Roxatidina

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
lactancia: evitar
lactancia: evitar

Tracto alimentario y metabolismo  >  Agentes para el tratamiento de alteraciones causadas por ácidos  >  Agentes contra la úlcera péptica y el reflujo gastroesofágico (RGE)  >  Antagonistas del receptor H2


Mecanismo de acción
Roxatidina

Antagoniza los receptores H<sub>2<\sub> de la histamina de las células parietales del estómago. Inhibe la secreción de ác. gástrico y reduce la producción de pepsina.

Indicaciones terapéuticas y Posología
Roxatidina

Contraindicaciones
Roxatidina

Hipersensibilidad. Anuria. I.H. grave.

Advertencias y precauciones
Roxatidina

Niños. I.R., I.H. Descartar lesiones malignas.

Insuficiencia hepática
Roxatidina

Contraindicado en I.H. grave. Precaución en I.H.

Insuficiencia renal
Roxatidina

Precaución. Reducir dosis.

Interacciones
Roxatidina

Puede interferir la absorción de otros fármacos, disminuyendo sus efectos (ketoconazol) o aumentándolos (midazolam).

Lactancia
Roxatidina

Evitar. Pasa a leche materna.

Reacciones adversas
Roxatidina

Cefaleas; diarrea, estreñimiento, náuseas o vómitos.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015

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