Embarazo: Compatible
lactancia: compatible
Afecta a la capacidad de conducir
Mecanismo de acciónOlopatadina nasal
Olopatadina actúa principalmente como un agonista inverso del receptor H1 de histamina. Este fármaco tiene un efecto analgésico aditivo al reducir la producción de mediadores químicos (como pueden ser los leucotrienos o los tromboxanos) y la liberación de taquicininas y beta-quimiocinas.
Indicaciones terapéuticas y PosologíaOlopatadina nasal
Modo de administraciónOlopatadina nasal
Oral.
ContraindicacionesOlopatadina nasal
La olopatadina está contraindicada en pacientes hipersensibles a esta sustancia o cualquier otra que forme parte del medicamento.
Advertencias y precaucionesOlopatadina nasal
Se debe tener en cuenta que se podrían producir reacciones de hipersensibilidad frente a este medicamento en pacientes que hayan sufrido previamente reacciones de este tipo frente a otros.
Se debe tener especial precaución al instaurar un nuevo tratamiento con olopatadina ya que podrían producirse diferentes interacciones medicamentosas.
Se ha comprobado que la olopatadina inhibe la reacción intradérmica a los alérgenos de manera que no debe administrarse antes de la realización de pruebas médicas que fundadas este tipo de reacciones.
Insuficiencia hepáticaOlopatadina nasal
En caso de insufiencia hepática, el médico deberá sopesar los beneficios y riesgos de instaurar el tratamiento con este fármaco. La insufiencia hepática puede hacer aumentar la concentración plasmática de fármaco en sangre por lo que se deberá instaurar el tratamiento con precaución.
Insuficiencia renalOlopatadina nasal
En caso de insufiencia renal, el médico deberá sopesar los beneficios y riesgos de instaurar el tratamiento con este fármaco. La olopatadina se elimina fundamentalmente por vía renal de modo que la insufiencia renal puede hacer aumentar la concentración plasmática de fármaco en sangre. Se deberá instaurar el tratamiento con precaución.
InteraccionesOlopatadina nasal
La olopatadina puede interactuar con otros medicamentos antihistamínicos, medicamentos para la depresión (escitalopram) y con medicamentos contra la ansiedad (alprazolam).
El consumo de alcohol puede reducir la eficacia de la olopatadina así como también puede aumentar el riesgo de mareos y somnolencia excesiva. Por lo tanto, mientras dure el tratamiento está especialmente contraindicado el consumo de alcohol.
Se han realizado diferentes estudios sobre el metabolismo hepático de la olopatadina y la posible inhibición de los citocromos hepáticos llegando a la conclusión que la toma de olopatadina no afecta al metabolismo hepático de otros medicamentos metabolizados en dicho órgano.
EmbarazoOlopatadina nasal
No se han detectado problemas relacionados con el uso de este fármaco durante el embarazo.
LactanciaOlopatadina nasal
No se han detectado problemas relacionados con el uso de este fármaco durante la lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirOlopatadina nasal
Todos los medicamentos antihistamínicos, como es este caso, tienen el potencial de provocar somnolencia, por lo que no es recomendable el manejo de maquinaria pesada ni la conducción de vehículos.
Reacciones adversasOlopatadina nasal
Esta molécula puede provocar somnolencia y debido a sus efectos sobre el estado de alerta, se debe advertir al paciente que no debería realizar actividades que requieran atención especial como puede ser manejo de vehículos.
Otras reacciones adversas que pueden ocurrir con cierta frecuencia son malestar abdominal, dolor de cabeza y mareos. Estos efectos secundarios no requieren, en primera instancia, atención médica y desaparecen gradualmente con el tiempo. Es importante consultar al médico en caso de que persistan e informar en la próxima consulta con el facultativo de su presencia.
En caso de malestar general, pérdida de apetito, náuseas, coloración amarillenta de la piel y del blanco de los ojos (hepatitis fulminante, disfunción hepática o ictericia), debe dejar de tomar el medicamento inmediatamente y consultar al médico.
SobredosificaciónOlopatadina nasal
En caso de sobredosificación, pueden aparecer síntomas como somnolencia extrema, boca seca, taquicardia, ansiedad, temblores, mareos o respiración rápida en casos severos. En niños podrían aparecer síntomas como agitación, inquietud o irritabilidad seguido de somnolencia.
No existe actualmente un tratamiento específico sino que este será sintomático o de soporte. No se debe inducir el vómito sin indicación profesional expresa. Se recomienda mantener a los pacientes en observación generalmente durante las siguientes 24 o 48 horas siguientes a la ingesta del medicamento y considerar el uso de carbón activado en caso de que el paciente esté consciente.
También es conveniente tener en cuenta que se trata de un medicamento que se puede eliminar parcialmente por hemodiálisis.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015