Tecnecio (99mTc) ciprofloxacino (V09HA05)

Contraindicado Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar lactancia: evitar

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Mecanismo de acción
Tecnecio (99mTc) ciprofloxacino

El contenido es un vial, con solución estéril, apirógena y radiactiva de pertecneciato de sodio (99mTc) que forma, en presencia de cloruro estannoso dihidratado, un complejo radioactivo que se une específicamente a la población microbiana presente en la zona infectada.

Indicaciones terapéuticas
Tecnecio (99mTc) ciprofloxacino

Indicado para la realización de estudios diagnósticos en la evaluación de áreas infectadas.

Posología
Tecnecio (99mTc) ciprofloxacino

Modo de administración
Tecnecio (99mTc) ciprofloxacino

Vía intravenosa.

Contraindicaciones
Tecnecio (99mTc) ciprofloxacino

Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones
Tecnecio (99mTc) ciprofloxacino

- La solución estéril, apirógena de pertecneciato de sodio (99mTc) utilizada para reconstituir el liofilizado debe estar libre de sustancias oxidantes.
- Los constituyentes del polvo liofilizado deben ser utilizados únicamente para la obtención del agente diagnóstico radiactivo y NO pueden ser administrados directamente al paciente.
- Los agentes de radiodiagnóstico (radiofármacos) deben ser recibidos, almacenados, manipulados, controlados y utilizados por profesionales autorizados.
- En niños y jóvenes, la dosis a administrar se debe ajustar al valor indicado y solo realizarlos cuando los beneficios a obtener superen los riesgos.

Interacciones
Tecnecio (99mTc) ciprofloxacino

La administración concurrente de quinolonas fluorinadas (99mTc) con antiácidos que contengan aluminio, magnesio, calcio o sucrarfato interfieren en la biodisponibilidad del agente.

Embarazo
Tecnecio (99mTc) ciprofloxacino

El agente diagnóstico de uso ?in vivo? no debe ser administrado a mujeres embarazadas o estén realizando tratamientos tendientes a lograrlo se debe suspender todo tipo de tratamiento con esta u otro tipo de sustancias emisoras y radiación.

Lactancia
Tecnecio (99mTc) ciprofloxacino

El agente diagnóstico de uso ?in vivo? no debe ser administrado a mujeres que se encuentren en periodo de lactancia. El producto es excretado en la leche materna durante la lactación, en consecuencia, debe utilizarse un sustituto de esta durante los 15 días posteriores a la administración.

Monografías Principio Activo: 11/07/2023

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