FERBISOL Cáps. gastrorresistente 100 mg   





Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Glicina sulfato ferroso

Compatible

Compatible. No se han observado riesgos conocidos.

Pincha para ver detalles Embarazo
Glicina sulfato ferroso

No se han observado riesgos conocidos.

 

 


1. Qué es Ferbisol y para qué se utiliza  |  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ferbisol  |  3. Cómo tomar Ferbisol  |  4. Posibles efectos adversos  |  5. Conservación de Ferbisol  |  6. Contenido del envase e información adicional

Menu Introducción

Introducción

Prospecto: información para el usuario

 

 

Ferbisol 100 mg cápsulas duras gastrorresistentes

Hierro (Fe2+) 100 mg

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar el medicamento, porque contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted,y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

Contenido del prospecto

1.   Qué es Ferbisol y para qué se utiliza

2.   Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ferbisol

3.   Cómo tomar Ferbisol

4.   Posibles efectos adversos

5.   Conservación de Ferbisol

6.   Contenido del envase e información adicional

Menu 1. Qué es Ferbisol y para qué se utiliza

Ferbisol es una forma de hierro que puede tomarse por vía oral para tratar o prevenir la deficiencia de hierro. El hierro es esencial para el transporte de oxígeno y la transferencia de energía en el organismo. Las cápsulas se denominan gastrorresistentes porque no liberan su contenido en el estómago. Liberan el hierro en su intestino donde es absorbido.

Ferbisol se usa para el tratamiento de la deficiencia de hierro.

 

Menu 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ferbisol

No tome Ferbisol

  • Si es alérgico al complejo de hierro o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),
  • Si tiene un estrechamiento en su garganta (esófago),
  • Si sufre de una enfermedad llamada enfermedad hereditaria del almacenamiento de hierro (hemacromatosis), hemolisis crónica con signos de acumulación de hierro o diferentes clases de anemia,
  • Si recibe transfusiones de sangre periódicas.

 

Niños

  • Los niños menores de 6 años (peso corporal inferior a 20 kg) no deben tomar Ferbisol.

 

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Ferbisol.

  • Las cápsulas de hierro pueden provocar intoxicaciones, especialmente en niños.
  • Si usted tiene una enfermedad que afecta a su sistema digestivo tal como ulceras gástricas e intestinales, estrechamiento del esófago, enfermedad inflamatoria del intestino o gastritis.
  • En pacientes con enfermedad renal crónica que requieren eritropoyetina, el hierro se debe administrar intravenosamente, ya que el hierro por vía oral es absorbido pobremente en individuos urémicos.
  • Particularmente se deben examinar cuidadosamente a los ancianos que presentan pérdidas de sangre o hierro de origen desconocido, para determinar la causa de la anemia/fuente de la hemorragia.
  • Sus dientes pueden colorearse durante el tratamiento con Ferbisol (esta decoloración puede desaparecer cuando deje de tomar Ferbisol. Si no es así, puede eliminarla con una pasta dentífrica abrasiva o con una limpieza dental profesional).

 

Uso de Ferbisol con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

 

Aumento de los efectos adversos

  • La administración  de hierro intravenoso concomitantemente con la administración de hierro oral puede inducir hipotensión (presión sanguínea baja) o incluso colapso.
  • Los calmantes para el dolor (analgésicos) y antirreumáticos (p. ej., salicilatos y fenilbutazona): pueden empeorar cualquier irritación del recubrimiento del estómago que pueda causar Ferbisol.

 

Disminución de los efectos

  • Ciertos antibióticos (tetraciclinas) o medicamentos (bis-fosfonatos) usados para el tratamiento de los huesos debilitados (osteoporosis): si está tomando Ferbisol se reduce tanto la absorción de hierro como la absorción de tetraciclinas o bis-fosfonatos. Esto quiere decir que los efectos de todos estos medicamentos se reducirán. Pregunte a su médico si necesita aumentar la dosis de estos medicamentos.
  • Medicamentos   que contienen calcio, magnesio o aluminio, p. ej. antiácidos, sales de calcio y magnesio para sustitución: estos medicamentos reducen o impiden que absorba el hierro de Ferbisol. Puede necesitar incrementar la cantidad de Ferbisol que toma.
  • Los medicamentos para la artritis, tales como penicilamina y compuestos de oro administrados por vía oral, medicamentos para la enfermedad de Parkinson, tales como la L-metildopa y levodopa y L-tiroxina, utilizados en el tratamiento de la deficiencia de tiroxina: estos medicamentos son peor absorbidos cuando toma Ferbisol con hierro. Debe consultar a su médico si necesita incrementar su dosis de estos medicamentos.
  • Tratamientos para infecciones (antibióticos) del grupo conocido como fluoroquinolonas, tales como ciprofloxacino, levofloxacino, norfloxacino y ofloxacino: el hierro reduce mayoritariamente la cantidad absorbida de estos fármacos. Debe consultar a su médico si está tomando Ferbisol antes de comenzar un tratamiento con estos medicamentos.

 

El intervalo de tiempo entre la administración de Ferbisol y cualquiera de los medicamentos anteriormente mencionados debe ser al menos de 2 horas.

El intervalo de administración de Ferbisol y tetraciclinas y otras doxiciclinas (ver a continuación) debe ser al menos de 3 horas.

 

  • No debe tomar doxiciclina y Ferbisol juntos, ya que doxiciclina puede inhibir la absorción y circulación de Ferbisol.

 

Otros posibles efectos secundarios

 

  • Pueden producirse heces de coloración oscura que no son resultado de hemorragias ocultas en su intestino.
  • Pueden originarse en los ensayos de trazas de sangre en heces falsos positivos con frecuencia.

 

 

Toma de Ferbisol con los alimentos y bebidas

Ferbisol no debe tomarse con la comida. Algunas sustancias contenidas en los alimentos vegetales (p. ej., cereales y verduras) pueden formar complejos con el hierro (p. ej., fitatos, oxalatos y fosfatos). Estos complejos interrumpen la absorción de hierro. Los ingredientes del café, té, leche y bebidas con cola pueden reducir también la absorción de hierro en la sangre.

El intervalo entre la administración de estos compuestos y Ferbisol debe ser al menos de dos horas.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

No hay riesgos conocidos cuando se usa Ferbisol durante el embarazo y la lactancia.

 

Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

Conducción y uso de máquinas

Ferbisol no afecta a su habilidad para conducir o manejar maquinaria.

Menu 3. Cómo tomar Ferbisol


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo con su médico o farmacéutico.

 

A menos que su médico lo prescriba de otra manera, la dosis usual es:

Adultos y niños mayores de 6 años (peso corporal mínimo de 20 kg):

1 cápsula al día.

 

En casos de deficiencia de hierro grave:

Adultos y adolescentes desde 15 años o desde 50 kg de peso corporal al comienzo del tratamiento, 1 cápsula 2-3 veces al día.

No debe tomar más de 5 mg de Ferbisol por cada kilo de peso. Por ejemplo, si pesa 50 kg, la dosis máxima debería ser 5 x 50 = 250 mg (2 cápsulas y media).

 

 

Modo de administración

 

Tomar las cápsulas de Ferbisol con suficiente agua. NO mastique la cápsula. Las cápsulas se toman con un intervalo de separación suficiente de tiempo desde las comidas (por ejemplo, con el estómago vacío por la mañana o entre las comidas principales), porque la absorción puede reducirse por los ingredientes de la comida.

 

Nota

 

Si no puede tragar las cápsulas o no le gusta, puede vaciar la cápsula y tragarse el contenido. Al hacer esto, separar cuidadosamente las dos partes de la cápsula sobre un tazón. Agitar suavemente el contenido, recoger con una cucharilla e ingerirlo. Debe beber algo de agua tras ingerir el contenido de la cápsula.

 

Duración del tratamiento

Su médico decidirá la duración de su tratamiento.

El tratamiento debe continuar hasta que alcance  niveles de hierro en sangre normales, esto requiere entre 10 a 20 semanas, o más tiempo en el caso de persistir la patología subyacente.

La duración del tratamiento para prevenir la deficiencia de hierro varía dependiendo de la situación (embarazo, donación de sangre, hemodiálisis crónica, transfusión autóloga planeada).

 

Si toma más Ferbisol del que debiera

Después de una sobredosis intencionada o accidental, los síntomas descritos en el apartado 4 “Posibles efectos adversos” son los que se producen más frecuentemente y serán más graves.

 

Si ha tomado mucho Ferbisol también, debe informar a su médico inmediatamente.

La sobredosis puede causar envenenamiento, especialmente en niños.

 

El envenenamiento por hierro puede presentar síntomas como agitación, dolor de estómago, náuseas, vómitos y diarrea. Las heces muestran una coloración alquitranada, el vómito puede contener sangre. Pueden producirse shock, cambios metabólicos tales como aumento de la cantidad de ácido en el organismo y coma. Puede producirse la muerte después de convulsiones, respiración Cheyne-Stokes (modelo anormal de respiración, caracterizada por periodos alternativos de respiración superficial y respiración profunda), coma y edema pulmonar.

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 5620420

 

Si olvidó tomar Ferbisol

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si ha olvidado tomar una o varias dosis de Ferbisol  continúe tomándolo durante un poco más de tiempo.

 

Si interrumpe el tratamiento con Ferbisol

No necesita tomar precauciones especiales antes de interrumpir el tratamiento con Ferbisol.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Menu 4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento   puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

 

Efectos adversos frecuentes (afectan a entre 1 y 10 pacientes de cada 100)

  • molestias estomacales o intestinales (abdominales).
  • ardores.
  • vómitos.
  • deposiciones líquidas (diarrea).
  • náuseas.
  • estreñimiento.
  • deposiciones (heces) oscuras.

 

Efectos adversos raros (afectan a entre 1 y 10 pacientes de cada 10.000)

  • tinción dental (ver también “Tenga especial cuidado con Ferbisol” en el apartado 2).
  • hipersensibilidad de la piel (p. ej.; exantema)
  • erupción.
  • urticaria

 

No conocidos (no se puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles)

  • dolor abdominal y dolor en el abdomen superior.

 

Otros efectos en niños

En niños menores a 6años, las cápsulas de hierro pueden provocar intoxicaciones (Ver secciones 2 y 3)

 

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Menu 5. Conservación de Ferbisol

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

No conservar a temperatura superior a 25ºC.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE http://tbn1.google.com/images?q=tbn:tf3Jbx0yF0h36M:http://www.cgcom.org/files/cgcom/img/logo_sigre.gif de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Menu 6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Ferbisol

 

  •     El principio activo es el complejo de ferroglicina (II) sulfato. Una cápsula contiene: 567,7 mg de complejo de ferroglicina (II) sulfato (que equivale a 100 mg de Fe2+).
  •     Los demás componentes son:

Pellets con el complejo de ferroglicina (II) sulfato:

Ácido ascórbico, celulosa microcristalina, hipromelosa, hidroxipropilcelulosa, copolímero del ácido metacrílico acrilato de etilo (1:1) dispersión 30% (Eudragit L30 D-55) (contiene copolímero del ácido metacrílico-acrilato de etilo, laurilsulfato de sodio, polisorbato 80), acetil trietil citrato y talco.

Cápsula:

Cuerpo: gelatina, dióxido de titanio (E 171), óxido de hierro rojo (E 172), óxido de hierro amarillo (E 172).

Tapa: gelatina, dióxido de titanio (E 171), óxido de hierro rojo (E 172), óxido de hierro negro (E 172), lauril sulfato de sodio.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Ferbisol es una cápsula gastrorresistente, dura, con una tapa de color chocolate y un cuerpo de color naranja, Contiene pellets gris parduzcos.

 

Ferbisol está disponible en envases que contienen 50 cápsulas gastrorresistentes.

 

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización

 

UCB Pharma, S.A.

Plaza de Manuel Gómez Moreno, s/n

Edificio Bronce, Planta 5,

28020 Madrid

 

Representante local

Laboratorios BIAL, S.A.

Parque Científico y Tecnológico de Bizkaia, Edificio 401

48170 Zamudio (Vizcaya)

España

 

Responsable de la fabricación

 

AESICA PHARMACEUTICALS GmbH

Alfred-Nobel-Strasse 10

40789 Monheim

Alemania

 

 

Este prospecto ha sido aprobado en Agosto de 2016

 

“La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es”



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 02/12/2016
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.