Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar
Medicamento peligroso. Lista 3 NIOSH 2016.
Mecanismo de acciónMifepristona
Acción antiprogestágena como resultado de una competencia con la progesterona en los receptores de progesterona.
Indicaciones terapéuticas y PosologíaMifepristona
Modo de administraciónMifepristona
Vía oral. Seguir exactamente las instrucciones de administración indicadas por su médico. Sólo puede prescribirse y administrarse de conformidad con las disposiciones legales del país.
ContraindicacionesMifepristona
Hipersensibilidad, insuf. suprarrenal crónica, asma grave no controlado, porfiria hereditaria. Relacionados con: embarazo no confirmado, sospecha de embarazo extrauterino.
Advertencias y precaucionesMifepristona
Insuf. suprarrenal aguda, mujeres con factores de riesgo de enf. cardiovascular o enf cardiovascular. No recomendado en I.R., I.H., desnutrición. Evitar AINE por una disminución de eficacia del método. Puede disminuir eficacia de corticoides durante los 3 a 4 días posteriores a la toma de mifepristona. Evitar embarazo.
Insuficiencia hepáticaMifepristona
Precaución. No se recomienda en I.H.
Insuficiencia renalMifepristona
Contraindicado en insuf. suprarrenal crónica. Precaución en insuf. suprarrenal aguda. No se recomienda en I.R.
InteraccionesMifepristona
Véase Prec.
EmbarazoMifepristona
Contraindicado.
LactanciaMifepristona
Dado que la mifepristona es un compuesto lipofílico, en teoría, puede excretarse en leche materna. Sin embargo, no existen datos disponibles. En consecuencia, debe evitarse la administración de mifepristona durante la lactancia.
Reacciones adversasMifepristona
Sangrado, contracciones o espasmos uterinos, molestias uterinos , leves o moderadas, náuseas, vómitos, diarrea.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
