Tripsina en asociación (D03BA P2)

Evaluar riesgo/beneficio Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar lactancia: evitar

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Indicaciones terapéuticas
Tripsina en asociación

Desbridamiento de los tejidos necrosados en heridas, excoriaciones y magulladuras de la piel, infectadas o susceptibles de infectarse, como úlceras, forunculosis en ads.

Posología
Tripsina en asociación

Modo de administración
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Uso cutáneo.

Contraindicaciones
Tripsina en asociación

Hipersensibilidad a los componentes activos.

Advertencias y precauciones
Tripsina en asociación

Ancianos; niños, no se ha establecido la seguridad ni la eficacia; no aplicar en la misma zona otras preparaciones; evitar contacto con ojos y mucosas. Puede producirse sobrecrecimiento de organismos no susceptibles, como bacterias y hongos. Si se produce sobrecrecimiento de otros microorganismos, superinfección, irritación o sensibilización interrumpir tto.

Interacciones
Tripsina en asociación

No se han realizado estudios de interacciones.

Embarazo
Tripsina en asociación

No hay datos o estos son limitados relativos al uso de los componentes activos en mujeres embarazadas. Los estudios realizados sobre nitrofural en animales son insuficientes en términos de toxicidad para la reproducción. No debe utilizarse durante el embarazo excepto si el posible beneficio para la madre justificase algún riesgo potencial para el feto.

Lactancia
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Se desconoce si los componentes activos son excretados en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.

Reacciones adversas
Tripsina en asociación

Dermatitis de contacto en la zona de aplicación, hipersensibilidad.

Monografías Principio Activo: 15/06/2016

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