Sodio sulfato + magnesio sulfato + potasio sulfato (A06AD10 P4)

Contraindicado Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar lactancia: evitar

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Mecanismo de acción
Sodio sulfato + magnesio sulfato + potasio sulfato

Laxante osmótico. Su mecanismo de acción se basa principalmente en el proceso de transporte activo de sulfatos saturable y limitado. La saturación del mecanismo de transporte gastrointestinal deja sulfatos en el intestino. El efecto osmótico de los sulfatos no absorbidos provoca retención de agua en el intestino y consecuentemente, la evacuación del intestino.

Indicaciones terapéuticas
Sodio sulfato + magnesio sulfato + potasio sulfato

En ads. para la evacuación intestinal previa a cualquier procedimiento en el que se requiera un intestino limpio (p.ej. visualización del intestino incluyendo endoscopia o procedimiento radiológico o quirúrgico). No es un tto. para el estreñimiento.

Posología
Sodio sulfato + magnesio sulfato + potasio sulfato

Contraindicaciones
Sodio sulfato + magnesio sulfato + potasio sulfato

Hipersensibilidad; obstrucción gastrointestinal conocida o sospechada; perforación intestinal; alteraciones del vaciado gástrico (gastroparesis); íleo; colitis tóxica o megacolon tóxico; vómitos profusos; deshidratación grave; ICC; ascitis; I.R. grave (TFG < 30 ml/min/1,73 m<exp>2<\exp>); enf. intestinal inflamatoria activa (enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa).

Advertencias y precauciones
Sodio sulfato + magnesio sulfato + potasio sulfato

Diluir previamente; valorar riesgo/beneficio antes de iniciar el tto.; hidratación correcta antes, durante y después del tto. (si aparecen vómitos significativos o signos de deshidratación establecer medidas de rehidratación); valorar la realización de análisis de laboratorio antes del procedimiento (electrolitos, creatinina y nitrógeno ureico en sangre); valorar la realización de análisis de electrolitos y función renal basal y post-tratamiento en pacientes frágiles debilitados, pacientes de edad avanzada, aquellos con insuf. cardíaca, renal o hepática clínicamente significativa y aquellos con riesgo de desequilibrio electrolítico; pacientes con deshidratación o anomalías electrolíticas deben corregirlas antes del inicio del tto.; precaución en: pacientes con patologías o que están utilizando medicamentos que incrementan el riesgo de alteraciones en los fluidos o electrolitos (incluyendo hiponatremia e hipokalemia) o puede incrementar el riesgo de complicaciones potenciales (monitorizar), alteración del reflejo del vómito y con propensión a la regurgitación o aspiración, trastornos de hipomotilidad gastrointestinal o historial de patologías médicas o cirugía gastrointestinal que predisponga a trastornos de hipomotilidad; riesgo de: prolongación del intervalo QT, aumento de ác. úrico (valorar en pacientes con historial de manifestación de gota o hiperuricemia); no se ha establecido la seguridad y eficacia en niños < 18 años; no utilizar en I.R. grave.

Insuficiencia hepática
Sodio sulfato + magnesio sulfato + potasio sulfato

Precaución en pacientes con I.H. clínicamente significativa.

Insuficiencia renal
Sodio sulfato + magnesio sulfato + potasio sulfato

No utilizar en I.R. grave. Precaución en pacientes con I.R. clínicamente significativa.

Interacciones
Sodio sulfato + magnesio sulfato + potasio sulfato

Precaución con: bloqueantes de los canales del calcio, diuréticos, litio, otros medicamentos que pueden afectar a los niveles de electrolitos, medicamentos con efecto conocido de prolongación del intervalo QT.
Posible disminución del efecto de: medicamentos con estrecho margen terapéutico o una semivida corta (p.ej. anticonceptivos orales, antiepilépticos, antidiabéticos, antibióticos, levotiroxina, digoxina).

Embarazo
Sodio sulfato + magnesio sulfato + potasio sulfato

No se han realizado estudios de reproducción en animales con los sulfatos de sodio, magnesio y potasio. No existen datos del uso de este medicamento en mujeres embarazadas. No está recomendado durante el embarazo.

Lactancia
Sodio sulfato + magnesio sulfato + potasio sulfato

Se desconoce si se excreta a través de la leche materna. No puede excluirse el riesgo para neonatos/niños. Durante el tto., debe interrumpirse la lactancia hasta las 48 h posteriores a la administración de la 2ª dosis.

Monografías Principio Activo: 17/12/2015

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