Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: precaución
Mecanismo de acciónMupirocina nasal
Antibiótico tópico, producido a través de la fermentación de Pseudomonas fluorescens. Inhibe la enzima isoleucil ARN-t sintetasa, impidiendo así la síntesis de proteínas bacterianas. Es bacteriostática a concentraciones mínimas inhibitorias, y bactericida a concentraciones más altas, alcanzadas cuando se aplica localmente.
Indicaciones terapéuticasMupirocina nasal
Eliminación de una colonización nasal de estafilococos, incluido Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (SARM) en adultos, adolescentes y niños en edades a partir de un año.
PosologíaMupirocina nasal
Modo de administraciónMupirocina nasal
Vía nasal.
ContraindicacionesMupirocina nasal
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
- Lactantes, para evitar su aspiración en la tráquea.
Advertencias y precaucionesMupirocina nasal
- En caso de sensibilización o irritación local grave, interrumpir el tratamiento, limpiar la zona a fondo e instaurar tratamiento adecuado.
- El uso prolongado puede favorecer la proliferación de organismos no sensibles.
- Colitis pseudomembranosa: Aunque el riesgo es bajo por vía tópica, debe considerarse este diagnóstico ante diarrea persistente o cólicos abdominales; si ocurre, suspender el tratamiento inmediatamente para evaluación clínica.
- Producto no apto para uso oftálmico. En caso de contacto con los ojos, lavar a fondo con agua hasta eliminar todos los restos de pomada.
Insuficiencia hepáticaMupirocina nasal
No es necesario ajustar la dosis.
Insuficiencia renalMupirocina nasal
No es necesario ajustar la dosis.
InteraccionesMupirocina nasal
No se han realizado estudios de interacciones.
La pomada nasal no debe administrarse de forma concomitante con otras pomadas o principios activos nasales para evitar que la pomada se diluya, lo que podría alterar la penetración en las mucosas y, como consecuencia, la eficacia y estabilidad del producto.
EmbarazoMupirocina nasal
Los estudios de reproducción en animales con mupirocina no han revelado ninguna prueba de daños sobre el feto. Dado que no se dispone de experiencia clínica sobre el uso del medicamento durante el embarazo, solo se deberá usar en el embarazo cuando los posibles beneficios del tratamiento superen a los posibles riesgos.
LactanciaMupirocina nasal
No se dispone de información suficiente relativa a la excreción de mupirocina/metabolitos en la leche materna. Igual que en otros tratamientos tópicos, cabe esperar una baja exposición sistémica para la mujer durante la lactancia.
Debe utilizarse únicamente durante la lactancia si los potenciales beneficios para la madre son superiores a los posibles riesgos para el niño.
Efectos sobre la capacidad de conducirMupirocina nasal
La influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
Reacciones adversasMupirocina nasal
- Poco frecuentes (>1/1.000 a < 1/100) procedentes de ensayos clínicos (422 pacientes): reacciones de la mucosa nasal.
- Muy raras (< 1/10.000) procedentes de datos post-comercialización: reacciones de hipersensibilidad cutánea y reacciones alérgicas sistémicas como anafilaxia, exantema generalizado, urticaria y angioedema.
SobredosificaciónMupirocina nasal
Actualmente existen pocas experiencias en relación con la sobredosificación de mupirocina. No existe un tratamiento específico en caso de sobredosis de mupirocina, el paciente deberá recibir tratamiento de soporte con una monitorización adecuada según sea necesario.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 09/03/2026