SOLUVIT LIOFILIZADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION   


ATC: Vitaminas
PA: Piridoxina hidrocloruro, Cianocobalamina, Tiamina nitrato, Riboflavina fosfato sódico, Ascorbato sódico, Nicotinamida, Fólico ácido, Biotina, Pantotenato sódico
EXC: Parahidroxibenzoato metilo (E-218) y otros.

Envases

  • Env. con 10 viales
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  677138
  • EAN13:  8470006771389
  • Conservar en frío: Sí
  • PROBLEMAS DE SUMINISTRO
    Fecha prevista de inicio:
    25/04/2023
    Fecha prevista finalización:
    31/12/2024

    El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas. Se recomienda priorizar la administración a pacientes pediátricos.
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 5 interacciones para SOLUVIT LIOFILIZADO Polvo para sol. para perfus.

Ácido ascórbico a dosis elevadas (vía intravenosa) - Deferiprona

Descripción: Por extrapolación a partir de la interacción con la deferoxamina : con el ácido ascórbico a dosis elevadas y por vía IV, riesgo de anomalías de la función cardíaca, incluso insuficiencia cardiaca aguda (en general reversible al suspender la vitamina C).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Medio
Ácido ascórbico a dosis elevadas (vía intravenosa) - Deferoxamina

Descripción: Anomalías de la función cardíaca, incluso insuficiencia cardiaca aguda (en general reversible al suspender la vitamina C).

Consejo clínico: En caso de hemocromatosis, administrar la vitamina C sólo después de haber comenzado el tratamiento con la deferoxamina. Vigilar la función cardíaca en caso de asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Folatos - Fenitoína (y por extrapolación, fosfenitoína) (vía sistémica)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de fenitoína por aumento de su metabolismo, donde sus folatos representan uno de los cofactores.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y control de las concentraciones plasmáticas de fenitoína. Adaptación eventual de la pauta posológica de la fenitoína durante el aporte complementario de ácido fólico y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Folatos - Fenobarbital (y por extrapolación, primidona)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de fenobarbitalo de la primidona, por aumento de su metabolismo en el que los folatos representan uno de los cofactores.

Consejo clínico: Vigilancia clínica, control de las concentraciones plasmáticas y ajuste, si procede, de la posología del fenobarbital o de la primidona durante el aporte complementario de fólico y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Ácido ascórbico - Ciclosporina (vía sistémica)

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones en sangre de la ciclosporina, especialmente en caso de asociación con vitamina E.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo

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