Mecanismo de acciónMicroesferas de fosfolípidos con perflutrén
Medio de contraste para ultrasonido. Microesferas de perflutrén encapsulado en lípidos, estables y suficientemente pequeñas (1 - < 10 mcm de diámetro) que permiten su paso transpulmonar, obteniéndose ecos potentes en cavidades izquierdas del corazón y circulación sistémica.
Indicaciones terapéuticasMicroesferas de fosfolípidos con perflutrén
Uso diagnóstico utilizado como medio de contraste en ecocardiografías subóptimas en adultos con enfermedad coronaria sospechada o confirmada. Mejora la visualización del borde endocárdico del ventrículo izquierdo y la opacificación de las cavidades cardíacas, tanto en reposo como bajo estrés.
PosologíaMicroesferas de fosfolípidos con perflutrén
Modo de administraciónMicroesferas de fosfolípidos con perflutrén
Vía IV. Antes de la administración, activar con dispositivo de agitación mecánica.
ContraindicacionesMicroesferas de fosfolípidos con perflutrén
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesMicroesferas de fosfolípidos con perflutrén
No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños y adolescentes < 18 años; valorar riesgo/beneficio en: I.H., I.R., ancianos; sólo usar por vía IV; no debe utilizarse con técnicas de ecocardiografía fundamental en estrés (no hay datos de eficacia y seguridad); en pacientes con enfermedad cardiopulmonar se han reportado reacciones graves (incluso muertes) tras la administración; se recomienda extremar las precauciones y solo usar tras valoración riesgo/beneficio en pacientes con angina inestable, infarto agudo de miocardio, arritmias ventriculares graves, paro cardiaco grave (NYHA IV) o fallo respiratorio; monitorizar durante la administración y 30 minutos después (signos vitales, ECG y si es preciso saturación de oxígeno cutáneo) los pacientes con estado cardiopulmonar inestable; solo debe administrarse si el resultado del estudio puede modificar el manejo clínico del paciente; usar con precaución y monitorizar en caso de: síndrome de distrés respiratorio, endocarditis, válvulas cardiacas protésicas, sepsis, coagulación hiperactiva y/o tromboembolismo recurrente, EPOC grave o fibrosis pulmonar intersticial difusa; se han notificado reacciones de hipersensibilidad serias inmediatas (monitorizar y disponer de quipo y personal entrenado); se han notificado crisis vaso-oclusivas tras la administración en pacientes con anemia drepanocítica por lo que se debe usar con precaución; no estudiado en pacientes con shunts intracardíacos derecha-izquierda, bidireccional o derecha-izquierda transitorio (usar con precaución); no se ha demostrado la seguridad en pacientes con ventilación mecánica (usar con precaución); no se debe administrar por vías no especificadas (como la inyección intraarterial).
Insuficiencia hepáticaMicroesferas de fosfolípidos con perflutrén
No ha sido estudiado de forma específica en pacientes con insuficiencia hepática. Su uso en este grupo de pacientes se debe basar en una evaluación de riesgos y beneficios por parte del médico.
Insuficiencia renalMicroesferas de fosfolípidos con perflutrén
No ha sido estudiado de forma específica en pacientes con insuficiencia renal. Su uso en este grupo de pacientes se debe basar en una evaluación de riesgos y beneficios por parte del médico.
InteraccionesMicroesferas de fosfolípidos con perflutrén
No se han realizado estudios de interacciones y no se han identificado otras formas de interacción.
EmbarazoMicroesferas de fosfolípidos con perflutrén
No se dispone de datos clínicos sobre embarazos de riesgo para perflutren. Los estudios en animales no muestran efectos dañinos directos o indirectos sobre el embarazo, desarrollo embrional/fetal, parto o desarrollo posnatal.
Debería prestarse atención en la prescripción a mujeres embarazadas.
LactanciaMicroesferas de fosfolípidos con perflutrén
Se desconoce si se excreta en la leche materna. Por tanto, se recomienda precaución en la
administración de perflutren en mujeres que estén amamantando a sus hijos.
Efectos sobre la capacidad de conducirMicroesferas de fosfolípidos con perflutrén
Dado que carece de efectos farmacológicos, y dados sus perfiles farmacocinéticos y farmacodinámicos, es de esperar que el uso de este producto no afecte a la capacidad de conducir o de utilizar máquinas, o que su influencia sea insignificante
Reacciones adversasMicroesferas de fosfolípidos con perflutrén
Cefalea, rubor facial, lumbalgia.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 18/07/2025