Embarazo
Lactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducirMecanismo de acciónParacetamol + codeína + otros
Asociación sinérgica de sustancias analgésicas con una sustancia con acción antihistamínica e inflamatoria y con una sustancia que corrige la constipación.
Indicaciones terapéuticasParacetamol + codeína + otros
Tto. sintomático de la migraña o jaqueca y todo tipo de cefaleas.
PosologíaParacetamol + codeína + otros
ContraindicacionesParacetamol + codeína + otros
Hipersensibilidad a los componentes activos; niños de 0-18 años que vayan a ser intervenidos de amigdalectomía/adenoidectomía por síndrome de apnea obstructiva del sueño, metabolizadores ultrarrápidos de la enzima CYP2D6, lactancia.
Advertencias y precaucionesParacetamol + codeína + otros
I.H., I.R., anemia, afecciones cardíacas o pulmonares. No utilizar en niños <12 años ni adolescentes < 43 kg debido al riesgo de toxicidad opioide motivado por el metabolismo variable e impredecible de codeína a morfina. Riesgo de dependencia psíquica y física con fenómenos de tolerancia consecutivos a la supresión (tto. prolongado) debido al componente codeína. Niños con problemas respiratorios, los síntomas de la toxicidad de la morfina pueden ser peores en estos niños.
Insuficiencia hepáticaParacetamol + codeína + otros
Precaución, evitar tto. prolongados.
Insuficiencia renalParacetamol + codeína + otros
Precaución, evitar tto. prolongados.
InteraccionesParacetamol + codeína + otros
Interacciona con el alcohol y con otros depresores del sistema nervioso central.
Puede aumentar la toxicidad del cloranfenicol.
EmbarazoParacetamol + codeína + otros
Se usará con precaución durante el embarazo. Frecuentemente, la migraña remite durante la gestación, por lo que el tto. suele ser innecesario. En cualquier caso, como es norma general en la mayoría de los productos farmacéuticos, no debe administrarse a mujeres gestantes durante los 3 primeros meses de embarazo.
LactanciaParacetamol + codeína + otros
Con paracetamol no se han descrito problemas en humanos.El uso de codeína se contraindica en mujeres durante la lactancia, debido al riesgo que presentaría el niño de sufrir reacciones adversas graves en caso de que la madre fuese metabolizadora ultrarápida. Considerar que docusato sódico se excreta por lo leche.
Efectos sobre la capacidad de conducirParacetamol + codeína + otros
Debe tenerse precaución al conducir vehículos, manejar maquinaria peligrosa y, en general en aquellas actividades donde la falta de concentración y destreza suponga un riesgo.
Reacciones adversasParacetamol + codeína + otros
Sequedad de boca, náuseas y vértigo, erupciones cutáneas y somnolencia.
SobredosificaciónParacetamol + codeína + otros
Del paracetamol: el fallo hepático puede producir muerte. Antídoto, N-acetilcisteína: ads.: dosis de ataque: 150 mg/kg IV lenta, o diluidos en 200 ml de dextrosa 5% durante 15 min; mantenimiento: 50 mg/kg en 500 ml dextrosa 5%, infus. lenta de 4 h, seguido de 100 mg/kg en 1.000 ml dextrosa 5%, infus. lenta de 16 h. En niños, ajustar volumen de dextrosa 5% según edad y peso para evitar congestión vascular pulmonar. Interrumpir cuando los niveles hemáticos de paracetamol sean < 200 mcg/ml. Efectividad máx. del antídoto antes de 4 h desde la intoxicación; ineficaz a partir de 15 h.
- Oral: administrar N-acetilcisteína antes de 10 h. Ads., inicial, 140 mg/kg + 17 dosis de 70 mg/kg, una cada 4 h. Diluir cada dosis al 5% en bebida de cola, zumo de naranja o agua.
De codeína: antagonista opiáceo: naloxona.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 17/06/2016
