Embarazo
Lactancia: evitarMecanismo de acciónSodio sulfato + magnesio sulfato + potasio sulfato
Laxante osmótico. Su mecanismo de acción se basa principalmente en el proceso de transporte activo de sulfatos saturable y limitado. La saturación del mecanismo de transporte gastrointestinal deja sulfatos en el intestino. El efecto osmótico de los sulfatos no absorbidos provoca retención de agua en el intestino y consecuentemente, la evacuación del intestino.
Indicaciones terapéuticasSodio sulfato + magnesio sulfato + potasio sulfato
En ads. para la evacuación intestinal previa a cualquier procedimiento en el que se requiera un intestino limpio (p.ej. visualización del intestino incluyendo endoscopia o procedimiento radiológico o quirúrgico). No es un tto. para el estreñimiento.
PosologíaSodio sulfato + magnesio sulfato + potasio sulfato
ContraindicacionesSodio sulfato + magnesio sulfato + potasio sulfato
Hipersensibilidad; obstrucción gastrointestinal conocida o sospechada; perforación intestinal; alteraciones del vaciado gástrico (gastroparesis); íleo; colitis tóxica o megacolon tóxico; vómitos profusos; deshidratación grave; ICC; ascitis; I.R. grave (TFG < 30 ml/min/1,73 m<exp>2<\exp>); enf. intestinal inflamatoria activa (enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa).
Advertencias y precaucionesSodio sulfato + magnesio sulfato + potasio sulfato
Diluir previamente; valorar riesgo/beneficio antes de iniciar el tto.; hidratación correcta antes, durante y después del tto. (si aparecen vómitos significativos o signos de deshidratación establecer medidas de rehidratación); valorar la realización de análisis de laboratorio antes del procedimiento (electrolitos, creatinina y nitrógeno ureico en sangre); valorar la realización de análisis de electrolitos y función renal basal y post-tratamiento en pacientes frágiles debilitados, pacientes de edad avanzada, aquellos con insuf. cardíaca, renal o hepática clínicamente significativa y aquellos con riesgo de desequilibrio electrolítico; pacientes con deshidratación o anomalías electrolíticas deben corregirlas antes del inicio del tto.; precaución en: pacientes con patologías o que están utilizando medicamentos que incrementan el riesgo de alteraciones en los fluidos o electrolitos (incluyendo hiponatremia e hipokalemia) o puede incrementar el riesgo de complicaciones potenciales (monitorizar), alteración del reflejo del vómito y con propensión a la regurgitación o aspiración, trastornos de hipomotilidad gastrointestinal o historial de patologías médicas o cirugía gastrointestinal que predisponga a trastornos de hipomotilidad; riesgo de: prolongación del intervalo QT, aumento de ác. úrico (valorar en pacientes con historial de manifestación de gota o hiperuricemia); no se ha establecido la seguridad y eficacia en niños < 18 años; no utilizar en I.R. grave.
Insuficiencia hepáticaSodio sulfato + magnesio sulfato + potasio sulfato
Precaución en pacientes con I.H. clínicamente significativa.
Insuficiencia renalSodio sulfato + magnesio sulfato + potasio sulfato
No utilizar en I.R. grave. Precaución en pacientes con I.R. clínicamente significativa.
InteraccionesSodio sulfato + magnesio sulfato + potasio sulfato
Precaución con: bloqueantes de los canales del calcio, diuréticos, litio, otros medicamentos que pueden afectar a los niveles de electrolitos, medicamentos con efecto conocido de prolongación del intervalo QT.
Posible disminución del efecto de: medicamentos con estrecho margen terapéutico o una semivida corta (p.ej. anticonceptivos orales, antiepilépticos, antidiabéticos, antibióticos, levotiroxina, digoxina).
EmbarazoSodio sulfato + magnesio sulfato + potasio sulfato
No se han realizado estudios de reproducción en animales con los sulfatos de sodio, magnesio y potasio. No existen datos del uso de este medicamento en mujeres embarazadas. No está recomendado durante el embarazo.
LactanciaSodio sulfato + magnesio sulfato + potasio sulfato
Se desconoce si se excreta a través de la leche materna. No puede excluirse el riesgo para neonatos/niños. Durante el tto., debe interrumpirse la lactancia hasta las 48 h posteriores a la administración de la 2ª dosis.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 17/12/2015
