Samario (153 Sm) lexidronam

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
lactancia: evitar
lactancia: evitar

Varios  >  Radiofármacos terapéuticos  >  Paliación del dolor (agentes con tropismo óseo)  >  Radiofármacos para paliación del dolor, varios


Mecanismo de acción
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Radiofármaco terapéutico. Muestra afinidad por el tejido óseo y se concentra en zonas de recambio óseo, asociado a hidroxiapatita.

Indicaciones terapéuticas
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Alivio del dolor óseo con múltiples metástasis esqueléticas osteoblásticas dolorosas que captan los bifosfonatos marcados con <exp>99m<\exp>Tc en gammagrafía ósea.

Posología
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Modo de administración
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Vía IV: administrar por médicos con experiencia en el uso de radiofármacos. No diluir.

Contraindicaciones
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Hipersensibilidad a etilendiaminotetrametilenfosfonato o a fosfonatos similares, embarazo, pacientes que hayan recibido quimioterapia o radioterapia externa hemicorporal en las 6 sem previas.

Advertencias y precauciones
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I.R.; riesgo de supresión de médula ósea; no recomendado en niños < 18 años ni en pacientes con evidencias de compromiso de la reserva medular ósea causada por tto. anterior o enf. (valorar riesgo/beneficio); realizar recuentos hemáticos semanales durante 8 sem como mín., comenzando 2 sem después de la administración o hasta que haya función medular adecuada; sondar pacientes con obstrucción urinaria.

Insuficiencia renal
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Precaución.

Interacciones
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No administrar con quimioterapia o radioterapia externa.

Embarazo
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Contraindicado. Debe descartarse de forma rigurosa la posibilidad de embarazo.

Lactancia
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Contraindicado en mujeres en periodo de lactación se suspenderá la lactancia sustituyéndola por leche artificial, desechando la leche extraída.

Reacciones adversas
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Descensos en los leucocitos y plaquetas, anemia; hemorragia intracraneal; dolor óseo tras iny.; náuseas, vómitos, diarrea, sudoración; reacciones de hipersensibilidad; compresiones medulares/radiculares, coagulación intravascular diseminada y accidentes cerebrovasculares.

Monografías Principio Activo: 08/07/2016

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