollo posnatal. Solo debe utilizarse tenofovir disoproxil fumarato durante el embarazo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial sobre el feto. Dado que se desconocen los riesgos potenciales sobre los fetos humanos, el uso de tenofovir disoproxil fumarato en mujeres en edad fértil debe ir acompañado del uso de métodos anticonceptivos eficaces. Cualquier niño expuesto in utero a análogos de nucleótido o de nucleósido, incluso los niños VIH negativo, deben someterse a un seguimiento clínico y de laboratorio, y en caso de signos o síntomas relevantes debe ser minuciosamente investigada una posible disfunción mitocondrial. Estos hallazgos no afectan a las recomendaciones nacionales actuales para utilizar tratamiento antirretroviral en mujeres embarazadas para prevenir la transmisión vertical del VIH.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Emtricitabina

No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. No obstante, los pacientes deben saber que se han descrito mareos durante el tratamiento tanto con emtricitabina como con tenofovir disoproxil fumarato.

Tenofovir disoproxil

No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. No obstante, los pacientes deben saber que se han descrito mareos durante el tratamiento tanto con emtricitabina como con tenofovir disoproxil fumarato.