Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Mecanismo de acciónHidrocodona y paracetamol
La hidrocodona es un analgésico y antitusivo narcótico semisintético con efectos similares a la codeína, actuando principalmente en el sistema nervioso central y el músculo liso. Aunque su mecanismo exacto no se conoce, se cree que actúa sobre los receptores opioides. Además de aliviar el dolor, puede causar somnolencia, alteraciones del estado de ánimo y confusión.
El mecanismo analgésico del acetaminofén tampoco se conoce con precisión, y probablemente involucra tanto acciones centrales como periféricas.
Indicaciones terapéuticasHidrocodona y paracetamol
Alivio del dolor moderado a severo.
PosologíaHidrocodona y paracetamol
ContraindicacionesHidrocodona y paracetamol
Hipersensibilidad a los principios activos o a otros opioides.
Advertencias y precaucionesHidrocodona y paracetamol
Usar con precaución en personas de edad avanzada, debilitadas o con enfermedades como problemas hepáticos/renales, hipotiroidismo, enfermedad de Addison o trastornos prostáticos y urinarios, debido al riesgo de depresión respiratoria. La hidrocodona también disminuye el reflejo de la tos, por lo que debe vigilarse su uso en pacientes operados o con enfermedades pulmonares. Los pacientes no deben tomar el medicamento si son alérgicos a sus componentes y deben suspenderlo y acudir al médico si presentan síntomas de alergia. No se debe exceder el límite de 4000 mg de acetaminofén al día. Además, puede causar dependencia por lo que debe tomarse solo según la dosis y duración indicadas por el médico.
Insuficiencia hepáticaHidrocodona y paracetamol
Precaución, monitorizar.
Insuficiencia renalHidrocodona y paracetamol
Precaución, monitorizar.
InteraccionesHidrocodona y paracetamol
Puede aumentar la depresión del SNC con: otros analgésicos narcóticos, antihistamínicos, antipsicóticos, ansiolíticos u otros depresores del SNC (incluyendo alcohol). Reducir dosis.
Potencia efecto de: inhibidores de la MAO o antidepresivos tricíclicos.
Lab: acetaminofén puede producir falsos positivos para el ácido 5-hidroxiindolacetico urinario.
EmbarazoHidrocodona y paracetamol
No hay ningún estudio adecuado y bien controlado en mujeres embarazadas. Las tabletas de bitartrato de hidrocodona y acetaminofén, deben utilizarse durante el embarazo solamente si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto.
LactanciaHidrocodona y paracetamol
Acetaminofén se excreta en la leche materna en pequeñas cantidades, pero el significado de sus efectos sobre los infantes lactantes no es conocido. No se conoce si la hidrocodona se excreta en la leche humana. Debido a que muchos medicamentos se excretan en la leche humana y debido al potencial de graves reacciones adversas en los infantes lactantes a partir de hidrocodona y acetaminofén, debería tomarse una decisión con respecto a descontinuar la lactancia o descontinuar el medicamento, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre.
Efectos sobre la capacidad de conducirHidrocodona y paracetamol
Hidrocodona, como todos los narcóticos, puede impedir la capacidad mental y/o físicas requeridas para el desempeño de tareas potencialmente peligrosas tales como conducir un auto u operar máquinas; se debe advertir a los pacientes en caso de realizar alguna de estas actividades.
Reacciones adversasHidrocodona y paracetamol
Sensación de mareo, sedación, náusea y vómito.
SobredosificaciónHidrocodona y paracetamol
Existe un antídoto específico para la toxicidad producida por acetaminofen: la N-acetilcisteína. Se recomiendan 300 mg/Kg (equivalentes a 1,5 ml/Kg de solución acuosa al 20%; pH: 6,5), administrados por vía IV durante un período de 20 horas y 15 minutos.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Uruguay clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la División Evaluación Sanitaria del MSP para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 26/11/2025