LEVOTIROXINA SODICA TEVA 50 microgramos COMPRIMIDOS EFG   

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de las hormonas tiroideas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de la absorción digestiva de hormonas tiroideas.

Consejo clínico: Tomar las sales de calcio separadas en el tiempo de las hormonas tiroideas (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de la absorción digestiva de hormonas tiroideas.

Consejo clínico: Tomar las hormonas tiroideas separadas en el tiempo del hierro (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de la absorción digestiva de hormonas tiroideas.

Consejo clínico: Tomar las hormonas tiroideas a distancia de la resina (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Probable disminución de la absorción de hormonas tiroideas, por aumento del pH intragástrico por el antisecretor.

Consejo clínico: Control clínico y biológico regular, con posible aumento de la dosis de hormonas tiroideas.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de hipotiroidismo clínico en pacientes hipotiroideos, debido al aumento del metabolismo de T3 y T4.

Consejo clínico: Seguimiento clínico y biológico. Ajuste, si es necesario, de la dosis de hormonas tiroideas durante el tratamiento con carbamazepina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de hipotiroidismo clínico en los pacientes con tratamiento sustitutivo con hormonas tiroideas.

Consejo clínico: Seguimiento clínico y biológico. Ajuste, si es necesario, de la dosis de hormonas tiroideas durante el tratamiento con cloroquina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de hipotiroidismo clínico en pacientes hipotiroideos, debido al aumento del metabolismo de T3 y T4.

Consejo clínico: Control clínico y biológico. Ajuste, en caso necesario, de la dosis de hormona tiroidea durante el tratamiento con el inductor y tras su cese.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de hipotiroidismo clínico en caso de estrogenoterapia sustitutiva.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica; adaptación eventual de las dosis de hormona tiroidea en las mujeres menopáusicas que tomen estrógenos.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de hipotiroidismo clínico en pacientes hipotiroideos, debido al aumento del metabolismo de T3 y T4.

Consejo clínico: Seguimiento clínico y biológico. Ajuste, si es necesario, de la dosis de hormonas tiroideas durante el tratamiento con fenitoína y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de hipotiroidismo clínico en pacientes hipotiroideos, debido al aumento del metabolismo de T3 y T4.

Consejo clínico: Control clínico y biológico. Ajuste, en caso necesario, de la dosis de hormona tiroidea durante el tratamiento con el inductor y tras su cese.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de las hormonas tiroideas por aumento de su metabolismo hepático por acción del ritonavir.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica y adaptación de la pauta posológica de las hormonas tiroideas.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de hipotiroidismo clínico en los pacientes con tratamiento sustitutivo con hormonas tiroideas.

Consejo clínico: Seguimiento clínico y biológico. Ajuste de la posología de hormona tiroidea durante y después de la interrupción del fármaco antipalúdico, si es necesario.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Descrito para la fenitoína, la rifampicina y la carbamazepina. Riesgo de hipotiroidismo clínico en los sujetos con hipotiroidismo, por aumento del metabolismo de la T3 y de la T4.

Consejo clínico: Seguimiento clínico y biológico. Ajuste, si es necesario, de la dosis de hormonas tiroideas durante el tratamiento con rifabutina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de hipotiroidismo clínico en pacientes hipotiroideos, debido al aumento del metabolismo de T3 y T4.

Consejo clínico: Seguimiento clínico y biológico. Ajuste, si es necesario, de la dosis de hormonas tiroideas durante el tratamiento con rifampicina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de reducción de la eficacia de la suplementación con levotiroxina por disminución de la conversión de T4 en T3 cuando se está en tratamiento con selpercatinib

Consejo clínico: Seguimiento clínico y biológico y posible adición de liotironina al tratamiento con levotiroxina.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de desequilibrio del tratamiento tiroideo sustitutivo en caso de tratamiento con orlistat.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo