Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar
Mecanismo de acciónMetocarbamol + acetilsalicílico ácido
Metocarbamol: El mecanismo de acción del metocarbamol en los humanos no ha sido establecido, pero podría deberse a depresión general del sistema nervioso central (SNC). No tiene acción directa sobre el mecanismo contráctil del músculo estriado, la placa terminal motora o la fibra nerviosa.
Ácido acetilsalicílico: El ácido acetilsalicílico exhibe actividad analgésica, antipirética y antiinflamatoria.
Indicaciones terapéuticasMetocarbamol + acetilsalicílico ácido
Indicado como coadyuvante del reposo, la fisioterapia y otras medidas, para el alivio de las molestias asociadas con afecciones musculoesqueléticas dolorosas agudas.
PosologíaMetocarbamol + acetilsalicílico ácido
Modo de administraciónMetocarbamol + acetilsalicílico ácido
Oral.
ContraindicacionesMetocarbamol + acetilsalicílico ácido
Contraindicado en pacientes hipersensibles a cualquiera de sus ingredientes. No debe emplearse en pacientes en quienes el ácido acetilsalicílico u otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos induzcan asma, rinitis, urticaria, angioedema o broncospasmo.
InteraccionesMetocarbamol + acetilsalicílico ácido
El ácido acetilsalicílico debe usarse con precaución en pacientes con gastritis, úlcera péptica o que reciben anticoagulantes hipoprotrombinémicos. Su uso en niños y adolescentes con varicela o influenza se ha asociado al síndrome de Reye. El metocarbamol puede causar depresión del sistema nervioso central, por lo que se recomienda evitar conducir o manejar maquinaria hasta conocer la respuesta individual. Además, se debe advertir a los pacientes sobre los efectos potenciados de METOCARBAMOL y ÁCIDO ACETILSALICÍLICO cuando se combinan con alcohol u otros depresores del SNC.
EmbarazoMetocarbamol + acetilsalicílico ácido
No se ha establecido la seguridad del uso de METOCARBAMOL y ÁCIDO ACETILSALICÍLICO durante el embarazo. El uso agudo de ácido acetilsalicílico puede prolongar el trabajo de parto, aumentar la pérdida de sangre materna antes y después del parto y alterar la coagulación del recién nacido. Por ello, METOCARBAMOL y ÁCIDO ACETILSALICÍLICO no deben utilizarse en mujeres embarazadas o con posibilidad de embarazo, especialmente en el primer y tercer trimestre, salvo que el médico considere que los beneficios superan los riesgos.
LactanciaMetocarbamol + acetilsalicílico ácido
No se sabe si el metocarbamol pasa a la leche materna, pero el ácido acetilsalicílico sí lo hace en cantidades moderadas y puede causar tendencia hemorrágica en el lactante al afectar la función plaquetaria o disminuir la protrombina. El riesgo es bajo si la madre toma el ácido acetilsalicílico justo después de amamantar y el lactante tiene suficiente vitamina K. En general, se recomienda evitar la lactancia mientras se esté en tratamiento con cualquier fármaco.
Reacciones adversasMetocarbamol + acetilsalicílico ácido
Las reacciones adversas más comunes del metocarbamol incluyen mareo, aturdimiento y náuseas (4?5% de los pacientes). Con menor frecuencia puede causar somnolencia, visión borrosa, cefalea, fiebre y reacciones alérgicas como urticaria, conjuntivitis, congestión nasal, prurito o erupciones cutáneas. El ácido acetilsalicílico puede producir molestias gastrointestinales (náuseas, gastritis, erosiones gástricas, vómito, constipación o diarrea) y reacciones alérgicas como angioedema, asma, erupciones, prurito y urticaria. Estas molestias pueden disminuirse si METOCARBAMOL y ÁCIDO ACETILSALICÍLICO se toman con alimentos. En cuanto a seguridad a largo plazo, no existen estudios que evalúen el potencial carcinogénico o mutagénico del metocarbamol, ni se conoce su efecto en la fertilidad. El ácido acetilsalicílico no ha mostrado efectos mutagénicos ni carcinogénicos en estudios experimentales y no existe evidencia de que afecte la fertilidad.
SobredosificaciónMetocarbamol + acetilsalicílico ácido
Es poco probable que haya toxicidad atribuible a la sobredosificación de metocarbamol, sin embargo, la sobredosificación aguda por ácido acetilsalicílico puede causar síntomas de intoxicación por salicilato y ha estado asociado con la muerte de pacientes. La información disponible sobre la toxicidad aguda del metocarbamol es limitada. Según se reporta, un adulto que ingirió 22-30 g del fármaco experimentó somnolencia extrema, el tratamiento fue sintomático y el paciente se restableció sin novedad. Otro adulto sobrevivió a la ingestión de 30-50 g, el síntoma principal fue somnolencia. La sobredosificación de salicilatos se caracteriza por cefalea, acufenos, visión borrosa, confusión, malestar gástrico, náuseas y vómito. La hiperventilación generalmente es un síntoma prominente. La sobredosificación de salicilato también produce acidosis metabólica. Otros síntomas pueden ser fenómenos hemorrágicos, hipoglucemia en los niños pequeños, encefalopatía tóxica e hipertermia.
Tratamiento: Si la ingestión es reciente, el lavado de estómago y/o el vómito inducido pueden reducir la absorción. El manejo de la sobredosificación consiste en tratamiento sintomático y de apoyo.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 02/12/2025