MYCOSTATIN Susp. oral 100.000 U/ml





Alertas por composición:
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Nistatina

Precaución

Se desconoce si la nistatina se excreta en la leche humana. De cualquier manera, dado que la absorción gastrointestinal de nistatina es mínima, la lactancia no se desaconseja, si bien deberá observarse la posible aparición de eventuales manifestaciones de intolerancia en el recién nacido (diarrea, rechazo de la leche materna).

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Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Nistatina

No se han realizado estudios de reproducción animal con nistatina. Se desconoce si nistatina puede producir daño fetal cuando se administra a mujeres embarazadas o si puede afectar a la capacidad reproductora. Sólo deben prescribirse a mujeres embarazadas cuando los beneficios para la madre superen los riesgos potenciales para el feto.

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Nistatina

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: precaución
lactancia: precaución

Tracto alimentario y metabolismo  >  Preparados estomatológicos  >  Preparados estomatológicos  >  Antiinfecciosos y antisépticos para tratamiento oral-local


Mecanismo de acción

Antimicótico con propiedades fungistáticas y fungicidas; se une a esteroles de la membrana celular de especies sensibles de Candida, formando canales iónicos y alterando la permeabilidad de membrana, y la consiguiente salida de elementos intracelulares.

Indicaciones terapéuticas y Posología

Oral - local.
- Candidiasis orofaríngea. Ads. y niños > 1 año: 250.000/500.000 UI/6-12 h. Lactantes: 250.000 UI/6 h. Recién nacidos y lactantes de bajo peso al nacer: 100.000 UI/6 h.
- Candidiasis intestinal. Ads.:500.000-1.000.000 UI/6 h. Niños: 250.000-750.000 UI/6 h. Lactantes: 100.000-300.000 UI/6 h.
Continuar durante mín. 48 h tras desaparición de síntomas para evitar recidivas.

Modo de administración:

Mantener en la boca el mayor tiempo posible antes de ingerirlo.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones

Suspender si aparece irritación o sensibilización; se recomienda frotis KOH cultivos u otros métodos diagnósticos para confirmar candidiasis cutáneas y mucocutáneas, y descartar a otros patógenos, en caso de no obtener respuesta, repetir método diagnóstico. Si los síntomas empeoran/persisten tras 14 días, reevaluar.

Interacciones

Acción disminuida por: modificadores del tránsito intestinal o agentes que puedan aislar la mucosa, no se deben usar.

Embarazo

No realizados estudios de reproducción animal. Se desconoce si causa lesiones al feto o afecta a la capacidad reproductora. Usar sólo si beneficio supera riesgo.

Lactancia

Se desconoce si la nistatina se excreta en la leche humana. De cualquier manera, dado que la absorción gastrointestinal de nistatina es mínima, la lactancia no se desaconseja, si bien deberá observarse la posible aparición de eventuales manifestaciones de intolerancia en el recién nacido (diarrea, rechazo de la leche materna).

Reacciones adversas

Poco frecuentes: náuseas, vómitos, malestar gastrointestinal, diarrea.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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