TRAVATAN 40 mcg/ml - Ficha completa
Regístrese gratis
  • Acceso a las zonas privadas de Vademecum.es.
  • Recepción quincenal del boletín con noticias sobre medicamentos y salud.
  • Dispón de Mi Vademecum: un área personal donde podrás almacenar los contenidos de tu interés.
Nombre País
Apellidos Código Postal
E-mail Ocupación
Clave
Repetir clave
Especialidad
   
Enviar alta significa que estás de acuerdo con la Política de Privacidad de MEDICOM y has sido debidadmente informado.
¡Olvidé mi clave!
  • Escriba la dirección de e-mail con la que se dio de alta en Vademecum.es, y le enviaremos un correo con sus datos de acceso.
    
    
   
    
    

TRAVATAN 40 mcg/ml Colirio en solución   

ALCON
Alertas por composición:
Pincha para ver detalles
Pincha para ver detalles
Pincha para ver detalles
ATC:
PA: Travoprost
EXC: Aceite de ricino hidrogenado
Aceite de ricino polietoxilado
Polyquad y otros.
Conservar en frío: No
Envase:
Env. con 1 frasco de 2,5 ml
[ Dispensación sujeta a prescripción médica ] [Fi]
Comercializado:  Si Situación:  Alta CN:  959817 PVL:  12.82€ PVPiva:  20.01€
P. Facturación: 20.01€ P. Ref:  P. Menor:  P. Más Bajo:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA  |  FORMA FARMACÉUTICA  |  DATOS CLÍNICOS  |  PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS  |  DATOS FARMACÉUTICOS  |  TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN  |  NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN  |  FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN  |  FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO  | 



Menu  COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada ml de solución contiene 40 microgramos de travoprost.

Excipientes: cada ml de solución contiene polyquaternium-1 (POLYQUAD) 10 microgramos, propilenglicol 7,5 mg, aceite de ricino hidrogenado y polioxietilenado 40 (HCO-40) 2 mg (ver sección

4.4.)

Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.


Menu  FORMA FARMACÉUTICA

Colirio en solución.

Solución incolora y transparente.


Menu  DATOS CLÍNICOS


Menu  DATOS CLÍNICOS
Indicaciones Terapéuticas de TRAVATAN 40 mcg/ml Colirio en solución

Reducción de la presión intraocular elevada en pacientes con hipertensión ocular o glaucoma de ángulo abierto (ver sección 5.1).


Menu  DATOS CLÍNICOS
Posología y administración de TRAVATAN 40 mcg/ml Colirio en solución

Uso en adultos, incluidos pacientes de edad avanzada

La dosis es de una gota de TRAVATAN una vez al día en el saco conjuntival del ojo(s) afectado(s). Se obtiene un efecto óptimo si se administra por la noche.

Después de la administración es recomendable ocluir el conducto nasolagrimal o cerrar suavemente los ojos. De este modo puede reducirse la absorción sistémica de los medicamentos administrados por vía oftálmica y conseguirse una disminución de las reacciones adversas sistémicas.

Si se emplea más de un fármaco por vía oftálmica, las aplicaciones de los distintos productos deben espaciarse al menos 5 minutos (ver sección 4.5).

Si se olvida una dosis, debe continuarse el tratamiento con la siguiente dosis, tal como estaba planificado. La dosis no debe sobrepasar de una gota diaria en el ojo(s) afectado(s).

Cuando TRAVATAN vaya a sustituir a otro fármaco antiglaucomatoso oftálmico, se debe interrumpir la administración de ese otro fármaco e iniciarse la administración de TRAVATAN al día siguiente.

Población pediátrica

No se ha establecido la eficacia y seguridad de TRAVATAN en pacientes menores de 18 años por lo que no se recomienda su utilización en estos pacientes hasta que se disponga de información adicional.

Insuficiencia hepática y renal

TRAVATAN se ha estudiado en pacientes con insuficiencia hepática de leve a grave y en pacientes con insuficiencia renal de leve a grave (aclaramiento de creatinina de tan sólo 14 ml/min). No es necesario un ajuste de la dosis en estos pacientes.

Forma de administración

Vía oftálmica.

El paciente debe retirar el envoltorio protector inmediatamente antes de la primera utilización. Para evitar una posible contaminación de la punta del cuentagotas y de la solución, debe tenerse la precaución de no tocar los párpados, áreas circundantes ni otras superficies con la punta del frasco.


Menu  DATOS CLÍNICOS
Contraindicaciones de TRAVATAN 40 mcg/ml Colirio en solución

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.


Menu  DATOS CLÍNICOS
Advertencias y Precauciones de TRAVATAN 40 mcg/ml Colirio en solución

TRAVATAN puede modificar gradualmente el color del ojo al aumentar el número de melanosomas (gránulos de pigmento) de los melanocitos. Antes de instaurar el tratamiento debe informarse a los pacientes de la posibilidad de un cambio permanente en el color de los ojos. El tratamiento unilateral puede dar lugar a una heterocromía permanente. Actualmente se desconocen los efectos a largo plazo sobre los melanocitos y sus consecuencias. El cambio del color del iris se produce lentamente y puede no ser apreciable durante meses o años. Esta alteración en el color del ojo se ha observado predominantemente en pacientes con iris de coloración mixta, es decir, marrón azulada, marrón grisácea, marrón amarillenta o marrón verdosa; no obstante, también se ha observado en pacientes con ojos marrones. Generalmente la pigmentación marrón alrededor de la pupila se extiende concéntricamente hacia la periferia de los ojos afectados, aunque todo o parte del iris puede volverse más marrón. No se ha observado incremento del pigmento marrón del iris tras interrumpir el tratamiento.

En ensayos clínicos controlados se ha informado que la utilización de TRAVATAN está relacionada con la aparición de oscurecimiento de la piel periorbital y/o del párpado en un 0,4% de los pacientes.

TRAVATAN puede alterar gradualmente las pestañas del ojo(s) tratado(s); estos cambios se observaron en aproximadamente la mitad de los pacientes de los ensayos clínicos y consisten en: aumento de la longitud, grosor, pigmentación y/o número de pestañas. Actualmente se desconoce el mecanismo de los cambios en las pestañas y sus consecuencias a largo plazo.

Se ha observado que TRAVATAN provoca un ligero aumento de la fisura palpebral en estudios en monos. No obstante, este efecto no se observó durante los estudios clínicos y se considera que es específico de la especie.

No se tiene experiencia con TRAVATAN en afecciones oculares inflamatorias, ni en glaucoma congénito, de ángulo estrecho, de ángulo cerrado o neovascular y sólo hay experiencia limitada en enfermedad ocular tiroidea, en glaucoma de ángulo abierto de pacientes pseudofáquicos y en glaucoma pigmentario o pseudoexfoliativo.

Se recomienda precaución cuando se utiliza TRAVATAN en pacientes afáquicos, pacientes pseudofáquicos con cápsula posterior del cristalino desgarrada o con lente intraocular implantada en la cámara anterior, o en pacientes con factores conocidos de riesgo de edema macular quístico.

Debe evitarse el contacto de TRAVATAN con la piel ya que se ha demostrado en conejos que travoprost presenta absorción transdérmica.

TRAVATAN contiene propilenglicol que puede producir irritación de la piel.

TRAVATAN contiene aceite de ricino hidrogenado y polioxietilenado 40 el cual puede causar reacciones cutáneas.

TRAVATAN puede utilizarse, con precaución en pacientes con factores de riesgo conocidos que predispongan a iritis/uveitis.

Las prostaglandinas y análogos a las prostaglandinas son compuestos biológicamente activos que pueden absorberse a través de la piel. Las mujeres embarazadas o que estén tratando de quedarse embarazadas deben tomar las precauciones adecuadas para evitar la exposición directa al contenido del frasco. En el caso improbable de contacto con una parte importante del contenido del frasco, límpiese de inmediato y minuciosamente la zona expuesta.

Debe instruirse a los pacientes para que se retiren las lentes de contacto antes de la aplicación de TRAVATAN y esperen 15 minutos después de la instilación de la dosis antes de colocarse las lentes de contacto.


Menu  DATOS CLÍNICOS
Interacciones con otros medicamentos de TRAVATAN 40 mcg/ml Colirio en solución

No se han realizado estudios de interacciones.


Menu  DATOS CLÍNICOS
Embarazo y Lactancia de TRAVATAN 40 mcg/ml Colirio en solución

Mujeres en edad fértil/contracepción

TRAVATAN no debe utilizarse en mujeres en edad fértil a no ser que se adopten medidas anticonceptivas adecuadas (ver sección 5.3).

Embarazo

Travoprost tiene efectos farmacológicos dañinos en el embarazo y/o el feto/recién nacido. TRAVATAN no debería utilizarse durante el embarazo excepto si fuese estrictamente necesario.

Lactancia

Se desconoce si el travoprost procedente del colirio es excretado en la leche materna humana. Los estudios en animales muestran excreción de travoprost y metabolitos en la leche materna. No se recomienda la utilización de TRAVATAN en mujeres en periodo de lactancia.


Menu  DATOS CLÍNICOS
Efectos sobre la capacidad de conducción de TRAVATAN 40 mcg/ml Colirio en solución

Como con cualquier colirio, la visión borrosa transitoria y otras alteraciones visuales pueden afectar la capacidad de conducir o utilizar máquinas. Si aparece visión borrosa durante la instilación, el paciente debe esperar hasta que la visión sea nítida antes de conducir o utilizar maquinaria.


Menu  DATOS CLÍNICOS
Reacciones Adversas de TRAVATAN 40 mcg/ml Colirio en solución

En estudios clínicos que incluyeron 4400 pacientes se administró TRAVATAN (conservante cloruro de benzalconio) una vez al día como monoterapia o bien como terapia coadyuvante al timolol 0,5%. No se notificaron reacciones adversas oftálmicas o sistémicas graves relacionadas con el producto en ninguno de los estudios clínicos. La reacción adversa relacionada con el tratamiento con TRAVATAN (conservante cloruro de benzalconio) en monoterapia notificada con mayor frecuencia fue hiperemia ocular (22,0%), incluyendo hiperemia ocular, conjuntival o escleral. La hiperemia fue leve en el 83,6% de los pacientes que la experimentaron. Casi la totalidad de los pacientes (98%) que experimentaron hiperemia no interrumpieron el tratamiento a consecuencia de este efecto. En ensayos clínicos en fase III con una duración de 6 a 12 meses, la hiperemia decreció con el tiempo.

En un estudio clínico a largo plazo postautorización de 5 años de duración, en el que participaron

502 pacientes, se administró TRAVATAN una vez al día. No se notificaron reacciones adversas oftálmicas o sistémicas graves relacionadas con TRAVATAN en el estudio clínico. La reacción adversa relacionada con el tratamiento con TRAVATAN notificada con mayor frecuencia fue hiperpigmentación del iris (29,5%) (ver sección 4.4). La hiperemia ocular valorada como relacionada con el uso de TRAVATAN fue notificada con una incidencia del 10,0% con un 2% de los pacientes notificados de hiperemia ocular que discontinuaron la participación en el estudio por esta reacción adversa.

Las siguientes reacciones adversas fueron valoradas como relacionadas con el tratamiento con TRAVATAN (conservante cloruro de benzalconio) en monoterapia y se clasificaron de acuerdo con el siguiente criterio: muy frecuentes (≥ 1/10), frecuentes (>1/100 hasta <1/10), poco frecuentes

(>1/1.000 hasta < 1/100), raras (>1/10.000 hasta < 1/1000), o muy raras (< 1/10.000). Las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad, dentro de cada grupo de frecuencia.

TRAVATAN (conservante-cloruro de benzalconio)

   

Sistema de clasificación por           Frecuencia                    Reacción adversa órganos

Infecciones e infestaciones              

Poco frecuentes> herpes simple, queratitis herpética

Trastornos del sistema inmunológico                                     

Poco frecuentes: hipersensibilidad, hipersensibilidad a fármaco, alergia estacional

Trastornos del sistema nervioso      

Frecuentes: cefalea

Poco frecuentes: disgeusia, mareo, defecto del campo visual

Trastornos oculares

Muy frecuentes : hiperemia ocular, hiperpigmentación del iris

 

Frecuentes: queratitis punteada, inflamación de cámara anterior, dolor ocular, fotofobia, secreción ocular, molestia ocular, agudeza visual disminuida, visión borrosa, ojo seco, prurito en el ojo, lagrimeo aumentado, eritema del párpado, edema de párpado, crecimiento de las pestañas, alteración del color de las pestañas

 

Poco frecuentes: erosión corneal, uveítis, queratitis, inflamación ocular, fotopsia, blefaritis, edema conjuntival,  halo visual, conjuntivitis, folículos conjuntivales, hipoestesia del ojo, meibomitis, ectropión, pigmentación de la cámara anterior, midriasis, catarata, costra en margen de párpado, astenopía

Trastornos cardíacos

Poco frecuentes: frecuencia cardiaca irregular, palpitaciones, frecuencia cardiaca disminuida

Trastornos vasculares                       

Poco frecuentes: presión arterial disminuida, presión arterial aumentada, hipotensión, hipertensión

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos

Poco frecuentes: disnea, asma, trastorno respiratorio, dolor orofaríngeo, tos, disfonía, congestión nasal, irritación de garganta

Trastornos gastrointestinales           

Poco frecuentes: úlcera péptica reactivada, trastorno gastrointestinal, estreñimiento

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:

Frecuentes: hiperpigmentación de la piel (periocular)                       

Poco frecuentes: dermatitis alérgica, edema periorbital, dermatitis de contacto, eritema, erupción,  cambios de color del pelo, textura anormal del pelo, hipertricosis, madarosis

Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo    

Poco frecuentes: dolor musculoesquelético

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de Administración

Poco frecuentes: astenia, malestar general

 

 En 2 ensayos clínicos realizados para el desarrollo de TRAVATAN (conservante-polyquaternium),

201 pacientes fueron expuestos durante hasta 3 meses. No se notificaron reacciones adversas oftálmicas o sistémicas graves relacionadas con el producto en ninguno de los ensayos clínicos. La reacción adversa relacionada con el tratamiento con TRAVATAN (conservante-polyquaternium) notificada con mayor frecuencia fue hiperemia ocular (18,9%), incluyendo hiperemia conjuntival u ocular. Un paciente (0,5%) discontinuó la participación en el estudio debido a hiperemia ocular.

Las siguientes reacciones adversas fueron valoradas como relacionadas con el tratamiento con TRAVATAN (conservante- polyquaternium-1) en monoterapia y se clasificaron de acuerdo con el siguiente criterio: muy frecuentes (≥ 1/10), frecuentes (>1/100 a1/10), poco frecuentes

(>1/1.000 a < 1/100), raras (>1/10.000 a < 1/1000), o muy raras (< 1/10.000). Las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad, dentro de cada grupo de frecuencia.

TRAVATAN (conservante-polyquaternium-1)

 

Sistema de clasificación por        Frecuencia                       Reacción adversa órganos

Trastornos del sistema nervioso       

Poco frecuentes                cefalea

Trastornos oculares                            

Muy frecuentes hiperemia ocular

Frecuentes queratitis punteada, dolor ocular, fotofobia, molestia ocular, ojo seco, prurito en el ojo

Poco frecuentes agudeza visual disminuida, lagrimeo aumentado, eritema del párpado, costra en margen de párpado

Trastornos gastrointestinales            

Poco frecuentes boca seca

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo                            

Frecuentes hiperpigmentación de la piel, cambio de color de la piel

Las siguientes reacciones adversas identificadas durante la experiencia postcomercialización no fueron notificadas previamente en ensayos clínicos con TRAVATAN como monoterapia:

Oculares: edema macular (ver también sección 4.4)

Sistémicas: bradicardia, taquicardia, empeoramiento del asma, vértigo, acúfenos, PSA elevado, crecimiento anormal del pelo.


Menu  DATOS CLÍNICOS
Sobredosificación de TRAVATAN 40 mcg/ml Colirio en solución

No se han notificado casos de sobredosis. No es probable que se produzca una sobredosificación oftálmica ni que ésta se relacione con toxicidad. Una sobredosis oftálmica de TRAVATAN puede eliminarse del ojo(s) con agua templada. En caso de sospecha de ingestión oral, el tratamiento es de soporte y sintomático.


Menu  PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS


Menu  PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Propiedades farmacodinámicas de TRAVATAN 40 mcg/ml Colirio en solución

Grupo farmacoterapéutico: Oftalmológicos-preparados antiglaucoma y mióticos-análogos prostaglandinas.

Código ATC: S01E E04

Mecanismo de acción

Travoprost, un análogo de la prostaglandina F2a, es un agonista completo muy selectivo. Posee una elevada afinidad por el receptor PF de prostaglandinas y reduce la presión intraocular aumentando el drenaje del humor acuoso a través de las vías trabecular y uveoscleral. La reducción de la presión intraocular en humanos se inicia aproximadamente 2 horas después de la administración y el efecto máximo se alcanza después de 12 horas. Con una única dosis pueden mantenerse descensos significativos de la presión intraocular durante periodos superiores a 24 horas.

En un ensayo clínico, pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular tratados con TRAVATAN (conservante-polyquaternium), administrado una vez al día por la noche, mostraron reducciones de 8 a 9 mmHg (aproximadamente el 33%) respecto al valor base de la presión intraocular de 24 a 26 mmHg.

Se dispone de datos de la administración coadyuvante de TRAVATAN con timolol 0,5% y de datos limitados de la administración coadyuvante con brimonidina al 0,2%, obtenidos durante ensayos clínicos que mostraron el efecto aditivo de TRAVATAN con estas medicaciones para el glaucoma. No hay datos clínicos disponibles del uso coadyuvante con otras medicaciones hipotensoras oftálmicas.

Farmacología secundaria

Travoprost aumentó significativamente el flujo sanguíneo de la papila óptica en conejos tras 7 días de administración oftálmica (1,4 microgramos, una vez al día).

En cultivos de células corneales humanas y tras administración oftálmica en conejos, TRAVATAN conservado con polyquaternium-1 produjo mínima toxicidad en la superficie ocular, en comparación con el colirio conservado con cloruro de benzalconio.


Menu  PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Propiedades farmacocinéticas de TRAVATAN 40 mcg/ml Colirio en solución

Absorción

Travoprost es un profármaco en forma de éster. Se absorbe a través de la córnea en la que el éster isopropílico se hidroliza a ácido libre activo. Los estudios en conejos han mostrado concentraciones máximas de 20 ng/g de ácido libre en el humor acuoso, una a dos horas después de la administración oftálmica de TRAVATAN. Las concentraciones en humor acuoso descendieron con una semivida de aproximadamente 1,5 horas.

Distribución

Con la administración oftálmica de TRAVATAN a voluntarios sanos, se ha demostrado una baja exposición sistémica al ácido libre activo. Se observaron concentraciones plasmáticas máximas de ácido libre activo de 25 pg/ml o inferiores entre 10 y 30 minutos después de la administración de la dosis. A continuación, los niveles plasmáticos descendieron rápidamente por debajo del límite de cuantificación del ensayo de 10 pg/ml antes de 1 hora tras la administración. No se ha podido determinar la semivida de eliminación del ácido libre activo en humanos debido a las bajas concentraciones plasmáticas y a su rápida eliminación tras la administración oftálmica.

Biotransformación

El metabolismo es la principal vía de eliminación de travoprost y del ácido libre activo. Las vías metabólicas sistémicas son paralelas a las de la prostaglandina endógena F2a que se caracterizan por la reducción del doble enlace 13-14, oxidación del 15-hidroxilo y lisis b-oxidativa de la parte superior de la cadena.

Eliminación

El ácido libre de travoprost y sus metabolitos se excretan mayoritariamente por vía renal. TRAVATAN se ha estudiado en pacientes con insuficiencia hepática de leve a grave y en pacientes con insuficiencia renal de leve a grave (aclaramiento de creatinina de tan sólo 14 ml/min). No es necesario un ajuste de la dosis en estos pacientes.


Menu  PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Datos preclínicos sobre seguridad de TRAVATAN 40 mcg/ml Colirio en solución

Estudios de toxicidad ocular en monos mostraron que la administración de dosis de 0,45 microgramos de travoprost, dos veces al día, induce aumento en el tamaño de la fisura palpebral. La administración oftálmica de travoprost a monos en concentraciones de hasta 0,012% en el ojo derecho, dos veces al día durante un año no produjo toxicidad sistémica.

Se han realizado estudios de toxicidad reproductiva con administración de travoprost por vía sistémica en ratas, ratones y conejos. Los hallazgos de embrioletalidad temprana, pérdida tras implantación y fetotoxicidad se relacionaron con la actividad agonista del receptor PF del útero. En ratas gestantes, la administración sistémica de travoprost a dosis superiores a 200 veces la dosis clínica durante el

periodo de organogénesis dio lugar a un aumento en la incidencia de malformaciones. Se detectaron niveles bajos de radioactividad en el líquido amniótico y en los tejidos fetales de ratas gestantes a las que se les había administrado 3H-travoprost. Los estudios de reproducción y desarrollo han mostrado un potente efecto sobre la pérdida fetal, con un elevado índice en ratas y ratones (180 pg/ml y

30 pg/ml plamáticos, respectivamente) a exposiciones de 1,2 a 6 veces la exposición clínica (hasta

25 pg/ml).


Menu  DATOS FARMACÉUTICOS


Menu  DATOS FARMACÉUTICOS
Lista de excipientes de TRAVATAN 40 mcg/ml Colirio en solución

Polyquaternium-1

Aceite de ricino hidrogenado y polioxietilenado 40 (HCO-40) Ácido bórico (E284)

Manitol (E421) Cloruro de sodio Propilenglicol (E1520)

Ácido clorhídrico y/o hidróxido de sodio (para ajustar el pH) Agua purificada


Menu  DATOS FARMACÉUTICOS
Incompatibilidades de TRAVATAN 40 mcg/ml Colirio en solución

Ninguna conocida.

Se realizaron estudios específicos de interacción in vitro entre medicamentos que contienen tiomersal y TRAVATAN. No se observó precipitación.


Menu  DATOS FARMACÉUTICOS
Período de validez de TRAVATAN 40 mcg/ml Colirio en solución

2 años.

Desechar 4 semanas después de la primera apertura del envase.


Menu  DATOS FARMACÉUTICOS
Precauciones especiales de conservación de TRAVATAN 40 mcg/ml Colirio en solución

Este medicamento no precisa condiciones especiales de conservación.


Menu  DATOS FARMACÉUTICOS
Naturaleza y contenido del recipiente de TRAVATAN 40 mcg/ml Colirio en solución

Frasco oval de 2,5 ml con gotero dispensador y tapón de rosca, todo de polipropileno, presentado en un envoltorio.

Envase que contiene 1 ó 3 frascos.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.


Menu  DATOS FARMACÉUTICOS
Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones de TRAVATAN 40 mcg/ml Colirio en solución

Ninguna especial.


Menu  TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Alcon Laboratories (UK) Ltd. Boundary Way

Hemel Hempstead Herts HP2 7UD Reino Unido.


Menu  NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

EU/1/01/199/001-002


Menu  FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Fecha de la primera autorización: 27.11.2001

Fecha de la última revalidación: 06.10.2006


Menu  FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

 


Utilice Eurekasalud.es, el buscador médico recomendado por Vademecum eurekasalud.es, el buscador médico

© Vidal Vademecum Spain  |   Capitán Haya, 38. 28020 Madrid, España  -  Tel. 91 579 98 00  -  Fax: 91 579 82 29  |   Rambla Catalunya N° 2-4 6ª pta. 08007 Barcelona, España  -  
Vademecum.es está reconocido oficialmente por las autoridades sanitarias correspondientes como Soporte Válido para incluir publicidad de medicamentos o especialidades farmacéuticas de prescripción dirigida a los profesionales sanitarios (S.V.nº09/10-W-CM), concedida el 3 de diciembre de 2010.

Aviso : La información que figura en esta página web, está dirigida exclusivamente al profesional destinado a prescribir o dispensar medicamentos por lo que requiere una formación especializada para su correcta interpretación.