OSCILLOCOCCINUM - Ficha completa
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OSCILLOCOCCINUM Glóbulos   

BOIRON
ATC:
PA: Anas barbariae
EXC: Lactosa
Sacarosa y otros.
Conservar en frío:
Envase:
Env. con 6 unidosis
[ Homeop.  ]
Comercializado:  Si Situación:  Alta CN:  PVL:  PVPiva:  13.8€
P. Facturación: 13.8€ P. Ref:  P. Menor:  P. Más Bajo:
Env. con 30 unidosis
[ Homeop.  ]
Comercializado:  Si Situación:  Alta CN:  PVL:  PVPiva: 
P. Facturación: P. Ref:  P. Menor:  P. Más Bajo:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA  |  FORMA FARMACÉUTICA  |  DATOS CLÍNICOS  |  PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS  |  DATOS FARMACÉUTICOS  |  TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN  |  NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN  |  FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN  |  FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO  | 



Menu  COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

En cada envase unidosis de 1 g hay 0,01 ml de Anas barbariae a la 200 K. Excipientes: sacarosa (0,85 g) y lactosa (0,15 g) c.s.p. 1 gramo de glóbulos.


Menu  FORMA FARMACÉUTICA

6 y 30 envases unidosis de glóbulos de 1 gramo cada uno.


Menu  DATOS CLÍNICOS


Menu  DATOS CLÍNICOS
Indicaciones Terapéuticas de OSCILLOCOCCINUM Glóbulos

Medicamento homeopático utilizado tradicionalmente tanto en el tratamiento sintomático de los estados gripales como durante el período de exposición gripal.


Menu  DATOS CLÍNICOS
Posología y administración de OSCILLOCOCCINUM Glóbulos

La posología varía según el momento en el que se interviene. Durante el período de exposición gripal: tomar un envase unidosis a la semana. Al inicio del estado gripal: tomar un envase unidosis lo antes posible, en cuanto aparezcan los primeros síntomas. Si es necesario, repetir la toma de un envase unidosis cada 6 horas, 2 ó 3 veces. En un estado gripal declarado: tomar un envase unidosis por la mañana y otro por la noche durante 3 días. Vaciar directamente el contenido entero de un envase unidosis bajo la lengua manteniéndolo hasta su disolución. Vía oral. Absorción sublingual.


Menu  DATOS CLÍNICOS
Contraindicaciones de OSCILLOCOCCINUM Glóbulos

No se han descrito.


Menu  DATOS CLÍNICOS
Advertencias y Precauciones de OSCILLOCOCCINUM Glóbulos

1 envase unidosis de Oscillococcinum contiene 0,15 gramos de lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia) o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.

1 envase unidosis de Oscillococcinum contiene 0,85 gramos de sacarosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, malabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de

sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.


Menu  DATOS CLÍNICOS
Interacciones con otros medicamentos de OSCILLOCOCCINUM Glóbulos

No se han descrito.


Menu  DATOS CLÍNICOS
Embarazo y Lactancia de OSCILLOCOCCINUM Glóbulos

No existen estudios específicos en mujeres embarazadas ni durante la lactancia.


Menu  DATOS CLÍNICOS
Efectos sobre la capacidad de conducción de OSCILLOCOCCINUM Glóbulos

Oscillococcinum no afecta a la capacidad de conducir ni en la utilización de maquinaria.


Menu  DATOS CLÍNICOS
Reacciones Adversas de OSCILLOCOCCINUM Glóbulos

No se han descrito reacciones adversas.


Menu  DATOS CLÍNICOS
Sobredosificación de OSCILLOCOCCINUM Glóbulos

No se ha descrito ningún caso de sobredosificación


Menu  PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Las propiedades de este medicamento, para las indicaciones propuestas, están descritas en las materias médicas homeopáticas.


Menu  DATOS FARMACÉUTICOS


Menu  DATOS FARMACÉUTICOS
Lista de excipientes de OSCILLOCOCCINUM Glóbulos

Oscillococcinum: Lactosa y sacarosa.


Menu  DATOS FARMACÉUTICOS
Incompatibilidades de OSCILLOCOCCINUM Glóbulos

No se han descrito incompatibilidades con otros medicamentos ni con alimentos.


Menu  DATOS FARMACÉUTICOS
Período de validez de OSCILLOCOCCINUM Glóbulos

5 años


Menu  DATOS FARMACÉUTICOS
Precauciones especiales de conservación de OSCILLOCOCCINUM Glóbulos

No se precisan condiciones especiales de conservación. Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.


Menu  DATOS FARMACÉUTICOS
Naturaleza y contenido del recipiente de OSCILLOCOCCINUM Glóbulos

Estuche de cartón que contiene 6 o 30 envases unidosis de polipropileno serigrafiadas que contienen 1 gramo cada uno.


Menu  DATOS FARMACÉUTICOS
Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones de OSCILLOCOCCINUM Glóbulos

Para su eliminación debe utilizarse el Sistema de Gestión y Recogida de Envases del sector farmacéutico (SIGRE)


Menu  TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Laboratorios Boiron SIH, Avenida Valdelaparra, 27 – 28108 Alcobendas – Madrid.


Menu  NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Laboratoires Boiron, 20, rue de la Libération, Ste-Foy-Lès-Lyon, 69110 Francia


Menu  FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Este medicamento se comercializa de acuerdo a lo establecido en la Disposición

Transitoria 6ª del Real Decreto 1345/2007.


Menu  FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Sin receta médica, no reembolsable por el Sistema Nacional de Salud. Información reservada a profesionales sanitarios.

 

Rev: 12/06/2012


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