DIEMIL - Ficha completa
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DIEMIL Sol. oral 1,5/800 mg   

ALMIRALL, S.A.
Alertas por composición:
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ATC:
PA: Dihidroergocristina mesilato, Piracetam
EXC: Etanol
Glicerol
Potasio
Sorbitol y otros.
Conservar en frío: No
Envase:
Env. con 1 frasco de 180 ml
[ Dispensación sujeta a prescripción médica ] [Exc.]
Comercializado:  Si Situación:  Alta CN:  770404 PVL:  5.17€ PVPiva:  8.07€
P. Facturación: 8.07€ P. Ref:  P. Menor:  P. Más Bajo:

DIEMIL®

Solución

Descripción

Diemil, producto elaborado por Almirall, S.A., representa un medicamento para el tratamiento de la insuficiencia vascular cerebral.

El piracetam, 2-pirrolidon-acetamida, actúa mejorando y protegiendo la función de la neurona cortical, aumentando su resistencia a la hipoxia y facilitando la comunicación interhemisférica cerebral.

La dihidroergocristina actúa disminuyendo la resistencia vascular cerebral, aumentando el flujo sanguíneo y aporte de O2, normalizando el tiempo circulatorio cerebral.

Evidentemente, la combinación de ambas sustancias rompe el círculo vicioso de la insuficiencia vascular cerebral, que iniciada en una alteración del metabolismo de la neurona, disminuye el flujo sanguíneo al cerebro y produce una deficiente utilización de O2 por el tejido nervioso.

Composicion cuantitativa

 

 

por 100 ml

8 ml

4 ml

Piracetam (DCI)

20 g

1,6 g

800 mg

Dihidroergocristina metansulfonato

0,0375 g

3 mg

1,5 mg

 

Excipientes (Glicerol (E-422), sorbitol, sacarina de sodio, glicirrizato amónico, sorbato de potasio, edetato de disodio, butilhidroxianisol (E-320), esencia de limón, etanol (5% v/v), ácido tartárico, emulsión antiespumante de silicona y agua purificada).

Indicaciones clínicas

- Consecuencias de arteriosclerosis cerebral.

- Trastornos circulatorios cerebrales.

- Alteraciones del equilibrio, vértigos, inestabilidad y acúfenos de origen vascular.

- Síndromes menieriformes.

- Secuelas post-apopléjicas y de los traumatismos craneales.

Dosificación

Adultos

Dosis de ataque durante las primeras semanas: 8 ml, 2 veces al día.

Dosis terapéutica usual: 4 ml, 3 veces al día.

Se aconseja emplear dosis más bien altas durante los primeros días de tratamiento. Se administrará preferentemente después de las comidas.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al fármaco.

Precauciones

En pacientes con bradicardia o hipertensión esencial debe tenerse prevista la posibilidad de complicaciones por los efectos cardiovasculares del medicamento.

Interacciones

Puede potenciar la acción de medicamentos antihipertensivos, o de aquellos que disminuyan el ritmo cardíaco (digitálicos, betabloqueantes, etc.).

Incompatibilidades

No se han descrito hasta el momento.

Advertencias

Advertencias sobre excipientes

Este medicamento contiene 5% de etanol en volumen final. Cada 4 ml contiene 0,16 g de etanol lo que puede ser causa de riesgo en niños, mujeres embarazadas, y pacientes con enfermedad hepática, alcoholismo, epilepsia, daños o lesiones cerebrales. Puede modificar o potenciar el efecto de otros medicamentos.

Este medicamento por contener glicerol como excipiente puede ser perjudicial a dosis elevadas. Puede provocar dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea.

Este medicamento contiene 1,5 g de sorbitol (2,2 g de sorbitol al 70%) como excipiente por 4 ml de solución. Puede causar molestias de estómago y diarrea. No debe utilizarse en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa.

Por contener sorbato de potasio como excipiente es perjudicial para pacientes con dietas pobres en potasio. El exceso de potasio puede producir, después de la administración oral, molestias de estómago y diarrea.

Efectos secundarios

Son poco frecuentes, e incluyen congestión nasal, náuseas, vómitos, contracciones abdominales y anorexia. Pueden producirse también erupciones cutáneas de origen alérgico, dolor de cabeza, ruborización o visión borrosa. Se han descrito casos de hipotensión ortostática (especialmente en pacientes hipertensos) y bradicardia.

Intoxicación y su tratamiento

En caso de sobredosificación accidental puede aparecer dolor de cabeza, ruborización facial y congestión nasal, y en casos más graves náuseas, vómitos, debilidad muscular, hipotensión acusada y coma en casos extremos. Se instaurará medicación sintomática tendente sobre todo a mantener las constantes hemodinámicas.

“En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915 620 420”.

Normas para la correcta administración del preparado

La jeringa dosificadora se introducirá en el frasco de solución con el émbolo totalmente presionado. Aspirar hasta conseguir la dosificación indicada. El preparado se puede administrar directamente o mezclado con agua.

 

 

Aviso importante

Las especiales características de Diemil aconsejan conservar el frasco en un lugar templado. No debe guardarse en nevera ni en sitios fríos.

Presentación

Solución: Frasco con 180 ml.

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