CARIBAN Cáps. dura de liberación modificada 10/10 mg   





Alertas por composición:
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Doxilamina + piridoxina

Evitar

Evitar.

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Doxilamina + piridoxina

Puede utilizarse de forma segura, no causa efectos adversos en la gestación ni en la salud del feto ni del recién nacido. Piridoxina: riesgo de neurotoxicidad en administración crónica y a dosis elevadas.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Doxilamina succinato

La influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es importante, puede producir somnolencia, especialmente durante los primeros días de administración, por lo que durante el tratamiento deben evitarse situaciones que requieran un estado especial de alerta, como la conducción de vehículos o el manejo de maquinaria peligrosa.

Piridoxina hidrocloruro

La influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es importante, puede producir somnolencia, especialmente durante los primeros días de administración, por lo que durante el tratamiento deben evitarse situaciones que requieran un estado especial de alerta, como la conducción de vehículos o el manejo de maquinaria peligrosa.

 

 

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Menu  COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada cápsula dura de liberación modificada contiene:
Doxilamina (DCI) succinato 10 mg
Piridoxina (DCI) hidrocloruro 10 mg

Excipientes: sacarosa

Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1

Menu  FORMA FARMACÉUTICA

Cápsulas duras de liberación modificada

Menu  DATOS CLÍNICOS

Menu  Indicaciones Terapéuticas de CARIBAN Cáps. dura de liberación modificada 10/10 mg

Tratamiento sintomático de náuseas y vómitos,.

Menu  Posología y administración de CARIBAN Cáps. dura de liberación modificada 10/10 mg

 

Menu  Contraindicaciones de CARIBAN Cáps. dura de liberación modificada 10/10 mg

  • Hipersensibilidad a los principio activos o a alguno de los excipientes
  • Reacciones hipersensibilidad a algún otro antihistamínnico H1
  • Crisis asmáticas
  • Porfirias

Menu  Advertencias y Precauciones de CARIBAN Cáps. dura de liberación modificada 10/10 mg

Se debe evaluar la conveniencia del tratamiento en pacientes con:

  • Glaucoma,  obstrucción  piloroduodenal,  obstrucción  intestinal,  úlcera  péptica  estenosante, obstrucción de la vejiga urinaria, hipertrofia prostática sintomática, retención urinaria, hipertiroidismo, alteraciones cardiovasculares e hipertensión, ya que los efectos anticolinérgicos de este medicamento pueden agravarestos cuadros.
  • Enfermedades del  árbol respiratorio inferior, como  asma, enfisema pulmonar o  enfermedad pulmonar obstructiva crónica. Se ha demostrado que los antihistamínicos reducen el volumen de las secreciones bronquiales con aumento de la viscosidad dificultando la expectoración bronquial, que puede derivar en obstrucción respiratoria por lo que podría agravar estos cuadros, se recomienda extremar las precauciones en estos pacientes.
  • Insuficiencia renal moderada o severa
  • Insuficiencia hepática, puede ser necesario un reajuste posológico
  • Reacciones de fotosensibilidad: Con algunos antihistamínicos se ha observado aumento de la sensibilidad de la piel al sol con fotodermatitis por lo que no se recomienda tomar el sol durante el tratamiento
  • Su efecto antiemético puede interferir el diagnóstico de la apendicitis.
  • Puede  enmascarar  síntomas  de  ototoxicidad  (como  tinnitus  o  vértigo),  por  lo  que  debe administrarse con precaución en pacientes tratados concomitantemente con fármacos potencialmente ototóxicos.
  • Debe tener precaución en pacientes epilépticos, ya que los antihistamínicos se han asociado en ocasiones con reacciones paradójicas de hiperexcitabilidad , incluso a dosis terapéuticas.

Advertencias sobre excipientes

Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas de absorción de glucosa o galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento.

Menu  Interacciones con otros medicamentos de CARIBAN Cáps. dura de liberación modificada 10/10 mg

Cariban presenta las siguientes interacciones:

  • Fármacos anticolinérgicos (antidepresivos tricíclicos, IMAO, neurolépticos): puede potenciarse la toxicidad, por adición de sus efectos anticolinérgicos.
  • Sedantes (barbitúricos, benzodiazepinas, antipsicóticos, analgésicos opiodes): pueden potenciar la acción hipnótica
  • Alcohol etílico: hay estudios en los que se  ha registrado potenciación de la  toxicidad, con alteración de la capacidad intelectual y psicomotora. No se ha establecido el mecanismo.

Debido a los efectos anticolinérgicos de este medicamento podría dar falsos negativos en pruebas dérmicas de hipersensibilidad a extractos antigénicos. Se aconseja suspender el tratamiento al menos 72 h antes de comenzar la prueba.

Menu  Embarazo y Lactancia de CARIBAN Cáps. dura de liberación modificada 10/10 mg

Se han realizado numerosos estudios epidemiológicos que indican que Cariban no produce efectos adversos sobre el desarrollo de la gestación ni tampoco sobre la salud del feto ni del recién nacido. La evidencia  epidemiológica  sobre  su  posible  asociación  con  malformaciones  congénitas  se  ha sintetizado en dos meta-análisis: en el primero de ellos se obtuvo un OR para cualquier defecto congénito de 1,01 (IC 95%, 0,66-1,55) y en el segundo de 0,95 (IC 95%, 0,88-1,04). Ambos concluyen, por tanto, que Cariban no se asocia con un aumento de la tasa de aparición de malformaciones. En consecuencia, siempre que se considere indicado, Cariban se puede utilizar de forma segura durante el embarazo.

La piridoxina a las dosis recomendadas no es tóxica pero su administración crónica a dosis elevadas puede causar neurotoxicidad. Piridoxal (forma activa de piridoxina) atraviesa la barrera placentaria alcanzándose concentraciones en plasma fetal 5 veces superiores a las concentraciones plasmáticas maternas.

Menu  Efectos sobre la capacidad de conducción de CARIBAN Cáps. dura de liberación modificada 10/10 mg

La influencia de Cariban sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es importante.

Este medicamento puede producir somnolencia, especialmente durante los primeros días de administración, por lo que durante el tratamiento deben evitarse situaciones que requieran un estado especial de alerta, como la conducción de vehículos o el manejo de maquinaria peligrosa.

Menu  Reacciones Adversas de CARIBAN Cáps. dura de liberación modificada 10/10 mg

Se aplican las siguientes definiciones a la incidencia de las reacciones adversas:

Muy  frecuentes  (≥1/10);  frecuentes  (≥1/100,  <1/10);  poco  frecuentes  (≥1/1000,  <1/100);  raras (≥1/10000, <1/1000); muy raras (<1/10000).

Las reacciones adversas se presentan  en orden decreciente de gravedad dentro de cada intervalo de frecuencia.

Las siguientes reacciones adversas han sido notificadas tras la administración de Cariban:

Trastornos generales:

Poco frecuentes: astenia

Trastornos cardiovasculares:

Poco frecuentes: hipotensión ortostática, edema periférico

Trastornos hematológicos:

Raras: anemia hemolítica

Trastornos gastrointestinales:

Frecuentes: sequedad de boca, estreñimiento

Poco frecuentes: náuseas, vómitos, diarrea,.

Trastornos del sistema nervioso:

Frecuentes: somnolencia, sobre todo al inicio del tratamiento, y suele disminuir tras 2-3 días. Poco frecuentes: confusión.

Raras: temblor, convulsiones, excitación paradójica especialmente en niños y en ancianos

Trastornos del oído y del laberinto:

Poco frecuentes: tinnitus.

Trastornos renales y urinarios:

Frecuentes: retención urinaria

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos:

Frecuentes: hipersecreción bronquial

Trastornos oculares:

Frecuentes: visión borrosa

Poco frecuentes: diplopía, glaucoma

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:

Poco frecuentes: erupciones exantemáticas, reacciones fotosensibilidad

Las reacciones adversas mencionadas anteriormente vienen determinadas por la acción del succinato de doxilamina, en tanto que el hidrocloruro de piridoxina no presenta efectos secundarios, aunque su administración crónica en dosis elevadas se ha asociado con neurotoxicidad (ver sección 4.6).

Menu  Sobredosificación de CARIBAN Cáps. dura de liberación modificada 10/10 mg

Se han descrito fenómenos de sobredosis a dosis que oscilan en el rango de 0,1 – 2,0 mg/kg de peso. Los síntomas de sobredosis son: excitación con agitación, alucinaciones, ataxia, incoordinación, atetosis  y  convulsiones. Estas  últimas  sobrevienen de  forma  intermitente. Los  temblores  y  los movimientos atetósicos pueden constituir el pródromo. Pupilas fijas y dilatadas, enrojecimiento de los tegumentos  (cara)  e  hiperemia  son  los  signos  que  recuerdan  frecuentemente  la  intoxicación atropínica. La fase terminal se acompaña de coma que se agrava con un colapso cardio-circulatorio. La muerte puede sobrevenir en un período de 2 a 98 horas. Algunas veces, la depresión y el coma pueden preceder a una fase de excitación y convulsiones. El tratamiento consiste en lavado gástrico, eméticos, antídoto universal, estimulantes respiratorios, agentes colinérgicos parenterales, tales como betanecol, si procede.

Menu  PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Menu  Propiedades farmacodinámicas de CARIBAN Cáps. dura de liberación modificada 10/10 mg

Grupo farmacoterapéutico: Antihistamínicos para uso sistémico Clasificación ATC: R06AA09.

Antiemético, antagonista histaminérgico (H1), antagonista colinérgico muscarínico.

El succinato de doxilamina es un derivado de la etanolamina, esto es, un antihistamínico de primera generación que bloquea de forma competitiva, reversible e inespecífica a los receptores H1 además es un antagonista inespecífico capaz de bloquear otros receptores como son los receptores muscarínicos centrales  o  periféricos.con  sustancial  actividad  anticolinérgica  pero  menos  potente  que  otras etanolaminas.

Su acción antialérgica  se debe al bloqueo de los receptores H1, disminuyendo los efectos sistémicos de  la  histamina,  es  decir,  disminución  de  la  permeabilidad  vascular,  enrojecimiento  y  edema asociado.

Su acción antiemética  se asocia al bloqueo de los receptores H1 y colinérgicos centrales aunque no está totalmente probada.

Su acción sedante está en relación con su capacidad para atravesar la barrera hematoencefálica y su elevada afinidad por los receptores H1 centrales. La doxilamina presenta unos efectos sedantes superiores a los de otras etanolaminas. Si se toma en dosis elevadas presenta efectos anticolinérgicos tal y como acontece con otros bloqueantes H1.

El hidrocloruro de piridoxina (Vitamina B6). es un factor vitamínico hidrosoluble activo bajo la forma de fosfato de piridoxal. Participa como cofactor enzimático en numerosas reacciones bioquímicas implicadas en el fraccionamiento digestivo de las proteínas y aminoácidos y, en menor medida, en el de los lípidos y glúcidos. Interviene en el metabolismo de los ácidos grasos no saturados (conversión del ácido linoléico en ácido araquidónico). Coenzima de transaminasas y de descarboxilasas. Permite la transformación del triptófano en ácido nicotínico

Menu  Propiedades farmacocinéticas de CARIBAN Cáps. dura de liberación modificada 10/10 mg

Los principios activos están incorporados en microgránulos recubiertos con una membrana dializante que libera, a tiempo calculado, las sustancias activas, para que su efecto se empiece a sentir a partir de las cinco horas de su ingestión

Succinato de doxilamina

Se absorbe bien a nivel gastrointestinal. Tras su administración por vía oral alcanza concentraciones máximas a las 2-3 horas de su ingesta, prolongándose su actividad terapéutica durante un periodo de 4-6 horas. La doxilamina se biotransforma en el hígado mediante N-dealquilación a sus principales metabolitos, N-desmetil y N,N-didesmetildoxilamina, los cuales son excretados por el riñón.

Algunos estudios han examinado los efectos farmacocinéticos de doxilamina en mujeres. 12 mujeres voluntarias sanas que sirvieron como grupo control recibieron una dosis oral de 25 mg. La concentración plasmática máxima media fue de 103 ± 8 ng/ml alcanzándose 2,4 ± 0,4 horas después de la ingesta. La vida media fue de 10,1 ± 1,1 horas y un aclaramiento aparente de 3 s ± 0,4 ml/min/kg.

Hidrocloruro de Piridoxina

La piridoxina se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal, fundamentalmente en yeyuno. La absorción no se ve afectada por la edad pero sí en pacientes alcohólicos. Se metaboliza primariamente en hígado a través de un mecanismo de fosforilación. Su principal metabolito activo, el piridoxal 5 fosfato se libera a la circulación uniéndose firmemente a proteínas. El metabolito principal, ácido 4 piridóxico, es inactivo y se excreta en orina. La vida media de eliminación de piridoxina se ha estimado  que  se  encuentra  en  el  rango  que  va  desde  las  20  a  las  46  horas.  En  términos  de concentraciones relativas en suero no se alcanza un estado estable durante las 6-8 semanas que suelen durar las náuseas y vómitos del embarazo a menos que se administren dosis de carga de vitamina B6.

Menu  Datos preclínicos sobre seguridad de CARIBAN Cáps. dura de liberación modificada 10/10 mg

Los estudios preclínicos sobre seguridad realizados sobre animales muestran un perfil de eventual mutagénesis y teratogenicidad a dosis muy superiores a las empleadas dentro del rango terapéutico en la especie humana.

Estudios realizados en ratones utilizando dosis de doxilamina succinato 125 veces superiores a la dosis máxima en humanos no muestran que existan evidencias observables de anormalidades congénitas. Sin embargo, dosis 125-375 veces la dosis máxima en humanos producen anormalidades en ratas.

Primates que reciben dosis 10-20 veces la dosis máxima en humanos de doxilamina succinato y piridoxina hidrocloruro presentan defectos septales intraventriculares.

Menu  DATOS FARMACÉUTICOS

Menu  Lista de excipientes de CARIBAN Cáps. dura de liberación modificada 10/10 mg

Microgránulos: Sacarosa, almidón de maíz, goma laca, povidona, talco, polímero de metacrilato (Eudragit L).

Componentes de la cápsula: gelatina, índigo carmín, amarillo quinoleina, dióxido de titanio y agua.

Menu  Incompatibilidades de CARIBAN Cáps. dura de liberación modificada 10/10 mg

No procede.

Menu  Período de validez de CARIBAN Cáps. dura de liberación modificada 10/10 mg

4 años

Menu  Precauciones especiales de conservación de CARIBAN Cáps. dura de liberación modificada 10/10 mg

No requiere condiciones especiales de conservación.

Menu  Naturaleza y contenido del recipiente de CARIBAN Cáps. dura de liberación modificada 10/10 mg

Estuches conteniendo 24 cápsulas en 3 blisters, a razón de 8 cápsulas/blister.

Menu  Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones de CARIBAN Cáps. dura de liberación modificada 10/10 mg

Ninguna especial.

Menu  TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Laboratorios INIBSA, S.A.
Carretera de Sabadell a Granollers Km. 14,5
08185 LLIÇA DE VALL - Barcelona
ESPAÑA
Tel: 93 860 95 00
Fax: 93 843 96 95

Menu  NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Nº de registro: 44.139

Menu  FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

16/03/1967

Menu  FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Enero 2008



Fuente: INIBSA GINECOLOGIA, S.A..
Publicado por Vademecum: 24/06/2016